產(chǎn)品及特點：
本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有的成分?，F(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無法對食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。同時部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術(shù)將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品，它具有下列特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。

使用方法：
一、溶組織梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
HumanAi-SomaticMuscleAibody,ASAELISAKit 人抗骨骼肌抗體(ASA)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝  2-(3-Methoxypropyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide  154127-41-0  中文名：  分子式：C10H14N2O6S3  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

HumanAi-SkinAibody,ASAELISAKit 人抗皮膚抗體(ASA)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝  2-(2'-Hydroxytetracosanoylamino)-octadecane-1,3,4-triol  中文名：  分子式：C42H85NO5  度：96.0%

Humanai-septolysinO,ASOELISAKit 人抗鏈球菌溶血素O/抗O(ASO)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝  1-O-Methylnataloe-emodin  103392-51-4  中文名：  分子式：C16H12O5  度：98.0%  關(guān)鍵詞：  植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

Humanai-Sa-aibodyELISAKit 人抗Sa抗體(ai-Sa-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝  (S)-(-)-2-Amino-3-methyl-1,1-diphenyl-1-butanol  78606-95-9  中文名：(S)-(-)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇  分子式：C17H21NO  度：99.0%   

Humanai-ribosomalPproteinaibody,ARPA/Rib-PELISAKit 人抗核糖體P蛋白抗體(ARPA/Rib-P)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝  1-Indanamine hydrochloride  32457-23-1  中文名：  分子式：C9H12ClN  度：98.0%  關(guān)鍵詞：
小鼠神經(jīng)營養(yǎng)素4   英文名稱：   Neuroophin-4   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   -4  Imatinib mesylate  中文名：伊馬替尼  分子式：C30H35N7O4S  度：98.0%

小鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒     Imatinib  中文名：伊馬替尼  分子式：C29H31N7O  度：98.0%

小鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒     Imatinib  中文名：伊馬替尼  分子式：C29H31N7O 

小鼠神經(jīng)肽Y(mouse NPY)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝  Diclazuril  101831-37-2  中文名：地克珠利  分子式：C17H9Cl3N4O2  度：99.0%   

小鼠神經(jīng)酸酶   英文名稱：   Mouse Neidase   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   NEU  Imatinib mesylate  中文名：伊馬替尼  分子式：C30H35N7O4S
小鼠血小板衍化生長因子 -B(mouse PDGF-AB)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T        Ilaprazole  172152-36-2  中文名：艾普拉唑  分子式：C19H18N4O2S 

小鼠血小板衍化生長因子 (mouse PDGF-AA)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T     Ilaprazole  172152-36-2  中文名：艾普拉唑  分子式：C19H18N4O2S  度：98.0%   

小鼠血小板相關(guān)抗體IgG(mouse PAIgG)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝     Dehydroadynerigenin digitaloside  52628-62-3  中文名：  分子式：C30H42O8 

小鼠血小板相關(guān)抗體IgG   英文名稱：   platelet-associated aibody IgG   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   PAIgG  m-Nitrohydrocinnamic acid  中文名：  分子式：C9H9NO4  度：98.0%

小鼠血小板生長因子受體α(mouse PDGF sRα)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝     Mefenamic acid  61-68-7  中文名：甲滅酸  分子式：C15H15NO2
溶組織梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒2,2'-Anhydro-5-methyluridine  中文名：2,2'-O-脫水-5-甲基尿嘧啶核苷  分子式：C10H12N2O5    溴紫   5g

2-(Phenylmethoxy)-naphthalene  中文名：2-萘酚芐基醚  分子式：C17H14O    BromocresolPurple,FreeAcid   25g

2-(Morpholinodithio)benzothiazole  中文名：2-(4-嗎啉基二硫代)苯并噻唑  分子式：C11H12N2OS3    溴酚蘭   10g

2-(Chloromethyl)-4-methylquinazoline  中文名：  分子式：C10H9ClN2    BromophenolBlue   50g              

2-(7-Methoxy-1-naphthyl)ethylamine hydrochloride  中文名：  分子式：C13H16ClNO    溴化乙錠   1g

PCR反應(yīng)五要素：  
產(chǎn)品僅供科研使用參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子*很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

產(chǎn)品特征:
溶組織梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高：能對低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
特異性強：采用熱啟動酶的激活機制，抑制非特異性擴(kuò)增 。
重復(fù)性好：擴(kuò)增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴(kuò)增效率高：擴(kuò)增曲線Ct值低，起峰快，效率高。產(chǎn)品僅供科研使用