PCR反應五要素：  
產(chǎn)品僅供科研使用參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子*很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

產(chǎn)品特征:
鷓鴣源性成分探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高：能對低拷貝或多樣性模板進行定量。
特異性強：采用熱啟動酶的激活機制，抑制非特異性擴增 。
重復性好：擴增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴增效率高：擴增曲線Ct值低，起峰快，效率高。產(chǎn)品僅供科研使用

產(chǎn)品及特點：
本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有的成分?，F(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術已經(jīng)無法對食材的真?zhèn)芜M行準確的鑒定。同時部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品，它具有下列特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
M.tuberculosisRFLP基因分析試劑盒20 異鼠李素 O半乳糖苷 HPLC≥98% 20mg

M13噬菌體DNA化試劑盒10 異鼠李素O葡萄糖苷 HPLC≥98% 10mg

M13噬菌體培養(yǎng)試劑盒10 異鼠李素O新橙皮苷 HPLC≥98% 20mg

M199培養(yǎng)基1/10升(片劑) 異水飛薊賓 HPLC≥98% 20mg

M9培養(yǎng)基500毫升 異甜菊醇 HPLC≥98% 20mg

MacrobrachiumrosenbergiiNodavirus,MrNVELISA試劑盒羅氏沼蝦諾達病毒(MrNV)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 異土木香內(nèi)酯 HPLC≥98% 20mg

Mallory蘇木素(PTAH)復染試劑盒50 異烏藥內(nèi)酯 HPLC≥98% 20mg

MAP1b(MAP5)(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 異夏佛塔苷 HPLC≥98% 20mg

MAPK(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 異香蘭素 HPLC≥98% 20mg

MAPK蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25 異香蘭酸 HPLC≥98% 20mg
異鼠李素 O半乳糖苷 HPLC≥98% 20mg M.tuberculosisRFLP基因分析試劑盒20

異鼠李素O葡萄糖苷 HPLC≥98% 10mg M13噬菌體DNA化試劑盒10

異鼠李素O新橙皮苷 HPLC≥98% 20mg M13噬菌體培養(yǎng)試劑盒10

異水飛薊賓 HPLC≥98% 20mg M199培養(yǎng)基1/10升(片劑)

異甜菊醇 HPLC≥98% 20mg M9培養(yǎng)基500毫升

異土木香內(nèi)酯 HPLC≥98% 20mg MacrobrachiumrosenbergiiNodavirus,MrNVELISA試劑盒羅氏沼蝦諾達病毒(MrNV)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

異烏藥內(nèi)酯 HPLC≥98% 20mg Mallory蘇木素(PTAH)復染試劑盒50

異夏佛塔苷 HPLC≥98% 20mg MAP1b(MAP5)(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

異香蘭素 HPLC≥98% 20mg MAPK(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

異香蘭酸 HPLC≥98% 20mg MAPK蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25
犬素E2(PGE2)試劑盒 Canine Prostaglandin E2,PG-E2 ELISA Kit 苦味素 HPLC≥98% 20mg

英文名稱HumanacetylcholineELISAKit人乙酰膽堿(Ach)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 苦杏仁苷 HPLC≥98% 20mg

化大鼠腎上腺髓質(zhì)素(AM)基因重組表達載體(pCMV5-AM)10微克 苦玄參苷IA HPLC≥98% 20mg

RathighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISA試劑盒大鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 苦玄參苷IB HPLC≥98% 20mg

小鼠脂肪酸合酶(FASN)ELISA試劑盒 ，英文名： FASN ELISA Kit 款冬酮 HPLC≥98% 20mg

神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA檢測試劑盒Monkeyglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit 96T/48T 奎寧 HPLC≥98% 20mg

犬前白蛋白(PA)試劑盒 Canine prealbumin,PA ELISA Kit 喹乙醇 HPLC≥98% 20mg

英文名稱HumanGlp-1ElisaKit人胰高糖素肽(Glp-1)規(guī)格：96T/48T 辣椒堿（天然） HPLC≥98% 20mg

化大鼠腎上腺髓質(zhì)素(AM)基因重組表達載體(pCMV5-AM)測序引物對2OD 萊苞迪甙A HPLC≥98% 20mg

RatHistamine,HISELISA試劑盒大鼠組胺(HIS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 萊苞迪甙C HPLC≥98% 10mg
鷓鴣源性成分探針法熒光定量PCR檢測試劑盒ELISAKitHbH人血紅蛋白H規(guī)格：48T/96T 異甜菊醇 HPLC≥98% 20mg

ELISAKitHBsAg人表面抗原規(guī)格：48T/96T 異藤黃氧蒽酮 E HPLC≥98% 5mg

ELISAKitHBVpreS2Ab人病毒前S2抗體規(guī)格：48T/96T 異藤黃酸 HPLC≥95% 20mg

ELISAKitHBVpreS2Ag人病毒前S2抗原規(guī)格：48T/96T 異它喬糖甙 HPLC≥95% 20mg

ELISAKitHBxAg人病毒X抗原規(guī)格：48T/96T 異水飛薊賓(分析標準品,≥98%)  Isosilybin  質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥98%

ELISAKitHBxAg人病毒X抗原規(guī)格：48T/96T 異水飛薊賓 HPLC≥98% 20mg

ELISAKitHBXIP人病毒X蛋白結合蛋白規(guī)格：48T/96T 異水菖蒲二醇 HPLC≥98% 5mg

ELISAKitHBXIP人病毒X蛋白相互作用蛋白規(guī)格：48T/96T 異栓翅芹醇 HPLC≥98% 5mg

ELISAKitHB-β人血紅蛋白β亞基規(guī)格：48T/96T 異鼠李素葡萄糖醛酸苷 HPLC≥95% 20mg

ELISAKitHD人組織蛋白去乙?；敢?guī)格：48T/96T 異鼠李素O新橙皮苷 HPLC≥98% 20mg

使用方法：
一、鷓鴣源性成分探針法熒光定量PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。