產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有的成分?，F(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無法對食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。同時(shí)部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術(shù)將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品，它具有下列特點(diǎn)：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個(gè)檢測過程（按一個(gè)樣品計(jì)）所需時(shí)間僅為 2.0 小時(shí)。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
PCR反應(yīng)五要素：  
產(chǎn)品僅供科研使用參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3’端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)，被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn)，這對酶切分析或分子*很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

產(chǎn)品特征:
休斯新孢子蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高：能對低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
特異性強(qiáng)：采用熱啟動(dòng)酶的激活機(jī)制，抑制非特異性擴(kuò)增 。
重復(fù)性好：擴(kuò)增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴(kuò)增效率高：擴(kuò)增曲線Ct值低，起峰快，效率高。產(chǎn)品僅供科研使用
5-Azacytidine  320-67-2  中文名：5-氮胞苷  分子式：C8H12N4O5    鹿樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISAKit  

Bathophenanthroline  1662-01-7  中文名：紅菲繞啉  分子式：C24H16N2    鹿內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISAKit  

2-Amino-6-chloropurine  10310-21-1  中文名：2-氨基-6-氯嘌呤  分子式：C5H4ClN5    鹿血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISAKit              

Acetophenone tosylhydrazone  4545-21-5  中文名：苯乙酮對甲苯磺?；?/span>  分子式：C15H16N2O2S    山梨醇含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

2-Amino-4-chlorobenzothiazole  19952-47-7  中文名：2-氨基-4-氯苯并噻唑  分子式：C7H5ClN2S    山梨醇脫氫酶測試盒   紫外分光光度法   50管/48樣
兔2型膠原交聯(lián)C末端肽   英文名稱：   Rabbit C.terminal Telopeptides of type II collagen   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   CTX-2  4β-Hydroxywithanolide E  54334-04-2  中文名：4β-羥基醉茄內(nèi)酯E  分子式：C28H38O8 

兔(rabbit NO)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝  5-Hydroxymethyl-2-furoic acid  6338-41-6  中文名：5-羥甲基-2-糠酸  分子式：C6H6O4  度：%  關(guān)鍵詞：  ; 對照品; 標(biāo)準(zhǔn)品; 微生物代謝產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

兔(NO)ELISAKit     5-Chlorothiophene-2-carboxylic acid  24065-33-6  中文名：  分子式：C5H3ClO2S 

吐溫80   100ml  4-Aminobutyric acid  1956/12/2  中文名：4-氨基丁酸  分子式：C4H9NO2  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

土壤總0/有機(jī)0/無機(jī)0含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣  4-Amino-3-hydroxy-1-naphthalenesulfonic acid  116-63-2  中文名：4-氨基-3-羥基-1-萘磺酸  分子式：C10H9NO4S
兔子端粒酶elisa試劑盒   兔子端粒酶試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   兔子端粒酶試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔子端粒酶試劑盒、兔子端粒酶elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。  8-Amino-2-naphthalenesulfonic acid  中文名：8-氨基-2-萘磺酸  分子式：C10H9NO3S  度：98.0%

兔子端粒酶elisa試劑盒   兔子端粒酶試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   兔子端粒酶試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔子端粒酶試劑盒、兔子端粒酶elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。  8,14-Epoxyergosta-4,22-diene-3,6-dione  中文名：  分子式：C28H40O3  度：%

兔子端粒酶(TE)ELISA試劑盒     7-Acetoxy-4-methylcoumarin  2747/5/9  中文名：7-乙酰氧基-4-甲基香豆素  分子式：C12H10O4 

兔子端粒酶(TE)ELISAKit     Thevetin B  中文名：  分子式：C42H66O18 

兔子凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA試劑盒     7,8-Dimethoxy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one  中文名：  分子式：C12H13NO3  度：98.0%
休斯新孢子蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒Bupivacaine hydrochloride  中文名：鹽酸布比卡因  分子式：C18H29ClN2O  度：98.0%  豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒  

Ambroxol hydrochloride  中文名：鹽酸氨溴索  分子式：C13H19Br2ClN2O  度：98.0%  豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒  

Benazepril hydrochloride  中文名：鹽酸貝那普利  分子式：C24H29ClN2O5  度：98.0%  豚鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒  

Donepezil hydrochloride  中文名：鹽酸多奈哌齊  分子式：C24H30ClNO3  度：98.0%  豚鼠白三烯D4(LTD4)ELISA試劑盒           

Nifedipine  中文名：硝苯地平  分子式：C17H18N2O6  度：98.0%  豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISAKit

使用方法：
一、休斯新孢子蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為6，5，4，3，2和1號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。