產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本試劑盒可用于檢測(cè)食品或其他材料中是否有的成分?，F(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無(wú)法對(duì)食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。同時(shí)部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測(cè)的快速靈敏的食材來(lái)源檢測(cè)技術(shù)將對(duì)食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品，它具有下列特點(diǎn)：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物，能專(zhuān)一性檢測(cè)出樣品中的大豆成分，但不能檢測(cè)其他非大豆成分。
3. 快速，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程（按一個(gè)樣品計(jì)）所需時(shí)間僅為 2.0 小時(shí)。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無(wú)需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對(duì)混合樣品中大豆成分的檢測(cè)下限為 0.1%，對(duì)樣品中大豆成分的核酸檢測(cè)下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。

使用方法：
一、錦鯉病毒基因探針?lè)晒舛?/span>PCR檢測(cè)試劑盒樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照，只提供沒(méi)有的、可以直接使用的DNA片段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為6，5，4，3，2和1號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。
5. 換槍頭，從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。
6. 換槍頭，從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。
7. NC管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量PCR（見(jiàn)下步），每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
Azathioprine  446-86-6  中文名：硫唑嘌呤  分子式：C9H7N7O2S    山羊檢測(cè)(e)ELISA試劑盒           

2-Benzothiazolol  934-34-9  中文名：2-羥基苯并噻唑  分子式：C7H5NOS    山羊促生長(zhǎng)激素釋放激素(GHRH)ELISAKit  

1,2-Benzanthraquinone  2498-66-0  中文名：1,2-苯并奎寧酮  分子式：C18H10O2    山羊生長(zhǎng)激素釋放多肽(GHRP)ELISAKit  

9-Anthracenecarboxylic acid  723-62-6  中文名：9-蒽甲酸  分子式：C15H10O2    山羊白介素4(IL-4)ELISAKit  

Anthraquinone-2-carboxylic acid  117-78-2  中文名：蒽醌-2-羧酸  分子式：C15H8O4    山羊白介素10(IL-10)ELISAKit
豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒     Allylestrenol  中文名：烯丙雌醇  分子式：C21H32O  度：98.0%

豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISAKit     Allylestrenol  432-60-0  中文名：烯丙雌醇  分子式：C21H32O  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  2-Amino-5-chlorobenzophenone  中文名：2-氨基-5-氯二苯甲酮  分子式：C13H10ClNO  度：99.0%

豚鼠白介素1β(IL1β)ELISA試劑盒 ，英文名： IL1β ELISA Kit  2-Amino-4-phenylphenol  1134-36-7  中文名：2-氨基-4-苯基苯酚  分子式：C12H11NO  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

豚鼠白介素1β(IL1B)ELISA試劑盒 ，英文名： IL1B ELISA Kit  2-Amino-4'-fluorobenzophenone  中文名：  分子式：C13H10FNO  度：98.0%
小鼠MCP-3(mouse MCP-3)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝     Clemastine fumarate  中文名：富馬酸氯馬斯汀  分子式：C25H30ClNO5 

小鼠L選擇素elisa試劑盒   小鼠L選擇素試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠L選擇素試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠L選擇素試劑盒、小鼠L選擇素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。     Benzyl L-(+)-mandelate  中文名：L-(+)-扁桃酸芐酯  分子式：C15H14O3 

小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒     Benzyl carbazate  5331-43-1  中文名：肼基甲酸芐酯  分子式：C8H10N2O2  度：98.0%   

小鼠L苯解酶(PAL)ELISA試劑盒     Benzyl carbazate  5331-43-1  中文名：肼基甲酸芐酯  分子式：C8H10N2O2 

小鼠KN-62ELISA試劑盒     Benzyl carbamate  中文名：氨基甲酸芐酯  分子式：C8H9NO2  度：98.0%
錦鯉病毒基因探針?lè)晒舛?/span>PCR檢測(cè)試劑盒3,3-Dimethoxy-5α-androstan-17-one  中文名：3,3-二甲氧基-5α-雄烷-17-酮  分子式：C21H34O3  度：98.0%  小鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒           

3-Ethoxyandrosta-3,5-dien-17β-ol  中文名：3-乙氧基雄-3,5-二烯-17β醇  分子式：C21H32O2  度：93.0%  小鼠大內(nèi)皮素(BigET)ELISAKit  

17-Ethylendioxyandrosta-1,4-dien-3-one  中文名：17-亞乙二氧基-雄-1,4-二烯-3-酮  分子式：C21H28O3  度：95.0%  小鼠凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原(FⅧ-Ag)ELISAKit  

3β-Acetoxy-5α-androstan-17β-ol  中文名：3-乙?；?/span>-5α-雄烷二醇  分子式：C21H34O3  度：98.0%  小鼠凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISAKit  

17β-Benzoyloxy-androsta-1,4-dien-3-one  中文名：17β-苯甲酰氧基-雄甾-1,4-二烯-3-酮  分子式：C26H30O3  度：98.0%  小鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISAKit

PCR反應(yīng)五要素：  
產(chǎn)品僅供科研使用參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3’端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)，被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn)，這對(duì)酶切分析或分子*很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。

產(chǎn)品特征:
錦鯉病毒基因探針?lè)晒舛?/span>PCR檢測(cè)試劑盒靈敏度高：能對(duì)低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
特異性強(qiáng)：采用熱啟動(dòng)酶的激活機(jī)制，抑制非特異性擴(kuò)增 。
重復(fù)性好：擴(kuò)增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴(kuò)增效率高：擴(kuò)增曲線Ct值低，起峰快，效率高。產(chǎn)品僅供科研使用