培養(yǎng)操作步驟：
人睪丸精原細(xì)胞瘤細(xì)胞 1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)； 
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 

資源名稱　人睪丸精原細(xì)胞瘤細(xì)胞
種屬:TCAM-2

類型:貼壁生長

分離基物:睪丸精原細(xì)胞瘤；男性

提供形式:T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶/凍存管

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:90%高糖DMEM（含4mM L-谷氨酰胺、丙酮酸鈉）+10%FBS

生長條件:95%空氣+5%二氧化碳 37攝氏度

存儲(chǔ)條件:90%FBS+10%DMSO 液氮

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
NCI-H460 人大細(xì)胞細(xì)胞N,O-雙(三甲硅基)乙酰胺(>75.0%(GC))N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide質(zhì)量規(guī)格：>75.0%(GC)

COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細(xì)胞巴氯芬(標(biāo)準(zhǔn)品)Baclofen質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人臍帶血單個(gè)核細(xì)胞巴洛沙星(標(biāo)準(zhǔn)品)Balofloxacin Dihydrate質(zhì)量規(guī)格：> 98%,水合物標(biāo)準(zhǔn)品

人胚腎細(xì)胞;2V6.11 人*上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL巴洛沙星Balofloxacin Dihydrate質(zhì)量規(guī)格：度> 98.5%,BR,二水合物

人肝細(xì)胞;HL-7702[L-02]鹽酸苯達(dá)莫司汀Bendamustine HCl質(zhì)量規(guī)格：度> 98%
人真皮成纖維細(xì)胞-RNAHEF-a miRNA5 μg乳酸鈣五水(>98%,USP)質(zhì)量規(guī)格：>98%,USPCalcium (L)-lactate, pentahydrate

Hela細(xì)胞，細(xì)胞 耐DDP細(xì)胞,A549/DDP細(xì)胞 H9c2大鼠心肌細(xì)胞(ATCC來源)2'-脫氧胸苷-5'-一1酸二鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：>97%,分子生物學(xué)級(jí)dTMP, 2'-Deoxythymidine-5'-monophosphate di salt

豚鼠心肌細(xì)胞;GP-H1衛(wèi)茅醇(>99%，分子生物學(xué)級(jí))質(zhì)量規(guī)格：>99%，分子生物學(xué)級(jí)Dulcitol

CLMP Others Human 人 ASAM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 阿尼芬凈質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAnidulafungin

CL-0419QSG-7701(人正常肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2安絲菌素P-3（束絲放線菌）質(zhì)量規(guī)格：總含量>95% ,進(jìn)分Ansamitocin P-3
狗腎惡性癥細(xì)胞;DH82 胚胎成纖維細(xì)胞，3T3-Swiss albino細(xì)胞 L6細(xì)胞，大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞4-羥基氨苯蝶啶硫酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口4-Hydroxy Triamterene Sulfate,  Salt

人臍內(nèi)皮細(xì)胞(人細(xì)胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304]2,4-二氨基-6-苯基-7-蝶啶質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口2,4-Diamino-6-phenyl-7-pteridinol

HA Others H4N6 甲型 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 外消旋拉呋替丁質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口rac Lafutidine

人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞HAMSC羅沙替丁質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Roxatidine

MME Others Cynomolgus 食蟹猴 CD10 / Neprilysin / MME 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 4-氯-4'-羥基二苯(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)4-Chloro-4'-hydroxydiphenyl Ether
人睪丸精原細(xì)胞瘤細(xì)胞 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系*);CHO-HCV-E2鹽酸普拉格雷Prasugrel 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

中國倉鼠肺細(xì)胞;R 1610 [R1610] 口腔表皮樣癌細(xì)胞，KB細(xì)胞 CIK細(xì)胞，草魚*細(xì)胞4-羥基可樂定-d44-Hydroxy Clonidine-d4質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞;HFSF4-羥基可樂定4-Hydroxy Clonidine質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

HA Others H13N8 甲型 H13N8 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 5-去亞硫酰-5-硫基頭孢哌酮5-Desthiolyl-5-thioxo Cefoperazone質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100mlFmoc-N-芐基甘氨酸Fmoc-N-benzylglycine質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
人睪丸精原細(xì)胞瘤細(xì)胞 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。