產(chǎn)品及特點：
本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有的成分?，F(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無法對食材的真?zhèn)芜M行準確的鑒定。同時部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術(shù)將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品，它具有下列特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
PCR反應(yīng)五要素：  
產(chǎn)品僅供科研使用參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子*很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

產(chǎn)品特征:
豬鞭蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高：能對低拷貝或多樣性模板進行定量。
特異性強：采用熱啟動酶的激活機制，抑制非特異性擴增 。
重復性好：擴增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴增效率高：擴增曲線Ct值低，起峰快，效率高。產(chǎn)品僅供科研使用
組織NAD依賴性甘油-3-0酸脫氫酶(NAD-Glyceraldehyde-3-PhosphateDehydrogenase;NAD-GAPDH)活性光譜法定量檢測試劑盒20次  1,6-Dioxaspiro[4.5]decan-2-methanol  83015-88-7  中文名：  分子式：C9H16O3  度：98.0%  關(guān)鍵詞：  植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

組織NADP依賴性甘油-3-0酸脫氫酶(NADP-Glyceraldehyde-3-PhosphateDehydrogenase;NADP-GAPDH)活性光譜法定量檢測試劑盒20次  1,8-Bis(dimethylamino)naphtalene  中文名：1,8-雙二甲氨基萘  分子式：C14H18N2  度：98.0%

組織NADPH氧化酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒20次(10樣本)  11-Hydroxyjasmonic acid  140447-14-9  中文名：  分子式：C12H18O4  度：95.0%  關(guān)鍵詞：  植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

組織NADPH氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒20/50次(10樣本)  11α-Hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione  中文名：11α-羥基-雄甾-4-烯-3,17-二酮  分子式：C19H26O3  度：98.0%

組織NADPH細胞色素C還原酶(NADPHCytochromeCReductase)活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒20次  11β,17α-Dihydroxy-6α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione  6870-94-6  中文名：  分子式：C22H30O4  度：98.0%  關(guān)鍵詞：
Rubiadin  中文名：甲基異茜草素  分子式：C15H10O4  度：99.0%  兔誘導型NO合酶elisa試劑盒   兔誘導型NO合酶試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔誘導型NO合酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔誘導型NO合酶試劑盒、兔誘導型NO合酶elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

Damnacanthal  中文名：虎刺醛  分子式：C16H10O5  度：98.0%  荊豆凝集素elisa試劑盒   荊豆凝集素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   荊豆凝集素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：荊豆凝集素試劑盒、荊豆凝集素elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。  

Xanthorin  中文名：  分子式：C16H12O6  度：%  兔子S100B蛋白(S-100B)ELISAKit  

2-Hydroxy-3-methylanthraquinone  中文名：  分子式：C15H10O3  度：%  兔子S100蛋白(S-100)ELISAKit  

Citreorosein  中文名：ω-羥基大黃素  分子式：C15H10O6  度：97.0%  兔主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/RLAⅡ)ELISAKit
Testosterone benzoate  中文名：17-安息香酸雄烯醇酮  分子式：C26H32O3    γ-谷酰半胱酸合成酶（γ-GCS）測定試劑盒（速率法）

Testosterone acetate  中文名：醋酸睪酮  分子式：C21H30O3    超微量ATP酶測試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶）

Testosterone  中文名：睪酮  分子式：C19H28O2    總巰基（-SH）測定試劑盒                 

tert-Butyl4'-(bromomethyl)biphenyl-2-carboxylate  中文名：  分子式：C18H19BrO2    蔗糖合成酶（SS)測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

tert-Butyl rosuvastatin  中文名：  分子式：C26H36FN3O6S    蔗糖0酸合成酶（SPS)測試盒   可見分光光度法   50管/48樣
豬鞭蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒Epigoitrin  1072-93-1  中文名：表告依春  分子式：C5H7NOS    Humanai-endothelialcellaibody,AECAELISAKit 人抗內(nèi)皮細胞抗體(AECA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Senkyunolide I  94596-28-8  中文名：  分子式：C12H16O4    Humandesmogleins1,DGS-E1ELISA試劑盒人橋粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Ginsenoyne K  141947-42-4  中文名：  分子式：C17H24O3    組織MAPKAPKINASE5激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

Panaxydiol  63910-76-9  中文名：  分子式：C17H24O2    HumanPhosphorylatedadenosinemonophosphateactivatedproteinkinase,AMPKELISAKit人0酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Falcarinol  21852-80-2  中文名：  分子式：C17H24O    兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4(-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

使用方法：
一、豬鞭蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。