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大鼠腦微內皮細胞培養(yǎng)試劑盒 Rat Brain PrimaCell:Normal Brain Microvascular Endothelial Cells     
 腦是中樞的主要部分，位于顱腔內。低等脊椎動物的腦較簡單。人和哺乳動物的腦特別發(fā)達，可分為大腦、小腦和腦干三部分。其中，大鼠腦微內皮細胞的主要功能是維持內外的動態(tài)平衡，合成和分泌細胞因子和介質，維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。大鼠腦微內皮細胞傳5代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和。 利用本公司試劑盒中提供的腦動脈組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的腦動脈組織能使得腦微內皮細胞一些功能特性發(fā)生改變，從而將內皮細胞分離開來。本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠腦微內皮細胞。本體系提供了*的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以*程度地降低所培養(yǎng)的腦微內皮原代細胞中成纖維細胞的含量。 大鼠腦微內皮細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的腦微內皮細胞。本試劑盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠腦微內皮細胞組織解離液（3×1ml） （2）大鼠腦微內皮細胞組織處理緩沖液（100ml） （3）FibrOutTM大鼠腦微內皮細胞成纖維抑制劑（1ml（500X）） （4）大鼠腦微內皮組織洗液（5 x 100 ml） （5）大鼠腦微內皮細胞生長因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）大鼠腦微內皮細胞基礎培養(yǎng)基（5 x 100ml） （7）大鼠腦微內皮組織預備液（1 x 100 ml） （8）大鼠腦微內皮細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
      發(fā)貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于。
細胞種類：

基本共性:
1、大鼠腦微內皮細胞培養(yǎng)試劑盒 Rat Brain PrimaCell:Normal Brain Microvascular Endothelial Cells所有的細胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質及糖被構成的生物膜，即細胞膜。
2、所有的細胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復制與轉錄的載體。
4、作為蛋白質合成的機器—核糖體，毫無例外地存在于一切細胞內，核糖體，是蛋白質合成的機器，在細胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細胞的增殖都以一分為二的方式進行分裂。
6、能進行自我增殖和遺傳
7、
8、細胞都具有運動性，包括細胞自身的運動和細胞內部的物質運動
培養(yǎng)操作:
1）大鼠腦微內皮細胞培養(yǎng)試劑盒 Rat Brain PrimaCell:Normal Brain Microvascular Endothelial Cells復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

人皮膚細胞;SK-MEL-1環(huán)胞甙鹽酸鹽；鹽酸環(huán)胞苷；安西他濱鹽酸鹽Cyclocytidine質量規(guī)格：>98%,BR

PDCD1LG2 Others Mouse 小鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 人細胞裂解液 (陽性對照) 5'-三磷酸胞苷三鈉鹽Cytidine-5'-triphosphate (CTP), 3sodium質量規(guī)格：>98%,分子生物學級

Eca-109 人細胞細胞松弛素A(>98%，BR)Cytochalasin A質量規(guī)格：>98%，BR

HOS人細胞 Human osteosarcoma cell line HOS EMEM+10% FBS細胞松弛素C(>98%，BR)Cytochalasin C質量規(guī)格：>98%，BR

CD70 Protein Rat 重組大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (His 標簽)細胞松弛素 D(>98%，BR)Cytochalasin D質量規(guī)格：>98%，BR

Saos-2細胞，成細胞 人細胞,HNE1細胞 CL-0273ECV-304(人臍內皮細胞)5×106cells/瓶×2S-4質量規(guī)格：>98%Andarine

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4B胃蛋白酶(1:12000)質量規(guī)格：1:12000,BRPEPSIN

TFPI2 Others Human 人 TFPI2 人細胞裂解液 (陽性對照) 托拉塞米質量規(guī)格：>99%,USP32Torasemide

細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)曲沃前列素質量規(guī)格：含>99.0%Travoprost

FCGRT & B2M Others Rat 大鼠 FCGRT & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸曲唑酮質量規(guī)格：>98.5%,USP32,BR,可用于細胞培養(yǎng)Trazodone HCl

MMP8 Others Mouse 小鼠 MMP8 / CLG1 CHO細胞裂解液 (陽性對照) 尿嘧啶（標準品）質量規(guī)格：含量測定Uracil

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM9801溴丙胺肽林（標準品）質量規(guī)格：HPLC法含量測定Propantheline bromide

豹貓肺成纖維樣細胞;LCL1 張氏肝細胞，HeLa[Chang Liver]細胞 LLC-PK1細胞，豬腎細胞鹽酸妥洛特羅（標準品）質量規(guī)格：HPLC法含量測定Tulobuterol hydrochloride

人;HFL1無水磷酸氫二鈉（標準品）質量規(guī)格：含量測定N-(Isoxazol-5-yl)sulphanilamide

HA Others H6N1 甲型 H6N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 尿嘧啶 質量規(guī)格：>99%,可用于細胞培養(yǎng)Uracil

大鼠腦微內皮細胞培養(yǎng)試劑盒 Rat Brain PrimaCell:Normal Brain Microvascular Endothelial Cells人導管癌細胞;ZR-75-1扶硼酸1克RT

CTSD Others Human 人 Cathepsin D / CTSD 人細胞裂解液 (陽性對照) 流醋皮膚速(冷藏運輸) CHONDROITIN SULFcTq B wo7ium ScLT 2438-33-2

DLD-1 人結直腸腺癌上皮細胞十二烷基肌酸鈉 N-Lauroylsarcosine sodium salt (≥94%) 137-16-6 25G 通用試劑

CMVECs微內皮細胞 CMVECs micro vascular endothelial cells DMEM+10%FBS總抗氧化能力測試盒20個/包RT

TNFSF12 Protein Rat 重組大鼠 TNFSF12 蛋白 (Fc 標簽)(DNA低分子量標準)

1. 大鼠腦微內皮細胞培養(yǎng)試劑盒 Rat Brain PrimaCell:Normal Brain Microvascular Endothelial Cells研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。