小鼠前細胞 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

資源名稱　小鼠前細胞
種屬:MFC

類型:貼壁生長

形態(tài):CM2-1培養(yǎng)液中，貼壁，成纖維樣細胞，細長，交織成網(wǎng)狀

分離基物:1985年，由錢書森、高進等建立；利用源自615小鼠前胃鱗癌移植瘤FC瘤組織，小塊法培養(yǎng)得到，已傳132代；615小鼠皮下移植100%成功

提供形式:復蘇形式：T25培養(yǎng)瓶1瓶；或者凍存形式：2ml凍存管2支，干冰費另計。

安全等級:1

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

傳代方法:將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5mL，移至培養(yǎng)箱消化，約0.5min取出。傳代用12mL CM2-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；

生長條件:37℃，5%CO2，CM2-1培養(yǎng)液。CM2-1培養(yǎng)液：90%RPMI-1640+10%FBS。RPMI-1640：1640培養(yǎng)液，含谷氨酰胺。

生長特性:對溫度敏感，易消化，注意消化時間

存儲條件:凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。

培養(yǎng)操作步驟：
小鼠前細胞 1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
小鼠胚胎成纖維細胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)苯并三氮唑鈉鹽（BTA-S）BTA-S質(zhì)量規(guī)格：≥40%澄清淡黃色液體

IL17RA Others Human 人 IL17RA / CD217 人細胞裂解液 (陽性對照) 普羅布考Probucol質(zhì)量規(guī)格：>99%

人骨骼肌成肌細胞裂解物HSkMML普羅布考（標準品）Probucol質(zhì)量規(guī)格：含量測定

VTCN1 Others Human 人 B7-H4 / B7S1 / B7x 人細胞裂解液 (陽性對照) Ipatasertib(GDC0068)GDC-0068;RG7440質(zhì)量規(guī)格：>98%,高選擇性的pan-Akt抑制劑

人神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)細胞完全培養(yǎng)基 100mLL-天冬氨酸鎂L-Aspartic acid Mg salt質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
小梁網(wǎng)細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)丙磺舒酰基β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口Probenecid Acyl β-D-Glucuronide

FCGR1 Others Rat 大鼠 CD64 / FCGR1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 諾氟沙星-d5質(zhì)量規(guī)格：美國進口Norfloxacin-d5

NIH?3T3? 小鼠成纖維細胞4-含氧諾氟沙星質(zhì)量規(guī)格：美國進口4-Oxo Norfloxacin

非洲綠猴腎細胞;BS-C-1N-羥基諾氟沙星質(zhì)量規(guī)格：美國進口N-Hydroxy Norfloxacin

Hela, 人細胞系膽戊基碳酸酯質(zhì)量規(guī)格：Cholesterol Amyl Carbonate
白鰱尾鰭細胞系;SCF葡聚糖凝膠LH-20shēng huà shì jì容量：50毫克

T84細胞，人細胞 人色素瘤細胞,NW38細胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0919茜速紅;茜速磺醋內(nèi);茜速S;茜速紅S;茜速胭脂紅;1,2-二羌基醌-3-磺醋內(nèi) clizcrin rqd;wo7ium clizcrin sulfonctq;9,10-Dixy7no-3,4-dixy7noxy-9,10-dioxo-2-cnthrccqnq sulfonic ccid wo7ium sclt;clizcrin sulfonic ccid wo7ium sclt;1,2-Dixy7noxycnthrcinoneonq-3-sulfonic ccid wo7ium sclt;clizcrin S;clizcrin ccrMi nq;C.I. 5800 130--3

HCC1937(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2環(huán)炳同 Cyclopropyl mqthyl kqtonq 762-43-2

ARSA Others Mouse 小鼠 ARSA 人細胞裂解液 (陽性對照) 錳鹽營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：RT10克

人Burkkit瘤細胞;DaudiCollagenTypeV 1g/10g原裝 Sigma C4387
小鼠前細胞 PLC/PRF/5(人亞力山大細胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸右美托咪定Dexmedetomidine HCl質(zhì)量規(guī)格：≥99%,BR

DLD-1(人腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0222SV-HUC-1(人膀胱上皮永生化細胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠卵巢細胞(亞系*);CHO-HCV-NS2地夫可特Deflazacort質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

雜交瘤(B類);Z153A2A5B3A12D-(-)-泛酰內(nèi)酯 D-(-)-Pantolactone質(zhì)量規(guī)格：>99%

MCAM Others Mouse 小鼠 CD146 / MCAM 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸丁咯地爾 Buflomedil HCl質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

C918 人眼脈絡(luò)色素瘤細胞鹽酸丁咯地爾(標準品)Buflomedil HCl質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線