產(chǎn)品及特點：
本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有的成分。現(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術已經(jīng)無法對食材的真?zhèn)芜M行準確的鑒定。同時部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品，它具有下列特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
PCR反應五要素：  
產(chǎn)品僅供科研使用參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子*很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

產(chǎn)品特征:
通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高：能對低拷貝或多樣性模板進行定量。
特異性強：采用熱啟動酶的激活機制，抑制非特異性擴增 。
重復性好：擴增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴增效率高：擴增曲線Ct值低，起峰快，效率高。產(chǎn)品僅供科研使用
組織PKCι激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次  (1S,2R)-2-Amino-1,2-diphenylethanol  23364-44-5  中文名：(1S,2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇  分子式：C14H15NO  度：98.0%  關鍵詞： 

組織PKCθ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次  (1S,2S)-1-Amino-2-Indanol  中文名：(1S,2S)-1-氨基-2-茚醇  分子式：C9H11NO  度：98.0%

組織PKCη激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次  (2R,3S)-3-Phenylisoserine ethyl ester  143615-00-3  中文名：  分子式：C11H15NO3  度：98.0%  關鍵詞： 

組織PKCζ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次  (2Z,6Z,10E,14E,18E)-Farnesylfarnesol  中文名：  分子式：C30H50O  度：96.0%

組織PKCε激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次  (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naphthol  18531-94-7  中文名：(R)-(+)-1,1'-聯(lián)-2-萘酚  分子式：C20H14O2  度：98.0%
Sarafloxacin hydrochloride  中文名：鹽酸沙拉沙星  分子式：C20H18ClF2N3O3    植物維生素C(VC)ELISA試劑盒  

Salvisyrianone  中文名：  分子式：C20H24O3    植物維生素B6(VB6)ELISA試劑盒  

S-2-Benzothiazolyl2-amino-alpha-(methoxyimino)-4-thiazolethiolacetate  中文名：AE活性酯  分子式：C13H10N4O2S3    植物維生素B12(VB12)ELISA試劑盒  

Rubioncolin C  中文名：  分子式：C27H22O6    植物維生素A(VA)ELISA試劑盒           

Rubianthraquinone  中文名：  分子式：C16H12O5    植物維生素D2(VD2)ELISAKit
Tetrahydrolachnophyllum lactone  56407-87-5  中文名：  分子式：C10H14O2  度：90.0%  關鍵詞：  植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫  小鼠核心抗體(HBcAb)ELISA試劑盒           

Tetraethyl ranelate  58194-26-6  中文名：  分子式：C20H26N2O8S  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠抑制素B(INH-B)ELISAKit  

Tetracycline  60-54-8  中文名：四環(huán)素  分子式：C22H24N2O8  度：97.0%      小鼠促甲狀腺素釋放激素(H)ELISAKit  

Tetracaine hydrochloride  136-47-0  中文名：鹽酸丁卡因  分子式：C15H25ClN2O2  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠促上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)ELISAKit  

Tetracaine  94-24-6  中文名：丁卡因  分子式：C15H24N2O2  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠受體β(ISR-β)ELISAKit
通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒Methyl chlorogenate  29708-87-0  中文名：綠原酸甲酯  分子式：C17H20O9    HumanHeatShockProtein60,HSP-60ELISAKit 人熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

3,6'-Disinapoylsucrose  139891-98-8  中文名：3,6'- 二芥子酰基蔗糖  分子式：C34H42O19    Humandeoxyribonucleicproteinaibody,DNP-AbELISA試劑盒人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Triethyl   77-93-0  中文名：檸檬酸三乙酯  分子式：C12H20O7    組織LYNA激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

α-Lipoic acid  1077-28-7  中文名：α-硫辛酸  分子式：C8H14O2S2    Humanplaceagrowthfactor，PLGFELISAKit人胎盤生長因子(PLGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Polyhydroxybutyrate  26744-04-7  中文名：聚羥基丁酸酯  分子式：C12H20O7    兔子髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

使用方法：
一、通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。