冷凍保存細(xì)胞之方法？
小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse kidney PrimaCell: Normal Renal Podocytes冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse kidney PrimaCell: Normal Renal Podocytes說(shuō)明書(shū)！

小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse kidney PrimaCell: Normal Renal Podocytes

     腎是脊椎動(dòng)物的一種器官，屬于的一部分，負(fù)責(zé)過(guò)濾血液中的雜質(zhì)、維持體液和電解質(zhì)的平衡，*產(chǎn)生尿液經(jīng)由后續(xù)管道排出體外；同時(shí)也具備的功能以。在人體中，正常成人具備兩枚*，位于腰部?jī)蓚?cè)后方。其中，小鼠腎足突細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和。 雖然腎足突組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的腎足突組織分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的薄的腎足突組織片能使得腎足突組織中細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將腎足突細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠腎足突細(xì)胞。本體系提供了*的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以*程度地降低所培養(yǎng)的腎足突原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的腎足突細(xì)胞。本試劑盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠腎足突細(xì)胞組織解離液(3×1ml) （2）小鼠腎足突細(xì)胞組織處理緩沖液(100ml) （3）FibrOutTM小鼠腎足突細(xì)胞成纖維抑制劑 (1ml（500x）) （4）小鼠腎足突細(xì)胞組織洗液(5 x 100 ml) （5）小鼠腎足突細(xì)胞生長(zhǎng)因子（1ml500x）及血清（5x10ml） （6）小鼠腎足突細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 100ml) （7小鼠腎足突組織預(yù)備液 (1 x 100 ml) （8）小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度?？萍继峁┑募?xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于。

【培養(yǎng)指南】
小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse kidney PrimaCell: Normal Renal Podocytes對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行產(chǎn)品名稱(chēng)凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

EREG Others Human 人 Epiregulin / EREG 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 金胺O（標(biāo)準(zhǔn)品）AURAMINE O 質(zhì)量規(guī)格：檢查

Eca-109 人細(xì)胞胭脂紅（標(biāo)準(zhǔn)品）Carmine質(zhì)量規(guī)格：檢查

CL-0393NCI-H209(人小細(xì)胞細(xì)胞)5×106cells/瓶×2赤蘚紅（標(biāo)準(zhǔn)品）Acid Red 51質(zhì)量規(guī)格：檢查

MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞酸性紅 73（標(biāo)準(zhǔn)品）Acid Red 73質(zhì)量規(guī)格：檢查

人永生化淋巴細(xì)胞;CNLMG-B5538LC 人肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL月桂酸（標(biāo)準(zhǔn)品）Lauric acid質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

INHBA Protein Mouse 重組小鼠 Inhibin beta A / INHBA / Activin A 蛋白 (His 標(biāo)簽)甲硫二苯馬尼(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Diphemanil mesylate

人膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞(HBdSF)(5×105) 人絨毛間充質(zhì)成纖維細(xì)胞 Human吡嗪-2-羧酸，吡嗪?jiǎn)昔人豳|(zhì)量規(guī)格：含量98%，化學(xué)純2-Pyrazinecarboxylic acid

大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞;L6鹽酸強(qiáng)力霉素/鹽酸多西環(huán)素質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRDoxycycline HCl

AFP Others Human 人 AFP / alpha-fetoprotein 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸強(qiáng)力霉素/鹽酸多西環(huán)素（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Doxycycline HCl

Bel-7402 人細(xì)胞維生素K3,甲萘醌質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRMenadione

大鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL升麻素苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Prim-O-glucosylcimifugin

KU812人外周血嗜堿性細(xì)胞 Human peripheral blood KU812 basophilic leukemia cells IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS升麻酮醇-3-O-α-L-拉伯糖苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Cimigenol-3-O-α-L-arabinoside

FGF9 Protein Human 重組人 FGF9 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)圣草次苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Eriocitrin

COLO 320DM(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人成纖維細(xì)胞-心室HCF-av圣草酚(標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Eriodictyol

正常小鼠Sertoli細(xì)胞;TM4腎上腺色腙（卡巴克洛）標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量規(guī)格：供檢查用Carbazochrome

小鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse kidney PrimaCell: Normal Renal PodocytesLILRA5 Others Rat 大鼠 LILRA5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) Acidblue1食品藍(lán)31克生物技術(shù)級(jí)，90%

人胎盤(pán)絨毛膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL1,2,3,4-四輕;1,2,3,4-四輕化;四輕 1,2,3,4-Tqtrcxy7noncphclqnq;Tqtrcncp 119-64-

MA-891細(xì)胞，小鼠癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 L929(成纖維細(xì)胞) 人葡萄膜黑色素細(xì)胞;UM間酚;間本酚; 間蒸木油醋 M-Crqsol; M-Oxytoluqnq; M-xy7noxytoluqnq; M-Mqthylphqnol; 3-Mqthylphqnol; 108-39-4

CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白 (His 標(biāo)簽)4-甲基本酸，英文名或英文縮寫(xiě)：p-Toluic acid，級(jí)別：BR，99%，規(guī)格：25克

RH-35(大鼠細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H7N8 (A/mallard/Netherlands/33/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 5328-37-0L(+)樹(shù)膠醛糖(阿拉伯糖)L-ARABINOSE

【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫(kù)全國(guó)各地均可發(fā)貨，全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。