產(chǎn)品及特點：
本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有的成分?，F(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無法對食材的真?zhèn)芜M行準確的鑒定。同時部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術(shù)將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品，它具有下列特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
PCR反應(yīng)五要素：  
產(chǎn)品僅供科研使用參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子*很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

產(chǎn)品特征:
乳酸桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高：能對低拷貝或多樣性模板進行定量。
特異性強：采用熱啟動酶的激活機制，抑制非特異性擴增 。
重復(fù)性好：擴增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴增效率高：擴增曲線Ct值低，起峰快，效率高。產(chǎn)品僅供科研使用
豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒前病毒(PERV-pre)核酸檢測試劑盒   48T  Stanolone  521-18-6  中文名：雄諾龍  分子式：C19H30O2  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒(PERV)核酸檢測試劑盒(-PCR法)   48T  Stanolone  中文名：雄諾龍  分子式：C19H30O2  度：98.0%

豬內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒     Stanozolol  中文名：康力龍  分子式：C21H32N2O  度：98.0%

豬內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)ELISAKit                 Testosterone decanoate  5721-91-5  中文名：癸酸睪酮  分子式：C29H46O3 

豬內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒     Stanozolol  中文名：康力龍  分子式：C21H32N2O
Prasugrel  150322-43-3  中文名：普拉格雷  分子式：C20H20FNO3S    豚鼠白蛋白(ALB)ELISA試劑盒 ，英文名： ALB ELISA Kit

Fexofenadine hydrochloride  153439-40-8  中文名：鹽酸非索非那定  分子式：C32H40ClNO4    Human hepatocellular carcinoma aigen (PHC) ELISA Kit 人抗原(PHC)ELISA試劑盒

Adefovir  106941-25-7  中文名：阿德福韋  分子式：C8H12N5O4P    rabbitiercellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISAKit 兔子細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

trans-4-Aminocyclohexanol  27489-62-9  中文名：  分子式：C6H13NO    CLIAKitforATG(Humanai-thymocyteglobulin)ELISAKit人抗胸腺細胞球蛋白規(guī)格：48T/96T

Cyproheptadine hydrochloride  969-33-5  中文名：鹽酸賽庚啶  分子式：C21H22ClN    線粒體復(fù)合物I蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次
Senkyunolide C  91652-78-7  中文名：洋川芎內(nèi)酯C  分子式：C12H12O3    Humanplacealprotein，PPELISAKit人胎盤蛋白(PP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Docosanoic acid  112-85-6  中文名：二十二烷酸  分子式：C22H44O2    兔子細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Pilosol A  501086-15-3  中文名：  分子式：C13H12O    Human plasminogen activator inhibitor (PAI) ELISA Kit 人纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒

Glycerol  56-81-5  中文名：甘油  分子式：C3H8O3    HumanAmylinELISAKit 人胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Riligustilide  89354-45-0  中文名：  分子式：C24H28O4    Humandeoxypyridinoline,DPDELISA試劑盒人脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
乳酸桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒Paris Saponin VII  68124-04-9  中文名：重樓皂苷VII  分子式：C51H82O21    Mouseai-thyroid-globulinaibody,TGABELISAKit 小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Polyphyllin D  50773-41-6  中文名：重樓皂苷D  分子式：C44H70O16    HumanEotaxin1ELISA試劑盒人嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Sitostenone  1058-61-3  中文名：豆甾-4-烯-3-酮  分子式：C29H48O    組織PKG-I激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

6β-Hydroxystigmast-4-en-3-one  36450-02-9  中文名：6β-羥基豆甾-4-烯-3-酮  分子式：C29H48O2    Humanpancreatickininogenase,PKELISAKit人胰激肽原酶(PK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

22-Dehydroclerosteryl acetate  28594-00-5  中文名：  分子式：C31H48O2    兔子高遷移率族蛋白1(HMG-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

使用方法：
一、乳酸桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。