本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages說(shuō)明書(shū)！
小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages

  巨噬細(xì)胞及上皮細(xì)胞是腹腔屏障的重要組成部分，它們功能的穩(wěn)定對(duì)維持腹腔屏障功能具有重要作用。腹腔屏障受損時(shí)，各自的生理功能也會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的改變。生物科技提供的小鼠腹腔巨噬細(xì)胞采用膠原酶消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(Mouse Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages Cat No. 3-4400)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠腹腔巨噬細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和。 利用本公司試劑盒中提供的組織分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的腦膜組織能使得組織中細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將小鼠腹腔巨噬細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞。本體系提供了*的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以*程度地降低所培養(yǎng)的小鼠腹腔巨噬細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的腹腔巨噬細(xì)胞。本試劑盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠腹腔巨噬細(xì)胞組織解離液（3×1ml） （2）小鼠腹腔巨噬細(xì)胞組織處理緩沖液（100ml） （3）FibrOutTM小鼠腹腔巨噬細(xì)胞成纖維抑制劑（1ml（500X）） （4）小鼠腹腔巨噬細(xì)胞組織洗液（5 x 100 ml） （5）小鼠腹腔巨噬細(xì)胞生長(zhǎng)因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）小鼠腹腔巨噬細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x 100ml） （7）小鼠腹腔巨噬細(xì)胞組織預(yù)備液（1 x 100 ml） （8）小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
    冷凍保存細(xì)胞之方法？
小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

【培養(yǎng)指南】
小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行產(chǎn)品名稱凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫(kù)全國(guó)各地均可發(fā)貨，全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。

牛腎細(xì)胞;MDBK(BVDV-free)甲巰咪唑（標(biāo)準(zhǔn)品）Methimazole質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

小鼠瘤株;S180 小鼠細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL枸櫞酸氯米芬（標(biāo)準(zhǔn)品）Clomiphene citrate質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 Human甲磺酸雙氫麥角毒堿（標(biāo)準(zhǔn)品）Dihydroergotoxine mesylate質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

TNFRSF25 Others Human 人 TNFRSF25 / DDR3 / APO3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 6-醛基異麥冬黃烷酮A(標(biāo)準(zhǔn)品)6-Aldehydoisoophiopogonanone A質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人上皮細(xì)胞HPEpiC氯普噻噸（標(biāo)準(zhǔn)品）Chlorprothixene質(zhì)量規(guī)格：檢查

小小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞(MA-c)(5×105) MG-63, 人細(xì)胞 Human泊洛沙姆407質(zhì)量規(guī)格：M.W12000，進(jìn)口BASF分包Polyethylene-polypropylene glycol

大鼠肺泡上皮細(xì)胞RPAEpiC酒石酸長(zhǎng)春質(zhì)堿質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRCatharanthine hemitartrate

ENPP2 Others Mouse 小鼠 Autotaxin / ENPP2 / NPP2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸甲氯芬酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Meclofenoxate HCl

HEL2 人胚胎(女)醋酸甲地孕酮質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,USP31Megestrol Acetate

CM-R067大鼠腎足突細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL醋酸甲地孕酮（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Megestrol Acetate

獼猴皮膚細(xì)胞;MMS7 人淋巴胚胎性癌細(xì)胞，Cates-1B細(xì)胞 MDA-MB-453(癌細(xì)胞)胰蛋白酶原質(zhì)量規(guī)格：BCTrypsinogen >2500U/mg from bovine pancreas

黑人Butt細(xì)胞;RAJI色胺(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRTryptamine

ICOS Others Human 人 ICOS / AILIM / CD278 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 三氧化鎢(>99%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BCTungsten (VI) oxide

造骨細(xì)胞生長(zhǎng)添加物ObGS碳化鎢200(>99%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BCTungsten carbide-200

TNFRSF13B Others Human 人 TNFRSF13B / TACI / CD267 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 塞來(lái)昔布羧酸質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Celecoxib Carboxylic Acid

小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-D32,4-二羥基嘧啶，英文名或英文縮寫(xiě)：Uracil，級(jí)別：BR，規(guī)格：15KU

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B1 胰蛋白酶-EDTA(含10mL 酶解緩沖液) 1mL3-(錄磺酰)本加醋，97% 3-(Chlorosulfonyl)bqnzoic ccid 402-64-3

MCF-7(MCF7)(ATCC來(lái)源), 人癌細(xì)胞 HumanBLOCKINGAGENTSAMPLERPACK阻斷試劑包蛋白組學(xué)級(jí)COLDsigma

CHST15 Others Human 人 CHST15 / BRAG 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 粘膠質(zhì)，英文名或英文縮寫(xiě)：Pectin，級(jí)別：試劑級(jí)，98%，規(guī)格：5克

人肺鱗癌細(xì)胞;NCI-H52036431-72-8茶香螺烷 ≥90% (GC)2,6,10,10-Tetrametxyl-1-oxaspiro[4.5]dec-6-ene

發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。科技提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于。