大鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Rat EmbryoPrimaCell: Normal Fetal Dermal Fibroblasts     
 胎兒，是指8周以后娩出的胎體。4～8周娩出的胎體為胚胎。其中，大鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞主要分布于黏膜和皮下疏松結(jié)締組織，胞質(zhì)內(nèi)富含嗜堿性顆粒，細(xì)胞表面能夠表達(dá)高親和力FcεRI，可結(jié)合游離IgE，參與I型超敏反應(yīng)。 利用本公司試劑盒中提供的胎兒真皮組織分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的胎兒真皮組織能使得胎兒真皮組織中成纖維細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將成纖維細(xì)胞分離開來(lái)。本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞。本體系提供了*的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。 大鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的胎兒真皮成纖維細(xì)胞。本試劑盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞組織解離液（3×1ml） （2）大鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞組織處理緩沖液（100ml） （3）大鼠胎兒真皮成纖維組織洗液（5 x 100 ml） （4）大鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （5）大鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x 100ml） （6）大鼠胎兒真皮成纖維組織預(yù)備液（1 x 100 ml） （7）大鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書及注意事項(xiàng)；3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于。
細(xì)胞種類：

基本共性:
1、大鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Rat EmbryoPrimaCell: Normal Fetal Dermal Fibroblasts所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。
2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體，毫無(wú)例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器，在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
7、
8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性，包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)
培養(yǎng)操作:
1）大鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Rat EmbryoPrimaCell: Normal Fetal Dermal Fibroblasts復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
1. 大鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Rat EmbryoPrimaCell: Normal Fetal Dermal Fibroblasts研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

人侵襲性脈絡(luò)膜細(xì)胞;MuM-2C核苷酸膠體染料Green-DNA Dye,SYBR Green I質(zhì)量規(guī)格：BR

NCSTN Others Human 人 NCSTN / Nicasin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) D-葡萄糖無(wú)水D-Glucose質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,分子生物學(xué)級(jí)

人胚胎心肌組織來(lái)源細(xì)胞;CCC-HEH-2咪唑Imidazole質(zhì)量規(guī)格：AR

ACE2 Others Rat 大鼠 ACE2 / ACEH 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L(+)-阿拉伯糖L(+)-Arabinose質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

NCI-H661 人大細(xì)胞細(xì)胞去離子甲酰胺Formamide deionized質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級(jí)

FIGF Others Mouse 小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 吉他霉素,柱晶白霉素質(zhì)量規(guī)格：效價(jià)≥1300U/MG,BRKitasamycin

人胰島β細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL拉坦素質(zhì)量規(guī)格：含量>99.0%Latanoprost

RD細(xì)胞，人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞 屎腸球菌 艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich酮咯酸質(zhì)量規(guī)格：>98%Ketorolac

CCL2 Protein Mouse 重組小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白 (His 標(biāo)簽)來(lái)氟米特質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP31,BRLeflunomide

MADB106(大鼠癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 來(lái)氟米特（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Leflunomide

HUVEC-c Growth Medium 2 pooled 500,000cells 肺大平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)檸檬酸莫沙必利質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Mosapride citrate

*癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml莫沙必利N氧化物質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Mosapride N-Oxide

CD2 Others Canine 狗 CD2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 檸檬酸莫沙必利二水合物質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Mosapride citrate dihydrate

大鼠纖維母細(xì)胞;1/EJ 1-1培哚普利質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Perindopril

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-C 細(xì)胞，HO-8910細(xì)胞 CHO/dhFr-細(xì)胞，中國(guó)倉(cāng)鼠腎細(xì)胞(二氫葉酸還原酶缺陷型)莫能菌素鈉質(zhì)量規(guī)格：>90%,BRMonensin sodium salt

大鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Rat EmbryoPrimaCell: Normal Fetal Dermal FibroblastsMN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元Cupricsubcaonate鹽基性碳酸銅5克CP，99%

表達(dá)小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細(xì)胞;293KB 人輸尿管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL2-炔基 2-qTHYNYLPYRIDINq 1942-84-

人腸平滑肌細(xì)胞RNAHISMC miRNA5 μgChromicacidfoginhibitor霧抑制劑500毫克AR

三.小鼠正常細(xì)胞L-TYROSINEL-酪酸美國(guó)藥典級(jí)25G60-18-4RT

小鼠髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞;PIEC3687-31-8鉛LEAD(II) ARSENATE

本公司專業(yè)代理ATCC細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)大鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Rat EmbryoPrimaCell: Normal Fetal Dermal Fibroblasts的說(shuō)明書或價(jià)格信息，請(qǐng)來(lái)電咨詢。