產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有的成分。現(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無法對食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。同時(shí)部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術(shù)將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品，它具有下列特點(diǎn)：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個(gè)檢測過程（按一個(gè)樣品計(jì)）所需時(shí)間僅為 2.0 小時(shí)。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。

使用方法：
一、副溶血嗜血桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為6，5，4，3，2和1號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
cis-Octahydro-isoindole  中文名：  分子式：C8H15N  度：98.0%  小鼠16α羥基雌1(16-αOHE-1)ELISA試劑盒           

2-Benzylsuccinic acid  中文名：  分子式：C11H12O4  度：98.0%  小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒  

3-(tert-Butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-phenyloxazolidine-5-carboxylic acid  中文名：  分子式：C17H23NO5  度：98.0%  小鼠11β羥基類固醇脫氫酶(11β-HSD)ELISA試劑盒  

Atorvastatin calcium  中文名：阿托伐他汀鈣  分子式：C33H35FN2O5  度：98.0%  小鼠1,4,5-三0酸肌醇（IP3）ELISA試劑盒  

(2R,3S)-3-Phenylisoserine ethyl ester  中文名：  分子式：C11H15NO3  度：98.0%  小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βDglucosidase)ELISA試劑盒
小鼠β甘露糖苷酶elisa試劑盒   小鼠β甘露糖苷酶試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠β甘露糖苷酶試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠β甘露糖苷酶試劑盒、小鼠β甘露糖苷酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。     Ketoprofen  22071-15-4  中文名：酮基布洛芬  分子式：C16H14O3 

小鼠β甘露糖苷酶(βManase)ELISA試劑盒     Bisoprolol fumarate  中文名：富馬酸比索洛爾  分子式：C22H35NO8  度：98.0%

小鼠β甘露糖苷酶(βManase)ELISAKit     Bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl) sulfone  中文名：雙(4-羥基-3,5-二甲苯基)砜  分子式：C16H18O4S  度：98.0%

小鼠β酚(β-Nph)ELISAKit     N-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)-sulfamethoxazole  中文名：  分子式：C16H21N3O4S 

小鼠β酚(β-naphthol)LISA試劑盒              Bisphenol P  中文名：雙酚P  分子式：C24H26O2
小鼠干擾素-α   英文名稱：   Ierferon α   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   IFN-α  Ethyl 3-(3-amino-4-(methylamino)-N-(pyridin-2-yl)benzamido)propanoate  中文名：  分子式：C18H22N4O3 

小鼠干擾素-r(mouse IFN-r)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝  D-arabinitol  中文名：  分子式：C5H12O5  度：%

小鼠干擾素-b(mouse IFN-b)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝  Dasatinib  302962-49-8  中文名：達(dá)沙替尼  分子式：C22H26ClN7O2S 

小鼠干擾素-a(mouse IFN-a)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝  Dasatinib  302962-49-8  中文名：達(dá)沙替尼  分子式：C22H26ClN7O2S  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

小鼠干擾素 - g (mouse IFN- g )   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T   法國 Diaclone  Ethyl 2-ethoxy-1-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylate  139481-41-7  中文名：  分子式：C26H23N3O3  度：98.0%  關(guān)鍵詞：
副溶血嗜血桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒5-Androsten-3β-ol-17-one ethyleneketal  7745-40-6  中文名：  分子式：C21H32O3  度：98.0%      小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒  

5-Aminouracil  932-52-5  中文名：5-氨基尿嘧啶  分子式：C4H5N3O2  度：98.0%      小鼠抗凝血酶受體(A)ELISA試劑盒  

5-Aminosalicylic acid  89-57-6  中文名：5-氨基水楊酸  分子式：C7H7NO3  度：98.0%  關(guān)鍵詞：    小鼠抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)ELISA試劑盒           

5-Aminoindole  5192-03-0  中文名：5-氨基吲哚  分子式：C8H8N2  度：98.0%      小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISAKit  

5-Aminoindazole  19335-11-6  中文名：5-氨基吲唑  分子式：C7H7N3  度：98.0%      小鼠胚胎干細(xì)胞系MESPU30(M30)ELISAKit

PCR反應(yīng)五要素：  
產(chǎn)品僅供科研使用參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3’端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)，被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn)，這對酶切分析或分子*很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

產(chǎn)品特征:
副溶血嗜血桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高：能對低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
特異性強(qiáng)：采用熱啟動(dòng)酶的激活機(jī)制，抑制非特異性擴(kuò)增 。
重復(fù)性好：擴(kuò)增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴(kuò)增效率高：擴(kuò)增曲線Ct值低，起峰快，效率高。產(chǎn)品僅供科研使用