產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本試劑盒可用于檢測(cè)食品或其他材料中是否有的成分。現(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無(wú)法對(duì)食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。同時(shí)部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測(cè)的快速靈敏的食材來(lái)源檢測(cè)技術(shù)將對(duì)食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品，它具有下列特點(diǎn)：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物，能專一性檢測(cè)出樣品中的大豆成分，但不能檢測(cè)其他非大豆成分。
3. 快速，整個(gè)檢測(cè)過程（按一個(gè)樣品計(jì)）所需時(shí)間僅為 2.0 小時(shí)。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無(wú)需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對(duì)混合樣品中大豆成分的檢測(cè)下限為 0.1%，對(duì)樣品中大豆成分的核酸檢測(cè)下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。

使用方法：
一、多瘤病毒探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照，只提供沒有的、可以直接使用的DNA片段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為6，5，4，3，2和1號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。
5. 換槍頭，從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。
6. 換槍頭，從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。
7. NC管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
豬生成素2elisa試劑盒   豬生成素2試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   ，  Senkyunolide R  中文名：  分子式：C12H16O5  度：%

豬生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒     Senkyunolide S  中文名：  分子式：C12H16O5  度：%

豬生成素1elisa試劑盒   豬生成素1試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   x  Senkyunolide R  中文名：  分子式：C12H16O5 

豬生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒     Senkyunolide S  中文名：  分子式：C12H16O5 

豬生成素1(ANG-1)ELISAKit     Senkyunolide I  中文名：  分子式：C12H16O4
rabbitadrencocoicoopichormone,ACTHELISAKit 兔子促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝  2,6-Dimethoxy-1-acetonylquinol  2215-96-5  中文名：  分子式：C11H14O5  度：%  關(guān)鍵詞：  中藥對(duì)照品; 中藥標(biāo)準(zhǔn)品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫(kù)

Rabbitadramycin,ADRELISAKit兔阿霉素(ADR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  2,4-Dihydroxy-3-nitropyridine  89282-12-2  中文名：  分子式：C5H4N2O4 

QSPlasmidMaxiKit   10T  Tranexamic acid  中文名：凝血酸  分子式：C8H15NO2 

PlasmidMidiKit   100T                 trans-4-Aminocyclohexanol  27489-62-9  中文名：  分子式：C6H13NO 

PlasmidMaxiKit   10T  trans-4-Aminocyclohexanol  中文名：  分子式：C6H13NO
Sprengerinin A  中文名：  分子式：C38H60O12    植物25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA試劑盒  

Spongouridine  中文名：阿苷  分子式：C9H12N2O6    魚脫酶3（DIO3）ELISA檢測(cè)試劑盒   96T/48T   ELISA   組裝/原裝

Soyacerebroside II  中文名：大豆腦苷II  分子式：C40H75NO9    魚脫酶2（DIO2）ELISA檢測(cè)試劑盒   96T/48T   ELISA   組裝/原裝        

Soyacerebroside I  中文名：  分子式：C40H75NO9    植物鈣調(diào)素(CAM)ELISA試劑盒  

Sorafenib tosylate  中文名：索拉非尼  分子式：C28H24ClF3N4O6S    植物鈣調(diào)0酸酶（CaN）ELISA試劑盒
多瘤病毒探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒Sarmentocymarin  98633-61-5  中文名：  分子式：C30H46O8    HumanEndostatin,ESELISA試劑盒人內(nèi)皮抑素(ES)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Cryptanoside A  98570-81-1  中文名：  分子式：C30H42O10    組織PKCβ1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次

Timosaponin B-II  136656-07-0  中文名：知母皂苷B-II  分子式：C45H76O19    HumanPemphigusFoliaceus,PFELISAKit人落葉型天皰瘡抗體(PF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Tenacissoside H  191729-45-0  中文名：通關(guān)藤苷H  分子式：C42H66O14    兔子膠原酶II(Collagenase II)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Tauroursodeoxycholic acid  14605-22-2  中文名：?；切苋パ跄懰?/span>  分子式：C26H45NO6S    Human thymidylate syhase (TS) ELISA Kit 人胸苷酸合成酶(TS)ELISA試劑盒

PCR反應(yīng)五要素：  
產(chǎn)品僅供科研使用參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3’端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)，被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn)，這對(duì)酶切分析或分子*很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。

產(chǎn)品特征:
多瘤病毒探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒靈敏度高：能對(duì)低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
特異性強(qiáng)：采用熱啟動(dòng)酶的激活機(jī)制，抑制非特異性擴(kuò)增 。
重復(fù)性好：擴(kuò)增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴(kuò)增效率高：擴(kuò)增曲線Ct值低，起峰快，效率高。產(chǎn)品僅供科研使用