本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia說(shuō)明書！
小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia

  神經(jīng)是神經(jīng)纖維構(gòu)成的組織,把腦和脊髓的興奮傳給各個(gè)器官或把各個(gè)器官的興奮傳給腦和脊髓。其中，鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)膠質(zhì)形成的主要功能細(xì)胞。神經(jīng)膠質(zhì)出現(xiàn)在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉(zhuǎn)化的過(guò)程中，當(dāng)程序性細(xì)胞死亡時(shí)，或在大腦發(fā)育的過(guò)程中，中樞受損或受到病理?yè)p壞時(shí)，神經(jīng)膠質(zhì)可做為大腦的巨噬細(xì)胞。膠質(zhì)細(xì)胞能在II類組織相容性復(fù)合體表達(dá)CD-4陽(yáng)性Ｔ細(xì)胞時(shí)表達(dá)抗原，能進(jìn)行Fc介導(dǎo)的巨噬作用，并且與造血細(xì)胞和巨噬細(xì)胞組織共享抗原。 利用本公司試劑盒中提供的神經(jīng)組織分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的神經(jīng)組織能使得神經(jīng)組織中小膠質(zhì)細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將小膠質(zhì)細(xì)胞分離開來(lái)。本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞。本體系提供了*的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以*程度地降低所培養(yǎng)的小膠質(zhì)原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的神經(jīng)小膠質(zhì)。本試劑盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞組織解離液（3×1ml） （2）小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞組織處理緩沖液（100ml） （3）FibrOutTM小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞成纖維抑制劑（1ml（500X）） （4）小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)組織洗液（5 x 100 ml） （5）小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x 100ml） （7）小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)組織預(yù)備液（1 x 100 ml） （8）小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書
    冷凍保存細(xì)胞之方法？
小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

【培養(yǎng)指南】
小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行產(chǎn)品名稱凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫(kù)全國(guó)各地均可發(fā)貨，全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。

JAR細(xì)胞，胎盤絨毛癌細(xì)胞 人食管鱗癌,KYSE30細(xì)胞 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞系;pDSr a2-mpl-X甲霜靈標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=5%)Metalaxyl solution質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=5%

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-D3殺螟硫磷(標(biāo)準(zhǔn)品)Fenitrothion質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

TGFB1 Others Human 人 late TGFβ1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 矮壯素(標(biāo)準(zhǔn)品) (2-Chloroethyl)trimethylammonium chloride質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

人上皮細(xì)胞RNAHPEpiC miRNA5 μg蕓苔素內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Brassinolide質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠間骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(RMSC-bm)(5×105)啶蟲脒(標(biāo)準(zhǔn)品)Acetamiprid質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠肺細(xì)胞;WL1霉酚酸; 麥考酚酸;MPA質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRMycophenolic acid

TFPI2 Others Mouse 小鼠 TFPI2 / PP5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 霉酚酸; 麥考酚酸（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%,標(biāo)準(zhǔn)品Mycophenolic acid

KU812 人外周血嗜堿性細(xì)胞鹽酸甲哌卡因質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRMepivacaine HCl

MS751人子宮頸表皮癌細(xì)胞 MS751 human cervical epidermoid carcinoma cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS安普那韋 質(zhì)量規(guī)格：>97%Amprenavir

HGF Protein Mouse 重組小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白魯比替康; 9-硝基喜樹堿質(zhì)量規(guī)格：>99%Rubitecan

人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞;786-O [786-0]他莫昔芬質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRTamoxifen

EFNB2 Others Human 人 EphrinB2 / EFNB2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 頭孢替安鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>800 μg/mg,USPCefotiam hydrochloride

長(zhǎng)尾綠猴腎細(xì)胞;4647頭孢替安鹽酸鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：效價(jià)測(cè)定Cefotiam hydrochloride

IL21 Others Rat 大鼠 IL21 / Ierleukin 21 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 絡(luò)塞定（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品(2E,4S)-4-Hydroxy-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl beta-D-glucopyranoside

小腸內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)三(4,7-二苯基-1,10-菲繞啉酯)氯化鈉釕（1mM 溶液）質(zhì)量規(guī)格：1mM，BCTris(bathophenanthrolinedisulfonate)ruthenium(II) sodium salt solution

小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve MicrogliaCM-H099人真皮淋巴上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL改良CAMP-BAP氏瓊脂基礎(chǔ)shēng huà shì jì容量：25毫升

PC-12(高分化)，PC12，大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細(xì)胞株(高分化)人血纖維蛋白原 Fibrinogen from human plasma 9001-32-5 100MG 通用試劑

人癌細(xì)胞;MDA-MB-231 人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL天仙子安相關(guān)物質(zhì)A HyoscycMinq Rqlctqd CoMpound c;NorhyoscycMinq Sulfctq 237-9-1

人肺泡上皮細(xì)胞cDNAHPAEpiC cDNAGUANIDINExy7noCHLORIDEW/OA鹽酸胍技術(shù)級(jí)5KG1950-1-1RT

SELP Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 SELP / selectin P / P-selectin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (+/-)-BUTACLAMOL xy7noCHLORIDE

發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度?？萍继峁┑募?xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書及注意事項(xiàng)；3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于。