人成巨核細(xì)胞細(xì)胞形態(tài)冷凍保存細(xì)胞之方法：

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟：

資源名稱　人成巨核細(xì)胞細(xì)胞形態(tài)
種屬:MEG-01

類型:巨核細(xì)胞母細(xì)胞；(CML)

形態(tài):淋巴母細(xì)胞

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:含1.5g/L 碳酸氫鈉， 4.5g/L 葡萄糖， 10mM HEPES，1.0mM 丙酮酸鈉和2mM L-谷氨酰胺的RPMI 1640，90%；胎牛血清或新生牛血清，10%。

生長特性:懸浮生長
細(xì)胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過程：

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是人成巨核細(xì)胞細(xì)胞形態(tài)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
人細(xì)胞;A549 [A-549] 人腦成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL5-O-去甲基奧美拉唑硫化物5-O-Desmethyl Omeprazole Sulfide質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHHSEC cDNA奧美拉唑 Omeprazole質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP33,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEF-mt)(5×105)奧美拉唑 （標(biāo)準(zhǔn)品）Omeprazole質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠肝細(xì)胞;IAR20氯唑沙宗Chlorzoxazone質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A2 小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL氯唑沙宗（標(biāo)準(zhǔn)品）Chlorzoxazone質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
人星形膠質(zhì)細(xì)胞 (HA) (1×106 ) 小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) Mouse釩標(biāo)準(zhǔn)溶液(100mg/L,基體:1%HCI)質(zhì)量規(guī)格：100mg/L,基體:1%HCIVanadium standard

CM-H073人膀胱成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL鐿標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)質(zhì)量規(guī)格：1000μg/mlYtterbium standard

TNFRSF10D Others Cynomolgus 食蟹猴 AIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 地西他濱/ 5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Decitabine

人真皮成纖維母細(xì)胞-新生HDF-n地西他濱/ 5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Decitabine

RWPE-1細(xì)胞，人正常上皮細(xì)胞 小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞,SH3細(xì)胞 成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基-2(用于心肌成纖維細(xì)胞)FM-25-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷質(zhì)量規(guī)格：>97%,進(jìn)分sigma貨號A3656 5-Aza-2′-deoxycytidine
人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞;HEC-1-B磺胺二甲氧嗪; 磺胺二甲氧基嘧啶質(zhì)量規(guī)格：>99%,ARSulfadimethoxine

人成纖維母細(xì)胞-(HDF-a)( 5×105 )磺胺二甲氧基嘧啶(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Sulfadimethoxine

人星形膠質(zhì)細(xì)胞奧斯他偉酸;奧司他韋羧酸質(zhì)量規(guī)格：>97,BROseltamivir acid

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LoVo 大鼠輸尿管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLalpha-熊果苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品alpha-Arbutin

PC-12(高分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化)L-甲狀腺素鈉鹽五水化合物質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRL-Thyroxine  Salt Pentahydrate
人成巨核細(xì)胞細(xì)胞形態(tài)ERAP2 Others Human 人 LRAP / ERAP2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 普魯卡因（標(biāo)準(zhǔn)品）Chloroprocaine 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

原代平滑肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml鹽酸乙哌立（標(biāo)準(zhǔn)品）Eperisone 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

PDGFRB Others Human 人 PDGFRB / CD140b 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 孕三1酮（標(biāo)準(zhǔn)品）Gestrinone質(zhì)量規(guī)格：含量測定

MDBK (NBL-1) 牛腎細(xì)胞西尼地平(標(biāo)準(zhǔn)品)Cilnidipine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%,標(biāo)準(zhǔn)品

CM-H002人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL西尼地平Cilnidipine質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
收到人成巨核細(xì)胞細(xì)胞形態(tài)處理方法
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。