人神經(jīng)上皮瘤細胞說明書冷凍保存細胞之方法：

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細胞凍存步驟：
圖
資源名稱　人神經(jīng)上皮瘤細胞說明書
種屬:SK-N-MC

類型:貼壁生長

形態(tài):上皮細胞樣

分離基物:腦； 眼眶上區(qū)神經(jīng)皮瘤轉(zhuǎn)移灶

提供形式:T25細胞培養(yǎng)瓶/凍存管

安全等級:2

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:90%高糖DMEM（含4mM L-谷氨酰胺、丙酮酸鈉）+10%FBS

生長條件:95%空氣+5%二氧化碳 37攝氏度

存儲條件:90%FBS+10%DMSO 液氮
細胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養(yǎng)過程：

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是人神經(jīng)上皮瘤細胞說明書的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
小鼠T細胞;Cl.Ly1+2-/9 小鼠肝動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL大內(nèi)皮素-1（1-38），人Big Endothelin-1 (1-38), human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

MLF, 小鼠成纖維細胞 Mouse大內(nèi)皮素-1 （1-39），豬Big Endothelin -1 (1-39),porcine質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人細胞裂解液 (陽性對照) 腦鈉素-32，大鼠BNP-32, rat質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

人結(jié)直腸腺癌細胞;LS 174T [LS174T]鈴蟾肽Bombesin質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

TLR2 Others Rat 大鼠 TLR2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 緩激肽Bradykinin質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
雜交瘤(B類);Z1510C6D10F4G6 小鼠脈絡(luò)膜細胞完全培養(yǎng)基 100mL芐氟噻嗪BendrofluMethiazide質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品，用于含量測定

HAVSMC, 人主動脈平滑肌細胞 Human蘭雪醌,白花丹醌,白花丹素(標(biāo)準(zhǔn)品)Plumbagin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,進口標(biāo)準(zhǔn)品

EFNA1 Others Mouse 小鼠 EFNA1 / Ephrin-A1 人細胞裂解液 (陽性對照) 黃鐘花醌;拉帕醇 (標(biāo)準(zhǔn)品)Lapachol 質(zhì)量規(guī)格：>98%,進口標(biāo)準(zhǔn)品

人紅系細胞;TF-1亮菌甲素Armillarisin A質(zhì)量規(guī)格：TLC鑒別

人脂肪間充質(zhì)干細胞(脂肪)(HMSC-ad)(5×105)17α-羥基1醇酮17α-Hydroxypregnenolone質(zhì)量規(guī)格：>96%,美國進口
UBA1 Others Human 人 UBE1 / UBA1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 肌酸激酶測試盒shēng huà shì jì容量：RT100支/包

CL-0177OS-RC-2(人細胞)5×106cells/瓶×22,3-二羌基本全 2,3-Dixy7noxybqnzcldqhydq 4677-78-9

Saos-2，人成細胞 高分化細胞，CNE-1細胞 RBL-2H3(細胞)shēng huà shì jì容量：1公斤

人結(jié)直腸腺癌細胞;LS 174T [LS174T]shēng huà shì jì容量：25克

FOLR2 Others Human 人 FOLR2 / FBP 人細胞裂解液 (陽性對照) 55289-35-52-溴-6-硝基2-Bromo-6-nitnotolue
人神經(jīng)上皮瘤細胞說明書MDA-MB-436人腺癌細胞 MDA-MB-436 human breast adenocarcinoma cells L-15培養(yǎng)基+10%FBS右美沙芬-d3Dextromethorphan-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進口

FAM3C Protein Human 重組人 FAM3C / ILEI 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)貝沙羅汀-d4Bexarotene d4質(zhì)量規(guī)格：美國進口

小鼠雪旺細胞(MSC)(5×105) MDA-MB-231, 人癌細胞 Human二氫酮洛芬(非對映)Dihydro Ketoprofen (Mixture of Diastereomers)質(zhì)量規(guī)格：美國進口

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系*);CHO-K1二氫酮洛芬β-D-葡萄糖苷酸,非對映Dihydro Ketoprofen β-D-Glucuronide, Mixture of Diastereomers質(zhì)量規(guī)格：美國進口

PNLIPRP1 Others Human 人 PNLIPRP1 / PLRP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 來氟米特3-異構(gòu)體Leflunomide 3-Isomer質(zhì)量規(guī)格：美國進口
收到人神經(jīng)上皮瘤細胞說明書處理方法
1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。