小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞（綠色熒光蛋白標記）形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務。

資源名稱　小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞（綠色熒光蛋白標記）
種屬:LA1-GFP

形態(tài):上皮樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

生長特性:貼壁生長

培養(yǎng)操作步驟：
小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞（綠色熒光蛋白標記）形態(tài)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
CRT(人神經(jīng)細胞) 5×106cells/瓶×2 腸內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)草酸亞錫(>Tin (II) oxalate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人脊髓星形膠質(zhì)細胞HA-sp二氧化錫(> 99%,BR)Tin (IV) oxide質(zhì)量規(guī)格：> 99%,BR

IL2RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL2RA 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸亞鈦(>Titanium (III) sulfate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)硫酸鈦(>96%,BR)Titanium (IV) sulfate質(zhì)量規(guī)格：>96%,BR

801-D細胞，人巨細胞性細胞 轉(zhuǎn)入Tet-off調(diào)控，含EGFP基因的CHO細胞,CHO-AA8細胞 CM-M026小鼠骨髓基質(zhì)細胞完全培養(yǎng)基100mL檸檬酸三丁酯(>Tributyl 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
小鼠腮腺細胞完全培養(yǎng)基 100mLL-谷氨酸5乙酯質(zhì)量規(guī)格：0.985H-Glu(OEt)-OH

HUVEC[HUV-EC-C]人臍內(nèi)皮細胞 Human umbilical vein endothelial cells HUVEC[HUV-EC-C] DMEM+10%FBSN-乙酰-DL-亮氨酸質(zhì)量規(guī)格：0.98N-Acetyl-DL-leucine

IL18BP Protein Mouse 重組小鼠 IL18BP 蛋白 (His 標簽)N-碳芐氧基賴氨酸,N6-Cbz-L-賴氨酸質(zhì)量規(guī)格：98%，BRN6-Cbz-L-Lysine

PA-1(人卵巢腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 H9c2(2-1)(大鼠心肌細胞)DL-賴氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDL-Lysine

CL-0269CW-2(人細胞)5×106cells/瓶×2DL-精氨酸鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDL-Arginine
NCI-H1395人 Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1395 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS[Tyr9]- β-促激素 (豬)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR[Tyr9]- β-MSH (porcine)

FAM3D Protein Human 重組人 FAM3D 蛋白 (His 標簽)α-心鈉素(1-28), human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRα-ANF(1-28), human

293來源病毒包裝細胞;ΦA 人上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLα-促激素質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRα-MSH

人髓核細胞總RNAHNPC NAβ-淀粉樣蛋白(1-42),人質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRβ-Amyloid Peptide (1-42), human

REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 人細胞裂解液 (陽性對照) [Nle8’18,Tyr34]-甲狀旁腺激素(7-34)酰胺 (牛)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR[Nle8’18,Tyr34]-pTH (7-34) amide (bovine)
小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞（綠色熒光蛋白標記）形態(tài)MMP8 Others Human 人 MMP8 / CLG1 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙酰胺(Standard for GC,≥99.5%(GC))Acetamide質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)

中國倉鼠肺細胞;V79茴香醛(Standard for GC,≥99%(GC)) p-Anisaldehyde質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99%(GC)

EPHA1 Others Mouse 小鼠 EphA1 / EPH receptor A1 人細胞裂解液 (陽性對照) 癸二酸二辛酯（DOS）(Standard for GC, ≥98.5% (GC))Bis(2-ethylhexyl) sebacate質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC, ≥98.5% (GC)

A549 肺腺癌1，4-丁二醇(BDO)(standard for GC,≥99%(GC))1,4-Butanediol質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99%(GC)

Li-7人細胞 Li-7 human hepatocarcinoma cells 1640+10%FBS1,2,4-丁三醇（BT）(standard for GC,≥99.5%(GC))(±)-1,2,4-Butanetriol質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.5%(GC)
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線