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公司實驗室

沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基
(Sabouraud’sDextroseAgar)

用途：

沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基用于白色念珠菌的培養(yǎng)。(中華人民共和國藥典2010版、GB16294-2010)。

原理：

葡萄糖提供碳源;蛋白胨提供氮源;瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑;

使用方法：

1.稱取沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基65g，加入蒸餾水或去離子水1L，攪拌加熱煮沸至完全溶解，分裝三角瓶，121℃滅菌15分鐘。

2.取待檢菌的新鮮培養(yǎng)物劃線接種于平板上，于25±2℃培養(yǎng)24～48h。

3.觀察結(jié)果。

沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基按成分可為三大培養(yǎng)基分類：
1) 合成培養(yǎng)基：
各種成分完全是已知遙各種化學物質(zhì) 組成成分精確 重復(fù)性強。
2) 天然培養(yǎng)基：
由天然物質(zhì)制成 這類培養(yǎng)基的化學成份不恒定 但配制方便 營養(yǎng)豐富培養(yǎng)效果好 常常被采用。
3) 半合成培養(yǎng)基：
在天然有機物的基礎(chǔ)上適當加入已知成分的無機鹽類 或在合成培育基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分 更能有次的滿足微生物對營養(yǎng)的需要。
實驗方法：
1.培養(yǎng)基陽性組：取稀釋后的各試驗菌懸液1ml分別加于預(yù)先制備的試管培養(yǎng)基中，每種細菌接種兩支試管。同時分別取1ml菌懸液加于無菌空平皿中，用于計數(shù)，每種細菌做兩個平板。
2. 培養(yǎng)基陰性組：即空白對照，即不添加菌液。
3. 接種量計數(shù)：步驟1中的平皿中，細菌傾注胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基，霉菌和白色念珠菌傾注沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。同時每種培養(yǎng)基做1個空白。
4.培養(yǎng)條件：
   無菌檢查：20～25℃培養(yǎng)14天或直至出現(xiàn)渾濁（不超過14天）
   MPN計數(shù)：30～35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3天
   控制菌檢查：30～35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18～24小時
   傾注計數(shù)用的的胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基平板置30～35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3天
   傾注計數(shù)用的沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板置20～25℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3～5天
NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 標簽)原薯蕷皂苷(標準品)Protodioscin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

PATU8988(人*癌細胞) 5×106cells/瓶×2 視網(wǎng)膜muller細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)原蘇木素B/原蘇木素（標準品）Protosappanin B質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

周細胞生長添加物PGS遠志酸（標準品）Polygalacic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

SRPK3 Others Human 人 STK23 / MSSK1 / SRPK3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 遠志皂苷元(標準品)Senegenin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0904月桂1（香葉1）Myrcene質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥80%，標準品
Hs 746T(人細胞) 5×106cells/瓶×2單1酸阿糖腺苷;阿糖腺苷單1酸ARA-AMP;Vidarabine monophosphate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Gibco 17100017 Collagenase Type I 1gα-萘黃酮α-Naphthoflavone質(zhì)量規(guī)格：>98%,

人晶狀體上皮細胞裂解物HLEpiCL紫脲酸銨Murexide質(zhì)量規(guī)格：ACS

ALDH3A1 Others Human 人 ALDH3A1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸羥胺Hydroxylammonium chloride質(zhì)量規(guī)格：AR

小鼠色素瘤細胞;B163,3'-二甲基聯(lián)萘胺3,3'-Dimethylnaphthidine質(zhì)量規(guī)格：>97%,進分
正常大鼠腎細胞;NRK桑色素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Morin

ACVR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 沙苑子苷A（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Complanatoside A

肝動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)山梔苷甲酯（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Shanzhiside methylester

Hurt-78細胞，人T細胞 小鼠胚胎成纖維細胞,3T3-swiss albino細胞 人肺泡上皮細胞cDNAHPAEpiC cDNA商陸皂苷甲(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Esculentoside A

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠細胞) 5×106cells/瓶×2三乙酰基-β-環(huán)糊精(>97.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)Triacetyl-β-cyclodextrin 
沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)基制備的標準操作：
↓在玻璃容器中加入所需蒸餾水的二分之一量，放入一定量的培養(yǎng)基干粉，輕輕攪拌以促進溶解；
↓高壓滅菌前可用pH計或精密pH試紙校正培養(yǎng)基的pH值；
↓液體培養(yǎng)基一般要在滅菌前分裝，分裝時應(yīng)注意每管的分裝量不應(yīng)高于試管的2/3。瓊脂平板是在培養(yǎng)基高壓滅菌后冷至50-600C時再傾注平板。
↓質(zhì)量檢查
    →將制好的培養(yǎng)基在350C孵育過夜，判定是否滅菌合格。
    →按不同的培養(yǎng)要求，接種相應(yīng)的菌種，觀察細菌的發(fā)育、菌落形態(tài)、色素、溶血等特征，判斷培養(yǎng)基是否符合要求。
↓液體培養(yǎng)基及瓊脂平板須在40℃的條件下保存，保質(zhì)期一般為一周，如用塑料袋密封，則至多可以保存2周的時間。