產(chǎn)品及特點：
本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有的成分。現(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術已經(jīng)無法對食材的真?zhèn)芜M行準確的鑒定。同時部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品，它具有下列特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
PCR反應五要素：  
產(chǎn)品僅供科研使用參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子*很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

產(chǎn)品特征:
副溶血性弧菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高：能對低拷貝或多樣性模板進行定量。
特異性強：采用熱啟動酶的激活機制，抑制非特異性擴增 。
重復性好：擴增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴增效率高：擴增曲線Ct值低，起峰快，效率高。產(chǎn)品僅供科研使用
豬氧化酶elisa試劑盒   豬氧化酶試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豬氧化酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豬氧化酶試劑盒、豬氧化酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。     Abiraterone acetate  中文名：乙酸阿比特龍酯  分子式：C26H33NO2 

豬氧化酶（XOD）ELISA試劑盒              Succinic acid  110-15-6  中文名：  分子式：C4H6O4 

豬氧化酶(DAO)ELISA試劑盒     Sulfaquinoxaline  中文名：磺胺喹噁啉  分子式：C14H12N4O2S 

豬氧化酶(DAO)ELISAKit     Sunitinib malate  中文名：蘋果酸舒尼替尼  分子式：C26H33FN4O7  度：98.0%

豬氧化elisa試劑盒   豬氧化試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豬氧化試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豬氧化試劑盒、豬氧化eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  Sarsasapogenin  126-19-2  中文名：菝葜皂苷元  分子式：C27H44O3  度：99.0%  關鍵詞：  知母; 螺甾烷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫
rabbitfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit兔子促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  2-Amino-4-chlorobenzothiazole  中文名：2-氨基-4-氯苯并噻唑  分子式：C7H5ClN2S 

rabbitfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit 兔子促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  20-Hydroxyecdysone  中文名：20-羥基蛻皮甾酮  分子式：C27H44O7  度：98.0%

rabbitFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  2-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone  2797-51-5  中文名：2-氨基-3-氯-1,4-萘醌  分子式：C10H6ClNO2 

rabbitFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit 兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  2,4-Dihydroxy-3-nitropyridine  中文名：  分子式：C5H4N2O4  度：98.0%

RabbitFibrinogen,FbgELISAKit兔血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  2-Amino-3-Formylchromone  中文名：2-氨基-3-甲酰基色原酮  分子式：C10H7NO3
Stavudine  中文名：司他夫定  分子式：C10H12N2O4    植物RNA提取試劑盒(溶液法）   24ml

Stauntosaponin A  中文名：  分子式：C28H38O7    PlanNAplus   40ml

Stanozolol  中文名：康力龍  分子式：C21H32N2O    質粒大量提取試劑盒   5T

Stanolone  中文名：雄諾龍  分子式：C19H30O2    PlasmidMaxiKit   10T              

Sprengerinin C  中文名：  分子式：C44H70O16    植物草酸氧化酶(OxO)ELISA試劑盒
副溶血性弧菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒Periplocogenin  112899-63-5  中文名：  分子式：C28H42O6    Humanai-PL7-aibodyELISAKit 人PL7抗體/抗蘇氨酰NA合成酶(PL7)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Wallicoside  88797-59-5  中文名：斷節(jié)參苷  分子式：C61H98O26    HumanelonginA,EloAELISA試劑盒人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Periplocoside N  39946-41-3  中文名：  分子式：C27H44O6    組織PIM1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

Trillin  14144-06-0  中文名：延齡草苷  分子式：C33H52O8    humanPepsinogenC,PG-CELISAKit人胃蛋白酶原C(PG-C)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

rsodeoxycholic acid  128-13-2  中文名：熊去氧膽酸  分子式：C24H40O4    兔子可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

使用方法：
一、副溶血性弧菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。