p-EGFR檢測(cè)試劑盒多少錢組成及試劑配制：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
產(chǎn)品名稱：p-EGFR檢測(cè)試劑盒多少錢
英文名稱：phosphorylated epidermal growth factor receptor
檢測(cè)范圍：0.25ng/mL~8ng/mL
靈敏度：0.10000000000000001
外觀：液體盒裝
　　規(guī)格：96T/48T
　　主要成分:酶標(biāo)包被板，抗體，標(biāo)準(zhǔn)品等等。
　　檢測(cè)樣本：血清，血漿，組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清，細(xì)胞裂解液，腹腔液，尿液，腦髓液，唾液，糞便本等樣本，
　　用于：實(shí)驗(yàn)室研究使用。
　　運(yùn)輸：現(xiàn)貨供應(yīng)

操作注意事項(xiàng)：
　　（1）p-EGFR檢測(cè)試劑盒多少錢試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
　?。?/span>2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
　?。?/span>3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
　　（4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
　?。?/span>5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
　?。?/span>6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水
堅(jiān)牢藍(lán)BB鹽 HPLC≥98% 100mg ELISAKitFABP人脂肪酸結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96T

劍麻皂苷元 HPLC≥98% 20mg ELISAKitFA人葉酸規(guī)格：48T/96T

箭藿苷A HPLC≥98% 5mg ELISAKitFbg人血纖蛋白原規(guī)格：48T/96T

姜黃素 HPLC≥98% 20mg ELISAKitFDP人血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格：48T/96T

姜酮 HPLC≥98% 20mg ELISAKitFE3人游離雌三醇規(guī)格：48T/96T

降二氫辣椒堿 HPLC≥98% 20mg ELISAKitFEP人游離原卟啉規(guī)格：48T/96T

降真香堿 HPLC≥98% 20mg ELISAKitFE人鐵蛋白規(guī)格：48T/96T

焦袂康酸 HPLC≥98% 20mg ELISAKitFFA人游離脂肪酸規(guī)格：48T/96T

焦性沒食子酸 HPLC≥98% 20mg ELISAKitfgl2人纖維介素蛋白規(guī)格：48T/96T

角鯊烯 HPLC≥98% 20mg ELISAKitFHA人絲狀血球凝集素規(guī)格：48T/96T
FABP人脂肪酸結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96T 堅(jiān)牢藍(lán)BB鹽 HPLC≥98% 100mg

FA人葉酸規(guī)格：48T/96T 劍麻皂苷元 HPLC≥98% 20mg

Fbg人血纖蛋白原規(guī)格：48T/96T 箭藿苷A HPLC≥98% 5mg

FDP人血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格：48T/96T 姜黃素 HPLC≥98% 20mg

FE3人游離雌三醇規(guī)格：48T/96T 姜酮 HPLC≥98% 20mg

FEP人游離原卟啉規(guī)格：48T/96T 降二氫辣椒堿 HPLC≥98% 20mg

FE人鐵蛋白規(guī)格：48T/96T 降真香堿 HPLC≥98% 20mg

FFA人游離脂肪酸規(guī)格：48T/96T 焦袂康酸 HPLC≥98% 20mg

fgl2人纖維介素蛋白規(guī)格：48T/96T 焦性沒食子酸 HPLC≥98% 20mg

FHA人絲狀血球凝集素規(guī)格：48T/96T 角鯊烯 HPLC≥98% 20mg
p-EGFR檢測(cè)試劑盒多少錢小鼠硫氧還蛋白還原酶1(xR1)ELISA試劑盒 ，英文名： xR1 ELISA Kit 二氫銨(for HPLC,≥99.0%(T))  Ammonium phosphate monobasic  質(zhì)量規(guī)格：for HPLC,≥99.0%(T)

人上皮特異性抗原(ESA)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanepithelialspecificaigen,ESAELISAKit 96T/48T Amberlite XAD7HP 離子交換樹脂(Mesh 20-60)  Amberlite® XAD7HP  質(zhì)量規(guī)格：Mesh 20-60

大鼠胰蛋白酶(ypsin)試劑盒 Rat ypsin ELISA Kit Amberlite XAD-4 非離子型大孔樹脂(粒徑0.49 - 0.69 mm)  Amberlite XAD4  質(zhì)量規(guī)格：粒徑0.49 - 0.69 mm

英文名稱KeRatin,AKA抗角蛋白抗體(KeRatin,AKA)Kit規(guī)格：96T/48T 茴香烯(分析標(biāo)準(zhǔn)品，用于萜烯分析，≥99.5% (GC))  trans-Anethole  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品，用于萜烯分析，≥99.5% (GC)

父母印記(IMPRIING)基因*技術(shù)試劑盒5 山崳酸(標(biāo)準(zhǔn)品)  Behenic acid  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

ELISAKitNAP人中性粒細(xì)胞堿性0酸酶規(guī)格：48T/96T 乙基叔丁基醚(標(biāo)準(zhǔn)品)  tert-Butyl ethyl ether  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠硫氧還蛋白還原酶(xR)ELISA試劑盒 ，英文名： xR ELISA Kit 乙酸芐酯(標(biāo)準(zhǔn)品)  Benzyl acetate  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.7%(GC

大鼠骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA檢測(cè)試劑盒RatOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGPELISAkit 96T/48T 芐嘧磺隆(標(biāo)準(zhǔn)品)   Bensulfuron-methyl  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

人病毒(HDV)抗原試劑盒 Human hepatitis D virus(HDV) aigen ELISA Kit 草除靈(標(biāo)準(zhǔn)品)  Benazolin-ethyl ester  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%

Ratmyelinbasicprotein,MBPELISAKit大鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 3,4-苯并芘(標(biāo)準(zhǔn)品)  3,4-Benzopyrene  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

操作步驟：
1、p-EGFR檢測(cè)試劑盒多少錢準(zhǔn)備：從冰箱取出試劑盒，室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本：取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板，固定于框架上，分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔和空白對(duì)照孔，記錄各孔位置，在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL；待測(cè)樣本孔中先加入待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍)；空白對(duì)照孔不加。
4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。
6、加酶標(biāo)工作液：每孔加入酶標(biāo)工作液50μL，空白對(duì)照孔不加。
7、溫育：重復(fù)4的操作。
8、洗板：重復(fù)5的操作。
9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。
10、終止：取出酶標(biāo)板，每孔加終止液50μL，終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11、測(cè)定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的吸光值(OD值)。
12、計(jì)算：根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值，計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度，也可以使用各種應(yīng)用軟件來計(jì)算。zui終濃度為實(shí)際測(cè)定濃度乘以稀釋倍數(shù)。