冷凍保存細(xì)胞之方法？
大鼠腎成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Rat Renal PrimaCell: Normal Renal Fibroblasts冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)大鼠腎成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Rat Renal PrimaCell: Normal Renal Fibroblasts說明書！

大鼠腎成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Rat Renal PrimaCell: Normal Renal Fibroblasts

     腎是脊椎動物的一種器官，屬于的一部分，負(fù)責(zé)過濾血液中的雜質(zhì)、維持體液和電解質(zhì)的平衡，*產(chǎn)生尿液經(jīng)由后續(xù)管道排出體外；同時也具備的功能以。在人體中，正常成人具備兩枚*，位于腰部兩側(cè)后方。其中，大鼠腎成纖維細(xì)胞傳10代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和。 雖然腎組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的腎組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的腎組織片能使得腎組織中成纖維細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將成纖維細(xì)胞分離開來。本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠腎成纖維細(xì)胞。本體系提供了*的組織分離條件，分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。 大鼠腎成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的腎成纖維細(xì)胞。本試劑盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠腎成纖維細(xì)胞組織解離液 (3×1ml) （2）大鼠腎成纖維細(xì)胞組織處理緩沖液(100ml) （3）大鼠腎成纖維組織洗液(5 x 100 ml) （4）大鼠腎成纖維細(xì)胞生長因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （5）大鼠腎成纖維細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 100ml) （6）大鼠腎成纖維組織預(yù)備液 (1 x 100 ml) （7）大鼠腎成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度?？萍继峁┑募?xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于。

【培養(yǎng)指南】
大鼠腎成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Rat Renal PrimaCell: Normal Renal Fibroblasts對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行產(chǎn)品名稱凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

人心肝成纖維細(xì)胞RNAHCF miRNA5 μg磺胺（標(biāo)準(zhǔn)品）Sulfanilamide質(zhì)量規(guī)格：檢查

EJ細(xì)胞，人細(xì)胞 小鼠成纖維細(xì)胞系,McCoy細(xì)胞 人少突膠質(zhì)細(xì)胞磺胺嘧啶(標(biāo)準(zhǔn)品)Sulfadiazine質(zhì)量規(guī)格：含量測定

HELF(人胚) 5×106cells/瓶×2磺胺嘧啶Sulfadiazine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

hMSC-BM-c 人類骨髓間質(zhì)干細(xì)胞(hMSC-BM) 500,000cells 小鼠腦膜細(xì)胞MMenC炔諾孕酮（標(biāo)準(zhǔn)品）Norgestrel質(zhì)量規(guī)格：含量測定

人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHUAEC NABML-275 HCl,物質(zhì)C鹽酸鹽Dorsomorphin 2HCl;BML275.HCL;Compound C質(zhì)量規(guī)格：>98%,AMPK選擇性抑制劑

HPrSMC-c 人類平滑肌細(xì)胞(HPrSMC) 500,000cells 原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100mlABEI；N-（4-氨丁基）-N-乙基異魯米諾質(zhì)量規(guī)格：>97%,進(jìn)分N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol

腸內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)TTAC；十四烷基三甲基氯化銨質(zhì)量規(guī)格：>99%,ARTetradecyltrimethylammonium chloride

TNFSF11 Others Cynomolgus 食蟹猴 RANKL / OPGL / TNFSF11 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 腺嘌呤質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAdenine

人小細(xì)胞細(xì)胞;NCI-H209腺嘌呤（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Adenine

貓腎細(xì)胞;CRFK 人胚腎細(xì)胞,293[HEK-293]細(xì)胞 Fox-NY細(xì)胞，小鼠細(xì)胞琥乙紅霉素質(zhì)量規(guī)格：potency>765 μg of erythromycin (C37H67NO13) per mg,USP35Erythromycin ethylsuccinate

Neuro-2A細(xì)胞，腦神經(jīng)瘤細(xì)胞 人細(xì)胞,HepG2.2.1.5細(xì)胞 CM-M130小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL芐星青霉素G質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Penicillin G benzathine salt

黃胸鼠;YCR尼泊金異丁酯-d9質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Isobutyl-d9 Paraben

EFNA5 Others Human 人 EphrinA5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 尼泊金異丁酯質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Isobutyl Paraben

原代骨細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml尼泊金異丙酯質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Isopropyl Paraben

IL18R1 Others Rat 大鼠 IL18R1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 普樂沙福,CXCR抑制劑質(zhì)量規(guī)格：>99%,CXCR4趨化因子受體拮抗劑Plerixafor,AMD3100

大鼠腎成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Rat Renal PrimaCell: Normal Renal FibroblastsCM-H094人滑膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLConA瓊脂糖凝膠4Bshēng huà shì jì容量：500毫克

LncaP, 人細(xì)胞 腹水瘤,SRS-82細(xì)胞 TOV-112D(人上皮性細(xì)胞)腺嘌呤鱗醋鹽;6-安基嘌呤鱗醋鹽;維生速B4;鱗醋腺速 cdqninq phosphctq;VitcMin B4 70700-30-0

轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細(xì)胞;15P-1胸腺嘧啶 Thymine (≥99.0%) 65-71-4 5G 核酸衍生物

FCGR1 Others Mouse 小鼠 CD64 / FCGR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4-甲氧基酚shēng huà shì jì容量：保存：-20℃100毫克

人細(xì)胞;RPMI-8226 [RPMI8826](聚蔗糖70)

【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。