人雪旺細(xì)胞 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

資源名稱　人雪旺細(xì)胞
種屬:HSC

類型:貼壁生長

形態(tài):CM1-1培養(yǎng)液中，貼壁，上皮細(xì)胞樣，圓形、梭形

分離基物:物種來源：人，肝

提供形式:復(fù)蘇形式：T25培養(yǎng)瓶1瓶；或者凍存形式：2ml凍存管2支，干冰費(fèi)另計(jì)。

安全等級:1

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

傳代方法:將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5mL，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12mL CM1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；

生長條件:37℃，5%CO2，CM1-1培養(yǎng)液。CM1-1培養(yǎng)液：90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H：DMEM高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。

存儲條件:凍存則用6mL凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。

培養(yǎng)操作步驟：
人雪旺細(xì)胞 1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)； 
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞大麥芽堿(標(biāo)準(zhǔn)品）Hordenine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標(biāo)準(zhǔn)品

RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元 [X464-20C]細(xì)胞 Vero(非洲綠猴腎細(xì)胞)丹參素(標(biāo)準(zhǔn)品)Danshensu質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人十二脂腸腺癌;HuTu-80丹參素Danshensu質(zhì)量規(guī)格：HPLC>95%,丹參提取

CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 丹參素鈉(標(biāo)準(zhǔn)品) Danshensu質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LoVo丹參酮I（標(biāo)準(zhǔn)品）Tanshinone I質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
雜交瘤(B類);C3110D2E11Tariquidar,XR-9576質(zhì)量規(guī)格：>98%,P-糖蛋白抑制劑Tariquidar,XR-9576

IFNA5 Others Rat 大鼠 IFNA5 / IFNaG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鈦黃;達(dá)旦黃；鈦鎳黃質(zhì)量規(guī)格：BSTitan yellow

人成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL雙水楊酯;水楊酸-2-羧基苯酯質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSasapyrine

Calu-6細(xì)胞，人退行性癌細(xì)胞 克雷伯桿菌 敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21雙水楊酯 ;水楊酸-2-羧基苯酯質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSasapyrine

CXCL12 Protein Canine 重組狗 CXCL12 / SDF-1 蛋白去噻唑基甲基 利托那韋質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Desthiazolylmethyl Ritonavir
CM-R040大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLTRYPTONE胰蛋白胨細(xì)菌學(xué)級500GRT

小鼠T細(xì)胞;Cl.Ly1+2-/9 小鼠肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL(R)-(-)-3-羌基四輕 98% (R)-(-)-3-xy7noxytqtrcxy7nofurcn 86087-4-3

MLF, 小鼠成纖維細(xì)胞 Mouse左炔諾孕同 Lqvonorgqstrql 797-63-7

FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1,2-本并奈，英文名或英文縮寫：pxenanthrene，級別：5N，規(guī)格：100克

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LS 174T [LS174T]869-19-2N-CBZ(β)甘酰-L-亮酸N-Glycyl-L-leucine
人雪旺細(xì)胞 CL-0037BNL CL.2(小鼠胚胎肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2銪標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000μg/ml） Eur standard質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml

BI U-87細(xì)胞，細(xì)胞 總T細(xì)胞,OKT3細(xì)胞 大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性細(xì)胞;RBL-1氟離子（F-）標(biāo)準(zhǔn)溶液（500mg/L,溶劑：水） Fluoride standard質(zhì)量規(guī)格：500mg/L,溶劑：水

BRL(大鼠肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2氟離子（F-）標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000mg/L,基體:水） Fluoride standard質(zhì)量規(guī)格：1000mg/L,基體:水

CPA2 Others Human 人 CPA2 / Carboxypeptidase-A2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 金標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000μg/ml）Gold standard質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml

中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系*);CHO-K1鍺標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000μg/ml）Germanium standard質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線