人正常*導管上皮細胞株形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

資源名稱　人正常*導管上皮細胞株
種屬:HPDE6-C7

類型:貼壁生長

形態(tài):細胞為不規(guī)則形狀，部分增殖中的細胞呈圓形或拉伸為橢圓形

提供形式:T25細胞培養(yǎng)瓶/凍存管

模式菌株:未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:90%高糖DMEM（含4mM L-谷氨酰胺、丙酮酸鈉）+10%FBS

生長條件:95%空氣+5%二氧化碳 37攝氏度

存儲條件:90%FBS+10%DMSO 液氮

培養(yǎng)操作步驟 ：
人正常*導管上皮細胞株形態(tài)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
CD40 Others Mouse 小鼠 CD40 / TNFRSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) 碲標準溶液(100μg/ml，基體:HCI)Tellurium standard質量規(guī)格：100μg/ml，基體:HCI

MSTO-211H 人細胞株銩標準溶液(1000μg/mL,基體：10%HCL)Thulium standard質量規(guī)格：1000μg/mL,基體：10%HCL

NCI-H1299人非小細胞細胞 NCI-H1299 cells in human non small cell lung cancer RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS釩標準溶液(500mg/L,溶劑：水)Vanadium standard質量規(guī)格：500mg/L,溶劑：水

GRN Protein Mouse 重組小鼠 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 (His 標簽)釩標準溶液(100mg/L,基體:1%HCI)Vanadium standard質量規(guī)格：100mg/L,基體:1%HCI

人胚肺二倍體細胞;KMB-17 人甲狀腺濾泡上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL鐿標準溶液(1000μg/ml)Ytterbium standard質量規(guī)格：1000μg/ml
豬腎細胞;LLC-PK1 人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞，NK-92細胞 P615細胞，615小鼠狀肺腺株鹽酸吡哆醛質量規(guī)格：>98%,BRPyridoxal

Asp2人胚胎腎細胞轉化細胞;FC33硅油質量規(guī)格：BRSilicone oil

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/duck/Hunan/795/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 溴化鈉質量規(guī)格：>99%,AR bromide

CL-0283Ishikawa(人細胞)5×106cells/瓶×2D-α-氨基己二酸質量規(guī)格：0.97D-a-Aminoadipic acid

PLK1 Others Human 人 PLK1 / PLK-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) D-高苯丙氨酸質量規(guī)格：>90%(T),BRD-Homophenylalanine
CSF2 Protein Rat 重組大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標簽)1,5,9-三氮雜環(huán)十二烷(>90.0%(GC))質量規(guī)格：>90.0%(GC)1,5,9-Triazacyclododecane

T-24(人細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H5N1 (A/common magpie/Hong Kong/5052/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,4,7-三氮雜環(huán)壬烷(>98.0%(GC))質量規(guī)格：>98.0%(GC)1,4,7-Triazacyclononane

人外根殼細胞cDNAHHORSC cDNA1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮雜環(huán)壬烷(含穩(wěn)定劑碳酸氫鈉)質量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (stabilized with NaHCO3)

SELP Others Rat 大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,4,8,11-四硫代環(huán)十四烷(>98.0%(GC))質量規(guī)格：>98.0%(GC)1,4,8,11-Tetrathiacyclotetradecane

小鼠腹水瘤細胞;S-1801,4,7-三硫雜環(huán)壬烷(>98.0%(GC))質量規(guī)格：>98.0%(GC)1,4,7-Trithiacyclononane
人正常*導管上皮細胞株形態(tài)CGA Others Human 人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人細胞裂解液 (陽性對照) 紫杉醇Paclitaxel質量規(guī)格：>99%,BR,用于細胞培養(yǎng),藥劑造模

敘利亞倉鼠皮膚細胞;GH-S1紫杉醇（標準品）Paclitaxel質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株;7WML6.0 癌細胞，MDA-MB-453細胞 GIK細胞，草魚腎細胞系鹽酸帕洛諾司瓊Palonosetron HCl質量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

人皮膚成纖維細胞;CCC-HSF-1硫酸巴龍霉素Paromomycin Sulfate質量規(guī)格：≥675 U/mg,USP28

HA Others H9N2 甲型 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸巴龍霉素(標準品)Paromomycin Sulfate質量規(guī)格：含量測定
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線