產(chǎn)品及特點：
本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有的成分。現(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無法對食材的真?zhèn)芜M行準確的鑒定。同時部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術(shù)將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品，它具有下列特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
PCR反應(yīng)五要素：  
產(chǎn)品僅供科研使用參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子*很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

產(chǎn)品特征:
疥螨通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高：能對低拷貝或多樣性模板進行定量。
特異性強：采用熱啟動酶的激活機制，抑制非特異性擴增 。
重復(fù)性好：擴增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴增效率高：擴增曲線Ct值低，起峰快，效率高。產(chǎn)品僅供科研使用
2-Acetamido-2-deoxy-D-glucose  中文名：N-乙酰氨基葡萄糖  分子式：C8H15NO6  度：99.0%  小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒           

2-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone  中文名：2-氨基-3-氯-1,4-萘醌  分子式：C10H6ClNO2  度：99.0%  小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISAKit  

2-Amino-6-chlorobenzothiazole  中文名：2-氨基-6-氯苯并噻唑  分子式：C7H5ClN2S  度：99.0%  小鼠上腺素(EPI)ELISAKit  

Solvent Yellow 3  中文名：溶劑黃  分子式：C14H15N3  度：99.0%  小鼠β甘露糖苷酶(βManase)ELISAKit  

3-Acetylcoumarin  中文名：3-乙?；愣顾?/span>  分子式：C11H8O3  度：99.0%  小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCAIgG)ELISAKit
β-N-乙酰基葡萄糖苷酶（NAG）試劑盒（比色法）  3-Allylrhodanine  1457-47-2  中文名：3-烯丙基羅丹寧  分子式：C6H7NOS2 

β-（D3-H）測定試劑盒（酶比色法）  4-Allyloxy-2-hydroxybenzophenone  2549-87-3  中文名：4-丙烯氧基-2-羥基二苯甲酮  分子式：C16H14O3 

α-銀環(huán)蛇(α-BGT)ELISAKit     Triptoquinone A  中文名：  分子式：C20H24O4 

α-巖藻糖苷酶（AFU）測定試劑盒（速率法）                    Xanthopurpurin  518-83-2  中文名：1,3-二羥基蒽醌  分子式：C14H8O4 

α戊二酸脫氫酶（α-KGDH）試劑盒   紫外分光光度法   50管/48樣              Atrazine  中文名：阿特拉津  分子式：C8H14ClN5
羥脯酸（Hyp）測定試劑盒（堿水解法）（測動物血清、組織、尿液）                    Rhein  478-43-3  中文名：大黃酸  分子式：C15H8O6 

強啡肽   英文名稱：   Human Dynorphin   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   DYN  3β-Hydroxyergost-5-en-7-one  中文名：  分子式：C28H46O2 

酸性0酶（PACP）檢測   Glamine syhetase (GS) detection                 Polypodine B  18069-14-2  中文名：水龍骨甾酮B  分子式：C27H44O8 

素 E1(PGE1)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝     Peri acid  82-75-7  中文名：周位酸  分子式：C10H9NO3S  

漆酶試劑盒   可見分光光度法   50管/24樣              4,9-Dihydroxy-α-lapachone  中文名：  分子式：C15H14O5
疥螨通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒5-Azacytidine  320-67-2  中文名：5-氮胞苷  分子式：C8H12N4O5    鹿樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISAKit  

Bathophenanthroline  1662-01-7  中文名：紅菲繞啉  分子式：C24H16N2    鹿內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISAKit  

2-Amino-6-chloropurine  10310-21-1  中文名：2-氨基-6-氯嘌呤  分子式：C5H4ClN5    鹿血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISAKit              

Acetophenone tosylhydrazone  4545-21-5  中文名：苯乙酮對甲苯磺?；?/span>  分子式：C15H16N2O2S    山梨醇含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

2-Amino-4-chlorobenzothiazole  19952-47-7  中文名：2-氨基-4-氯苯并噻唑  分子式：C7H5ClN2S    山梨醇脫氫酶測試盒   紫外分光光度法   50管/48樣

使用方法：
一、疥螨通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。