ANNA-1;Hu檢測試劑盒在哪買組成及試劑配制：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
產品名稱：ANNA-1;Hu檢測試劑盒在哪買
英文名稱：neuronal nuclear autoantibody
檢測范圍：0.75ng/mL~24ng/mL
靈敏度：0.1
外觀：液體盒裝
　　規(guī)格：96T/48T
　　主要成分:酶標包被板，抗體，標準品等等。
　　檢測樣本：血清，血漿，組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清，細胞裂解液，腹腔液，尿液，腦髓液，唾液，糞便本等樣本，
　　用于：實驗室研究使用。
　　運輸：現(xiàn)貨供應

操作注意事項：
　　（1）ANNA-1;Hu檢測試劑盒在哪買試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
　?。?/span>2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
　?。?/span>3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
　?。?/span>4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
　?。?/span>5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
　?。?/span>6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水
硫酸亞鐵七水(AR)  Iron(II) sulfate, heptahydrate  質量規(guī)格：AR,>99% 頂體形態(tài)刀A凝集素熒光標記(ConA-FITC)染色試劑盒20

三鉀  Potassium phosphate, tribasic  質量規(guī)格：>98% 頂體形態(tài)花生凝集素熒光標記(PNA-FITC)染色試劑盒20

鈣黃綠素二鈉鹽  Calcein, sodium salt  質量規(guī)格：IND grade 頂體形態(tài)豌豆凝集素熒光標記(PSA-FITC)染色試劑盒20

植酸鈉  Phytic acid dodecasodium salt hydrate  質量規(guī)格：>98%,BR 動物扁桃腺組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10

菊粉;菊糖  Inulin from chicory  質量規(guī)格：>90%,BR 動物垂體組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10

孔雀綠  Malachite green  質量規(guī)格：IND grade 動物單酚氧化酶(monophenolase)活性比色法定量檢測試劑盒20

聚乙二醇2000  PEG 2000  質量規(guī)格：M.W:2000 動物單核白細胞/細胞分離試劑盒10

硫代氨基脲(AR)  Thiosemicarbazide  質量規(guī)格：AR,>98% 動物多酚氧化酶(polyphenoloxidase;PPO)活性比色法定量檢測試劑盒20

氯化亞鐵四水(AR)  Iron (II) chloride, tetrahydrate  質量規(guī)格：AR,>99% 動物多核白細胞分離試劑盒10

鉬酸  Molybdic acid  質量規(guī)格：>98%,BR 動物二酚氧化酶(diphenolase)活性比色法定量檢測試劑盒20
吊鐘海棠完全培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑 DL-蘋果酸  DL-Malic acid  質量規(guī)格：>98%,BR

頂體形態(tài)刀A凝集素熒光標記(ConA-FITC)染色試劑盒20 硫酸亞鐵七水(AR)  Iron(II) sulfate, heptahydrate  質量規(guī)格：AR,>99%

頂體形態(tài)花生凝集素熒光標記(PNA-FITC)染色試劑盒20 三鉀  Potassium phosphate, tribasic  質量規(guī)格：>98%

頂體形態(tài)豌豆凝集素熒光標記(PSA-FITC)染色試劑盒20 鈣黃綠素二鈉鹽  Calcein, sodium salt  質量規(guī)格：IND grade

動物扁桃腺組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10 植酸鈉  Phytic acid dodecasodium salt hydrate  質量規(guī)格：>98%,BR

動物垂體組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10 菊粉;菊糖  Inulin from chicory  質量規(guī)格：>90%,BR

動物單酚氧化酶(monophenolase)活性比色法定量檢測試劑盒20 孔雀綠  Malachite green  質量規(guī)格：IND grade

動物單核白細胞/細胞分離試劑盒10 聚乙二醇2000  PEG 2000  質量規(guī)格：M.W:2000

動物多酚氧化酶(polyphenoloxidase;PPO)活性比色法定量檢測試劑盒20 硫代氨基脲(AR)  Thiosemicarbazide  質量規(guī)格：AR,>98%

動物多核白細胞分離試劑盒10 氯化亞鐵四水(AR)  Iron (II) chloride, tetrahydrate  質量規(guī)格：AR,>99%
ANNA-1;Hu檢測試劑盒在哪買小鼠前白蛋白(PA)ELISA試劑盒 ，英文名： PA ELISA Kit CAPE (咖啡酸苯乙酯)  CAPE (Caffeic Acid Phenethylester)  質量規(guī)格：>98%,BR

小鼠端粒酶(TE)ELISA檢測試劑盒Mousetelomerase,TEELISAKit 96T/48T 磺胺-5-甲氧嘧啶(98%)  Sulfameter  質量規(guī)格：>98%

人分泌型球蛋白A(SIgA)試劑盒 Human secretory immunoglobulin A,SIgA ELISA Kit 雙甲脒（標準品）  Amitraz  質量規(guī)格：HPLC>98%,分析標準品

RatIerleukin-2receptor,IL-2RELISAKit大鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 雙甲脒  Amitraz  質量規(guī)格：>97%,BR

CDK4蛋白共沉淀分析試劑盒5 檸檬酸一水  Citric acid monohydrate  質量規(guī)格：>99%,AR

MouseMethemoglobin,MHBELISA試劑盒小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T Salubrinal  Salubrinal  質量規(guī)格：>98%,eIF2α選擇性抑制劑

小鼠遷移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 伯安喹；伯氨喹  Primaquine phosphate  質量規(guī)格：>98%,BR

Rat tissue inhibitors of metalloproteinase 2 (TIMP-2) ELISA Kit 大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒 D-熒光素,蟲熒光素  D-(-)-Luciferin   質量規(guī)格：>98.0%

HumanCenomereProtein,CENP-BELISAKit 人著絲粒蛋白B(CENP-B)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 麻保沙星;馬波沙星  Marbofloxacin  質量規(guī)格：>98%,BR

HamsterreceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKLELISA試劑盒倉鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T MK0677，伊布莫侖甲磺酸鹽  Ibutamoren Mesylate,MK-0677  質量規(guī)格：>98%,非肽類生長激素促分泌劑

操作步驟：
1、ANNA-1;Hu檢測試劑盒在哪買準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。
2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍)；空白對照孔不加。
4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。
7、溫育：重復4的操作。
8、洗板：重復5的操作。
9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。
10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。
11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。
12、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。