小鼠睪丸說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

資源名稱　小鼠睪丸
種屬:F9

類型:貼壁生長

形態(tài):CM1-1培養(yǎng)液中，貼壁，上皮細胞樣，多角形，圓形

分離基物:小鼠，；雄性；129/Sv

提供形式:復蘇形式：T25培養(yǎng)瓶1瓶；或者凍存形式：2ml凍存管2支，干冰費另計。

安全等級:1

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

傳代方法:將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5mL，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12mL CM1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；

生長條件:37℃，5%CO2，CM1-1培養(yǎng)液。CM1-1培養(yǎng)液：90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H：DMEM高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。

存儲條件:凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。

培養(yǎng)操作步驟：
小鼠睪丸說明書1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產品：
LOVE1細胞，結細胞 人色素瘤細胞,B16細胞 EB病毒轉化的人B細胞;HH-29巴馬汀氯化物一水合物(分析標準品)Palmatine chloride hydrate質量規(guī)格：分析標準品

HCC827(人非小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2BSA[=N,O-雙(三甲基硅基)乙酰胺](>75.0%(GC))N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide質量規(guī)格：>75.0%(GC)

ARSA Others Human 人 ARSA / Arylsulfatase A 人細胞裂解液 (陽性對照) BSTFA[=N,O-雙(三甲基硅基)三氟代乙酰胺](>95.0%(GC),用于氣相色譜)

人肝細胞;HL-7702[L-02]N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide質量規(guī)格：>95.0%(GC)

MS4A1 Others Ferret 雪貂 CD20 / MS4A-1 人細胞裂解液 (陽性對照) TMS-咪唑(=N-三甲基硅基咪唑)(>98.0%(T))TMS-Imidazole (=N-Trimethylsilylimidazole)質量規(guī)格：>98.0%(T)
人平滑肌細胞cDNAHBSMC cDNABOC-L-天冬酰胺質量規(guī)格：≥98.5%,BRBoc-Asn-OH

小型豬腎細胞;MPK 畸胎癌細胞，P19細胞 W256細胞，Walker氏癌256瘤株Boc-L-谷氨酰胺質量規(guī)格：>98.5%,BRBoc-Gln-OH

Sars結構蛋白表達株;293 001ABoc-L-丙氨酸 N-丁二酯質量規(guī)格：BRBoc-Ala-OSu

HA Others H5N3 甲型 H5N3 (A/duck/Hokkaido/167/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) BOC-D-丙氨酸質量規(guī)格：>98.5%,BRBoc-D-Ala-OH

CL-0240V79(倉鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2BOC-L-天冬氨酸質量規(guī)格：>98.5%,BRBoc-Asp-OH
SW1990細胞，人*癌細胞 人胸膜瘤細胞,SMC-1細胞 雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E74-乙酰氧基它莫西芬質量規(guī)格：美國進口4-Acetoxy Tamoxifen

HUVEC(HUV-EC-C) (人臍內皮細胞) 5×106cells/瓶×2N-去甲基-4-羥基它莫西芬-d5 (1:1 E/Z 混合物)質量規(guī)格：美國進口N-Desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen-d5 (1:1 E/Z Mixture)

Promocell C-22022 Endothelial Cell GrowthMedium MV2, 內皮細胞生長培養(yǎng)基MV2(即用型) 500ml(Z)-4-羥基-N-去甲基它莫西芬 (同分)質量規(guī)格：美國進口(Z)-4-Hydroxy-N-desmethyl Tamoxifen (mixture of isomers)

人基質細胞裂解物HHGMCLN-去甲基-4-羥基它莫西芬 (大約1:1 E/Z 混合物)質量規(guī)格：美國進口N-Desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen (approx. 1:1 E/Z Mixture)

IL17RB Others Human 人 IL17RB / IL-17 Receptor B 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (1R,4R)-N-去甲基鹽酸舍曲林質量規(guī)格：美國進口(1R,4R)-N-Desmethyl Sertraline
小鼠睪丸說明書CM-H010人小氣道上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL鹽酸普魯卡因(標準品)Procaine 質量規(guī)格：HPLC>99%,標準品

WM35, 人色素瘤細胞伏立諾他雜質Vorinostat impurity質量規(guī)格：>98%

人細胞;Hep G2 [HepG2] 大鼠完全培養(yǎng)基 100mL當藥醇苷(標準品)Swertianolin質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

原代神經元細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml皂素(進分)saponin質量規(guī)格：進分，≥10 %

MET Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 苦豆堿Aloperine質量規(guī)格：HPLC>95%,BR
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續(xù)計數10d，繪制細胞生長曲線