公司代理AMRESCO、Sigma、Aldrich、Fluka/RdH、Supelco、TCI等多種知名品牌試劑，以化學(xué)試劑MR-VP培養(yǎng)基操作步驟經(jīng)營(yíng)優(yōu)勢(shì)滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)室、研究室、化驗(yàn)室專(zhuān)業(yè)客戶(hù)群需求。用專(zhuān)業(yè)解決問(wèn)題；用誠(chéng)信提供服務(wù)；用質(zhì)量樹(shù)立品牌。同時(shí)，與眾多化學(xué)品和實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品的 商和經(jīng)銷(xiāo)商結(jié)成長(zhǎng)期、穩(wěn)定、廣泛的戰(zhàn)略合作關(guān)系。

公司實(shí)驗(yàn)室

堿性瓊脂
(AlkalineAgar)

用途：

堿性瓊脂用于霍亂弧菌及其它弧菌的培養(yǎng)。

原理：

蛋白胨、牛肉膏粉提供碳氮源、維生素和生長(zhǎng)因子;氯化鈉維持均衡的滲透壓;瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑;較高的pH有利于，有利于霍亂弧菌的生長(zhǎng)。

堿性瓊脂配方(每升)：

蛋白胨20g

牛肉膏粉5g

氯化鈉5g

瓊脂15g

最終pH8.5±0.2

使用方法：

1、稱(chēng)取堿性瓊脂45g，加入蒸餾水或去離子水1L，攪拌加熱煮沸至完全溶解，分裝三角瓶，121℃高壓滅菌15min。待冷至50℃左右，傾入無(wú)菌平皿，凝固后備用。

2、取待檢菌的新鮮純培養(yǎng)物劃線(xiàn)種于瓊脂平板上，于36±1℃培養(yǎng)20—24h。

3、觀(guān)察結(jié)果。

堿性瓊脂按成分可為三大培養(yǎng)基分類(lèi)：
1) 合成培養(yǎng)基：
各種成分完全是已知遙各種化學(xué)物質(zhì) 組成成分精確 重復(fù)性強(qiáng)。
2) 天然培養(yǎng)基：
由天然物質(zhì)制成 這類(lèi)培養(yǎng)基的化學(xué)成份不恒定 但配制方便 營(yíng)養(yǎng)豐富培養(yǎng)效果好 常常被采用。
3) 半合成培養(yǎng)基：
在天然有機(jī)物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無(wú)機(jī)鹽類(lèi) 或在合成培育基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分 更能有次的滿(mǎn)足微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)的需要。
實(shí)驗(yàn)方法：
1.培養(yǎng)基陽(yáng)性組：取稀釋后的各試驗(yàn)菌懸液1ml分別加于預(yù)先制備的試管培養(yǎng)基中，每種細(xì)菌接種兩支試管。同時(shí)分別取1ml菌懸液加于無(wú)菌空平皿中，用于計(jì)數(shù)，每種細(xì)菌做兩個(gè)平板。
2. 培養(yǎng)基陰性組：即空白對(duì)照，即不添加菌液。
3. 接種量計(jì)數(shù)：步驟1中的平皿中，細(xì)菌傾注胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基，霉菌和白色念珠菌傾注沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。同時(shí)每種培養(yǎng)基做1個(gè)空白。
4.培養(yǎng)條件：
   無(wú)菌檢查：20～25℃培養(yǎng)14天或直至出現(xiàn)渾濁（不超過(guò)14天）
   MPN計(jì)數(shù)：30～35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3天
   控制菌檢查：30～35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18～24小時(shí)
   傾注計(jì)數(shù)用的的胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基平板置30～35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3天
   傾注計(jì)數(shù)用的沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板置20～25℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3～5天
長(zhǎng)尾綠猴腎細(xì)胞;4647氧化鑭(>99%,EP)Lanthanum(III) oxide質(zhì)量規(guī)格：>99%,EP

TEK Others Human 人 Tie2 / CD202b / TEK 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 氯化鎂六水(分子生物學(xué))Magnesium chloride, hexahydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級(jí)

CL-0217SP2/0(小鼠細(xì)胞)5×106cells/瓶×2醋酸錳四水Manganese (II) acetate, tetrahydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

LX-2, 人肝星形細(xì)胞株 小鼠細(xì)胞(分泌促生長(zhǎng)激素分泌激素)，GT1.1細(xì)胞 OK(負(fù)鼠(opossum)腎細(xì)胞)神經(jīng)氨酸酶(≥10 units/ mg )Neuraminidase from Clostridium perfringens質(zhì)量規(guī)格：≥10 units/ mg

人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞;786-O [786-0]乙酸鎳四水(>98%,BC)Nickel (II) acetate, tetrahydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC
人細(xì)胞;HOS苯扎氯銨（標(biāo)準(zhǔn)品）Alkyldimethylbenzylammonium chloride質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法檢查用和容量法含量測(cè)定用

人成纖維細(xì)胞(HMF)(5×105)苯扎氯銨（標(biāo)準(zhǔn)品）Alkyldimethylbenzylammonium chloride質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定用

CM-H112人脂肪細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL甲硫酸新斯的明(標(biāo)準(zhǔn)品)Neostigmine methyl sulfate質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠漿細(xì)胞瘤;MPC-11 小鼠直腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL甘草酸二鉀（標(biāo)準(zhǔn)品）Dipotassium glycyrrhizinate質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

rEPC，大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓 Rattus尼美舒利（標(biāo)準(zhǔn)品）Nimesulide質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定
小鼠成骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLDL-α-羥基戊二酸二鈉質(zhì)量規(guī)格：98%,GC,進(jìn)分sigma 94577DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt

P388D1小鼠淋巴樣瘤細(xì)胞 P388D1 mouse lymphoid tumor cells RPMI-1640(GIBCO)+90%馬血清+10%FBS地美溴胺質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRDemecarium Bromide

IL12B Protein Human 重組人 IL12B / P40 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)喹哪啶紅質(zhì)量規(guī)格：ARQuinaldine Red

人腦微內(nèi)皮細(xì)胞 (HBMEC) ( 5×105 ) 大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 細(xì)胞名稱(chēng)酚酞(98%)質(zhì)量規(guī)格：>98%Phenolphthalein

CM-R057大鼠腎系膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL四溴酚藍(lán)質(zhì)量規(guī)格：INDTetrabromophenol blue 
堿性瓊脂培養(yǎng)基制備的標(biāo)準(zhǔn)操作：
↓在玻璃容器中加入所需蒸餾水的二分之一量，放入一定量的培養(yǎng)基干粉，輕輕攪拌以促進(jìn)溶解；
↓高壓滅菌前可用pH計(jì)或精密pH試紙校正培養(yǎng)基的pH值；
↓液體培養(yǎng)基一般要在滅菌前分裝，分裝時(shí)應(yīng)注意每管的分裝量不應(yīng)高于試管的2/3。瓊脂平板是在培養(yǎng)基高壓滅菌后冷至50-600C時(shí)再傾注平板。
↓質(zhì)量檢查
    →將制好的培養(yǎng)基在350C孵育過(guò)夜，判定是否滅菌合格。
    →按不同的培養(yǎng)要求，接種相應(yīng)的菌種，觀(guān)察細(xì)菌的發(fā)育、菌落形態(tài)、色素、溶血等特征，判斷培養(yǎng)基是否符合要求。
↓液體培養(yǎng)基及瓊脂平板須在40℃的條件下保存，保質(zhì)期一般為一周，如用塑料袋密封，則至多可以保存2周的時(shí)間。