產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本試劑盒可用于檢測(cè)食品或其他材料中是否有的成分?，F(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無法對(duì)食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。同時(shí)部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測(cè)的快速靈敏的食材來源檢測(cè)技術(shù)將對(duì)食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品，它具有下列特點(diǎn)：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物，能專一性檢測(cè)出樣品中的大豆成分，但不能檢測(cè)其他非大豆成分。
3. 快速，整個(gè)檢測(cè)過程（按一個(gè)樣品計(jì)）所需時(shí)間僅為 2.0 小時(shí)。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對(duì)混合樣品中大豆成分的檢測(cè)下限為 0.1%，對(duì)樣品中大豆成分的核酸檢測(cè)下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。

使用方法：
一、人鼻病毒29探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照，只提供沒有的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為6，5，4，3，2和1號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭，從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對(duì)照。
6. 換槍頭，從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。
7. NC管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
Benzoyl-L-histidine  5354-94-9  中文名：苯甲酰基-L-組氨酸  分子式：C13H13N3O3    動(dòng)植物組織葡萄糖含量試劑盒   可見分光光度法    50管/48樣           

1-Benzyl D-aspartate  79337-40-9  中文名：D-天冬氨酸1-芐酯  分子式：C11H13NO4    水飽和酚   10x250ml

1-Benzyl L-aspartate  7362-93-8  中文名：L-天冬氨酸1-芐酯  分子式：C11H13NO4    Phenol,WaterSaturated,pH5.3

Benzoyl leuco methylene blue  1249-97-4  中文名：芐?；鶡o色亞甲基蘭  分子式：C23H23N3OS    0酰二肽   10x250ml

Benzyl 4-bromophenyl ketone  2001-29-8  中文名：芐基4-溴代苯基酮  分子式：C14H11BrO    Phosphoramidon
偽毒(PRV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T  Aripiprazole  中文名：阿立哌唑  分子式：C23H27Cl2N3O2  度：98.0%

偽毒(PRV)核酸檢測(cè)試劑盒   48T                 Aripiprazole  中文名：阿立哌唑  分子式：C23H27Cl2N3O2 

維生素E（VitaminE）測(cè)定試劑盒（比色法）  Pitavastatin calcium  147526-32-7  中文名：匹伐他汀鈣  分子式：C50H46CaF2N2O8  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

維生素C（抗壞血酸）（VitaminC）測(cè)定試劑盒（比色法）  Androst-5-en-3-ol-7,17-dione acetate  中文名：7-酮基去氫表雄酮醋酸酯  分子式：C21H28O4  度：98.0%

維生素C（VC）檢測(cè)   Vitamin B2 (VB2) detection  Androstanolone 17-benzoate  1057-07-4  中文名：雄諾龍苯甲酸酯  分子式：C26H34O3  度：98.0%  關(guān)鍵詞：
小鼠癌標(biāo)志物CA125ELISAKit     Brinzolamide  138890-62-7  中文名：布林佐胺  分子式：C12H21N3O5S3  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

小鼠阿立新A(OrexinA)ELISA試劑盒     Bortezomib  179324-69-7  中文名：硼替佐米  分子式：C19H25BN4O4  度：98.0%   

小鼠γ基(GABA)ELISA試劑盒              Boldenone undecylenate  中文名：寶丹酮十一烯酸酯  分子式：C30H44O3 

小鼠γ基(GABA)ELISAKit     Boldenone undecylenate  13103-34-9  中文名：寶丹酮十一烯酸酯  分子式：C30H44O3  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白elisa試劑盒   小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白試劑盒、小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。  Boldenone acetate  2363-59-9  中文名：寶丹酮醋酸酯  分子式：C21H28O3  度：98.0%  關(guān)鍵詞：
人鼻病毒29探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒(R)-(+)-2-Amino-3-methyl-1,1-diphenyl-1-butanol  86695-06-9  中文名：(R)-(+)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇  分子式：C17H21NO  度：98.0%      小鼠（HDL）ELISA試劑盒  

(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naphthol  18531-94-7  中文名：(R)-(+)-1,1'-聯(lián)-2-萘酚  分子式：C20H14O2  度：98.0%      小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISA試劑盒  

(R)-(-)-4-Benzyl-3-propionyl-2-oxazolidinone  131685-53-5  中文名：(R)-(-)-4-芐基-3-丙?；?/span>-2-惡唑烷酮  分子式：C13H15NO3  度：98.0%      小鼠肝脂酶(HL)ELISA試劑盒  

(2Z,6Z,10E,14E,18E)-Farnesylfarnesol  90695-03-7  中文名：  分子式：C30H50O  度：96.0%  關(guān)鍵詞：  植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫  小鼠肝炎病毒抗體（HV-Ab）ELISA試劑盒           

(2R,3S)-3-Phenylisoserine ethyl ester  143615-00-3  中文名：  分子式：C11H15NO3  度：98.0%  關(guān)鍵詞：    小鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒

PCR反應(yīng)五要素：  
產(chǎn)品僅供科研使用參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3’端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)，被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn)，這對(duì)酶切分析或分子*很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

產(chǎn)品特征:
人鼻病毒29探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒靈敏度高：能對(duì)低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
特異性強(qiáng)：采用熱啟動(dòng)酶的激活機(jī)制，抑制非特異性擴(kuò)增 。
重復(fù)性好：擴(kuò)增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴(kuò)增效率高：擴(kuò)增曲線Ct值低，起峰快，效率高。產(chǎn)品僅供科研使用