人皮膚細(xì)胞說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

資源名稱　人皮膚細(xì)胞
種屬:SK-MEL-1

類型:半懸浮生長(zhǎng)，大部分是懸浮生長(zhǎng)

形態(tài):懸?。簣A形，抱團(tuán)生長(zhǎng)，貼壁：梭形，兩端是細(xì)長(zhǎng)的觸角

分離基物:該細(xì)胞由OettgenF及其同事從一名29歲的患有廣泛、快速進(jìn)展性惡性的白人男性患者的胸導(dǎo)管中分離建立的。

提供形式:復(fù)蘇形式：T25培養(yǎng)瓶1瓶；或者凍存形式：2ml凍存管2支，干冰費(fèi)另計(jì)。

安全等級(jí):1

模式菌株:未知

應(yīng)用領(lǐng)域:該細(xì)胞可產(chǎn)生黑色素，電鏡檢測(cè)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中色素顆粒與自身合成和吞噬作用相關(guān)。在63%的惡性患者和10%其他疾者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了針對(duì)該細(xì)胞系的抗體。

培養(yǎng)方法

傳代方法:將培養(yǎng)液（含懸浮細(xì)胞）吸至離心管中，(110g，3min)離心，收集細(xì)胞；皿中細(xì)胞用PBS清洗兩遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5mL，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。①傳代：將以上皿細(xì)胞用10mL CM2-1培養(yǎng)液終止消化，離心管細(xì)胞用2mLCM2-1培養(yǎng)液重懸，共計(jì)12mL培養(yǎng)液一并吸至皿里混勻，分3~6皿培養(yǎng)；

生長(zhǎng)條件:37℃，5%CO2，CM2-1培養(yǎng)液。CM2-1培養(yǎng)液：90%RPMI-1640+10%FBS。RPMI-1640：1640培養(yǎng)基，含谷氨酰胺。

存儲(chǔ)條件:②凍存：用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，后吸出與離心管細(xì)胞混勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。

培養(yǎng)操作步驟：
人皮膚細(xì)胞說明書1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)； 
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。 
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
AMTN Others Human 人 AMTN / Amelotin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 醋酸恩夫韋地 Enfuvirtide Acetate質(zhì)量規(guī)格：BR,>98%

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-Swiss albinoD-海藻糖無水D-(+)-Trehalose Anhydrous質(zhì)量規(guī)格：≥99%,BR

tTA基因修飾的小鼠(B類);P19-CAG-tTA-1F3 彈性蛋白酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL二醋酸戈那瑞林(LH-RH)Gonadorelin Acetate質(zhì)量規(guī)格：>98%,二醋酸鹽

A549, 人細(xì)胞系 Human醋酸戈舍瑞林 Goserelin Acetate質(zhì)量規(guī)格：BR,>98%

NETO1 Others Human 人 NETO1 / BTCL1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 醋酸亮丙瑞林 Leuprolide Acetate質(zhì)量規(guī)格：BR,>98%
敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞;BHK-215- 羧基熒光素二乙酸酯；5-CFDA質(zhì)量規(guī)格：0.955-Carboxyfluorescein diacetate

CSNK2A2 Others Human 人 CSNK2A2 / CK2A2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 5(6)-羧基熒光素二乙酸酯質(zhì)量規(guī)格：0.95(6)-Carboxyfluorescein diacetate

骨骼肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)5-氨基熒光素質(zhì)量規(guī)格：>95%5-Aminofluorescein

人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝 人肌肉成纖維細(xì)胞瘤，C2C12細(xì)胞 B16(色素瘤細(xì)胞)6-氨基熒光素質(zhì)量規(guī)格：0.956-Aminofluorescein

人小細(xì)胞細(xì)胞;NCI-H446氯羥喹（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC含量測(cè)定Clioquinol
非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4-DL-2-(2-Chloropxenyl)glycineDL-2-錄本甘酸100克BR，98%

NCI-H1650細(xì)胞，人細(xì)胞 小鼠細(xì)胞,RM-1細(xì)胞 CM-R031大鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL2′-脫氧肌苷 2′-Deoxyinosine,≥98% 890-38-0 100MG 通用試劑

Raji(人Butt's瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2六亞基亞安98%(劇讀) Hqxcmqthylqnqiminq

Promocell C-28050 DC Generation Medium, 樹突狀細(xì)胞生成培養(yǎng)基(即用型) 250ml1，4-pxenylenediaminedixy7nochloride鹽酸對(duì)本500克超，99%

人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs)Abscisicacid 25mg/50mg/250mg原裝 Aldrich 862169
人皮膚細(xì)胞說明書ANGPT4 Others Human 人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 吲哚布芬（標(biāo)準(zhǔn)品）Indobufen質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

人內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL鹽酸曲普利啶（標(biāo)準(zhǔn)品）Triprolidine 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

HS-1細(xì)胞，人細(xì)胞系 滑念珠菌 小鼠*癌細(xì)胞(B類);Pan02米力農(nóng)(標(biāo)準(zhǔn)品)Milrinone質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CCL20 Protein Human 重組人 CCL20 / MIP-3 alpha 蛋白 (His 標(biāo)簽)壬二酸（標(biāo)準(zhǔn)品）Azelaic acid質(zhì)量規(guī)格：檢查

MDCK(犬腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CRELD2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 培哚普利雜質(zhì)S9780（培哚普利拉）（標(biāo)準(zhǔn)品）Perindoprilat質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線