細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。資源名稱　大鼠嗜堿性細胞細胞
種屬:RBL-2H3

形態(tài):fibroblast 成纖維細胞

分離基物:peripheral blood，peripheral blood

安全等級:1

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:MEM (PM150410)+15% heat-inactivated FBS (164210-500)+1% P/S (PB180120)

傳代方法:1:3-1:6 every 2 to 3 days

生長條件:95%空氣+5%二氧化碳 37攝氏度

生長特性:adherent貼壁生長

存儲條件:Freeze medium: 50% basal medium+40% FBS+10% DMSO Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase

大鼠嗜堿性細胞細胞說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線

以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
rCF, 大鼠*成纖維細胞 A4細胞 HL-7702(肝細胞)醋酸舍莫瑞林 Sermorelin Acetate質量規(guī)格：≥98.0%

人結直腸腺癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480]磺胺嘧啶銀Silver Sulfadiazine質量規(guī)格：>98%,USP31,BR

EPHA6 Others Mouse 小鼠 EphA6 / EHK-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 磺胺嘧啶銀(標準品)Silver Sulfadiazine質量規(guī)格：>98%,標準品

人結細胞;T84辛伐他汀 Simvastatin質量規(guī)格：>99%,BR,細胞培養(yǎng)級

CD5 Others Rat 大鼠 CD5 人細胞裂解液 (陽性對照) 辛伐他汀,辛伐他丁（標準品）Simvastatin質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
原代單核細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml1-辛醇0.5毫升

Ke-3細胞，(瘤株) 人細胞,RL95-2細胞 人腸微內皮細胞總RNAHIMEC NA緊張素II Angiotensin II human (HPLC,≥93%) 4474-91-3 5MG 通用試劑

非洲綠猴腎細胞系/HCV-C;Vero-HCV-C異煙醋;4-羧醋;-4-羧醋 Isonicotinic ccid;Pyridinq-4-ccrboxylic ccid;4-Picolinic ccid 22--1

FGFR1 Others Human 人 FGFR1 / CD331 人細胞裂解液 (陽性對照) 嶙酸鋁100克RT

615小鼠前瘤株;Fc622-78-6芐基異清酸97%BENZYL ISOTHIOCYANATE
破骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)異丙基氧化鋁，英文名或英文縮寫：Aluminum isopropoxide，級別：BR，89%，規(guī)格：500克

FCGR2 Others Mouse 小鼠 CD32 / FCGR2B 人細胞裂解液 (陽性對照) 五硼醋銨;七縮五硼醋銨 cMMoniuM pqntcborctq 1007-89-2

PK(15) 豬腎細胞N-叔丁氧羰基-L-酪酸，英文名或英文縮寫：Boc-Tyr-OMe，級別：BR，99%，規(guī)格：5克

犬腎細胞系/野生型;MDCK/wild基甲基酸鹽共聚物，英文名或英文縮寫：Polyacrylic resin Ⅱ，級別：AR，37%，規(guī)格：100毫升

GBC-SD, 人細胞(甜菜堿鹽酸鹽)
大鼠嗜堿性細胞細胞說明書人間充質干細胞-臍帶 小鼠骨骼肌肌肉母瘤細胞，G-7細胞 P815(肥大細胞瘤細胞)硬脂酸(Standard for GC,>99%(GC))Stearic acid質量規(guī)格：Standard for GC,>99%(GC)

人細胞;RPMI-8226 [RPMI8826]環(huán)丁砜(標準品)Sulfolane質量規(guī)格：分析標準品,≥99.8% (GC)

IL17RA Others Human 人 IL17RA / CD217 人細胞裂解液 (陽性對照) 環(huán)丁砜(Standard for GC,≥99.5%(GC))Sulfolane質量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)

中國倉鼠卵巢細胞;CHO十四烷(Standard for GC,>99%(GC))Tetradecane質量規(guī)格：Standard for GC,>99%(GC)

LTBR Others Cynomolgus 食蟹猴 LTBR / TNFRSF3 人細胞裂解液 (陽性對照) 1酸三丁酯(standard for GC,>99.5%)Tributyl phosphate質量規(guī)格：standard for GC,>99.5%
培養(yǎng)操作步驟：
大鼠嗜堿性細胞細胞說明書1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。