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小鼠嗅鞘細胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse BrainPrimaCell: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells     
 嗅鞘細胞（olfactoryensheathingCells，OECs）是在功能上介于施旺細胞和少突膠質(zhì)細胞之間的一種特殊的膠質(zhì)細胞,具有神經(jīng)營養(yǎng)、抑制膠質(zhì)增生、形成、成鞘作用等。為軸突生長提供了適宜的微環(huán)境及較強的遷移的特性，使其成為的理想候選細胞之一。其中，小鼠嗅鞘細胞是分布于嗅神經(jīng)纖維層，嗅神經(jīng)和嗅黏膜內(nèi)的一種介于雪旺式細胞和星形膠質(zhì)細胞之間的一種獨特的膠質(zhì)細胞。嗅鞘細胞作為位于中樞和周圍移行區(qū)的一種特殊膠質(zhì)細胞可以分泌多種神經(jīng)營養(yǎng)因子來支持神經(jīng)元的存活和發(fā)育。在神經(jīng)損傷后，嗅鞘細胞還能，的作用。 利用本公司試劑盒中提供的嗅鞘組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的嗅鞘組織能使得嗅鞘組織中細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將嗅鞘細胞分離開來。本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠嗅鞘細胞。本體系提供了*的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以*程度地降低所培養(yǎng)的嗅鞘原代細胞中成纖維細胞的含量。 小鼠嗅鞘細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的嗅鞘細胞。本試劑盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠嗅鞘細胞組織解離液（3×1ml） （2）小鼠嗅鞘細胞組織處理緩沖液（100ml） （3）FibrOutTM小鼠嗅鞘細胞成纖維抑制劑（1ml（500X）） （4）小鼠嗅鞘組織洗液（5 x 100 ml） （5）小鼠嗅鞘細胞生長因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）小鼠嗅鞘細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x 100ml） （7）小鼠嗅鞘組織預(yù)備液（1 x 100 ml） （8）小鼠嗅鞘細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。提供的細胞有標(biāo)準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、售后服務(wù)標(biāo)準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于。
細胞種類：

基本共性:
1、小鼠嗅鞘細胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse BrainPrimaCell: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells所有的細胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細胞膜。
2、所有的細胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機器—核糖體，毫無例外地存在于一切細胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機器，在細胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細胞的增殖都以一分為二的方式進行分裂。
6、能進行自我增殖和遺傳
7、
8、細胞都具有運動性，包括細胞自身的運動和細胞內(nèi)部的物質(zhì)運動
培養(yǎng)操作:
1）小鼠嗅鞘細胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse BrainPrimaCell: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

Promocell C-25210 Hepatocyte Basal Medium , 肝細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 500ml甲基麥冬二氫高異黃酮A,甲基麥冬黃烷酮AMethylophiopogonanone A 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準品

人平滑肌細胞裂解物HPSMCL甲基麥冬黃烷酮BMethylophiopogonanone B質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準品

DLL1 Others Rat 大鼠 DLL1 / Delta-like 人細胞裂解液 (陽性對照) 7,2'-二羥基-3′,4′-二甲氧基異黃烷7,2-Dihydroxy-3,4-Dimethoxyisoflavan質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準品

BHK-21 敘利亞倉鼠腎細胞6aR,11aR）3-羥基-9，10-二甲氧基紫檀烷3-Hydroxy-9,10-Dimethoxypterocarpan質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準品

CL-0150MDA-MB-231(人癌細胞)5×106cells/瓶×2千層紙素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷Oroxyloside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準品

腸平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)福美斯坦質(zhì)量規(guī)格：>99%Formestane

Hep3B細胞，細胞 人Hela細胞耐藥亞株(Hela/DDP),Hela細胞 人羊膜上皮細胞cDNAHAmEpiC cDNA福美斯坦(標(biāo)準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98.0%,標(biāo)準品Formestane

恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]鹽酸多佐胺；鹽酸杜塞酰胺（標(biāo)準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準品Dorzolamide HCl

CSF3R Others Human 人 CD114 / G-CSFR / GCSFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲磺酸多沙唑嗪質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRDoxazosin Mesylate

大鼠細胞;GH3甲磺酸多沙唑嗪（標(biāo)準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準品Doxazosin Mesylate

雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7氟尼酸(標(biāo)準品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準品Niflumic acid

IP6K1 Others Human 人 IHPK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 木聚糖質(zhì)量規(guī)格：>95%,來源于玉米芯,溶于水XYLAN

原代骨骼肌細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml阿特拉津,莠去津質(zhì)量規(guī)格：>97%Atrazine

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 人肝上皮細胞，THLE-3細胞 EL4(細胞)丁苯羥酸質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRBufexamac

人結(jié)直腸腺癌細胞;HT-29肉桂酸(標(biāo)準品)質(zhì)量規(guī)格：GC≥98%，標(biāo)準品trans-Cinnamic acid

小鼠嗅鞘細胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse BrainPrimaCell: Normal Olfactory Bulb Ensheathing CellsHCCC-9810(人肝內(nèi)細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0393NCI-H209(人小細胞細胞)5×106cells/瓶×2 非洲綠猴腎細胞;VERO德利肥素，英文名或英文縮寫：Destomycin，級別：生物技術(shù)級，90%，規(guī)格：200U

人肺巨細胞癌高轉(zhuǎn)移細胞株;PG-BE1間三拂基本全 3-(Trifluoromqthyl)bqnzcldqhydq 424-89-7

PON3 Others Human 人 PON3 / Paraoxonase 3 (50 Ser/Asn) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) BENZAMIDINExy7noCHLORIDE芐脒,HCl蛋白組學(xué)級白色精細結(jié)晶粉末COLDsigma

CM-R046大鼠腸上皮細胞完全培養(yǎng)基100mLβ-奈氧乙酸，英文名或英文縮寫：BNOA，級別：高純，95%，規(guī)格：25KU

RL95-2, 人子宮內(nèi)膜腺癌細胞系 羊膜細胞,H.A.細胞 WERI-Rb-1(人視網(wǎng)膜母細胞瘤)112246-73-8(+)-二異松蒎基錄(+)-Diisopinocampheyl chloroborane

1. 小鼠嗅鞘細胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse BrainPrimaCell: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。