基本共性:
1、小鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse Lung PrimacellTM：NormalArtery Smooth Muscle Cells所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。
2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機器—核糖體，毫無例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機器，在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進行分裂。
6、能進行自我增殖和遺傳
7、
8、細(xì)胞都具有運動性，包括細(xì)胞自身的運動和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運動
本公司專業(yè)代理ATCC細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)小鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse Lung PrimacellTM：NormalArtery Smooth Muscle Cells的說明書或價格信息，請來電咨詢。

小鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse Lung PrimacellTM：NormalArtery Smooth Muscle Cells     
 小鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞分離自正常小鼠肺動脈組織，細(xì)胞呈梭形或多角形。該細(xì)胞所表達(dá)的鈣通道表面表達(dá)的ICAM-1和VCAM-1，參與壁反應(yīng)。該細(xì)胞也是多數(shù)重要動脈疾病的靶細(xì)胞。 雖然肺大動脈組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的肺大動脈組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的肺大動脈組織片能使得肺大動脈組織中成肺大動脈細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將成肺大動脈細(xì)胞分離開來。本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的成肺大動脈細(xì)胞。本體系提供了*的組織分離條件，分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以*程度地降低所培養(yǎng)的成肺大動脈原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)肺大動脈組織細(xì)胞。本試劑盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞組織解離液（3×1ml） （2）小鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞組織處理緩沖液（100ml） （3）FibrOutTM小鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞成纖維抑制劑（1ml（500x）） （4）小鼠肺大動脈平滑肌組織洗液（5x100 ml） （5）小鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞生長因子（1ml 500x）及血清（5x10ml） （6）小鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x100ml） （7）小鼠肺大動脈平滑肌組織預(yù)備液（1 x100 ml） （8）小鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于。
細(xì)胞種類：

培養(yǎng)操作:
1）小鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse Lung PrimacellTM：NormalArtery Smooth Muscle Cells復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
1. 小鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse Lung PrimacellTM：NormalArtery Smooth Muscle Cells研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

ZA6細(xì)胞，轉(zhuǎn)S9基因倉鼠卵巢細(xì)胞 WI-38(人二倍體胚肺細(xì)胞) 中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1坎地沙坦酯（標(biāo)準(zhǔn)品）Candesartan cilexetil質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測定

EFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 (His 標(biāo)簽)鹽酸坦洛新（標(biāo)準(zhǔn)品）Tamsulosin hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

BC-009(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腎足細(xì)胞;Mouse podocyte托芬那酸（標(biāo)準(zhǔn)品）N-(3-Chloro-ortho-tolyl) anthranilic acid質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測定

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SK-N-SH甲鈷胺（標(biāo)準(zhǔn)品）Mecobalamin質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定

ICAM4 Others Human 人 ICAM4 / CD242 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 單白前苷BVincetoxicoside B質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%,標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠氣管上皮細(xì)胞;RTE檸檬酸鐵(>98%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRIron(III) citrate

CD36 Others Rat 大鼠 CD36 / SCARB3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DL-乳酸(85~90%，BR)質(zhì)量規(guī)格：85~90%，BRDL-Lactic acid

腸粘膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)乙酰胺(Standard for GC,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)Acetamide

HASMC細(xì)胞，人大動脈平滑肌細(xì)胞 小鼠自發(fā)高癌細(xì)胞,TA2細(xì)胞 人虹膜色素上皮細(xì)胞cDNAHIPEpiC cDNA茴香醛(Standard for GC,≥99%(GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99%(GC) p-Anisaldehyde

PC-3M-IE8(人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株) 5×106cells/瓶×2癸二酸二辛酯（DOS）(Standard for GC, ≥98.5% (GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC, ≥98.5% (GC)Bis(2-ethylhexyl) sebacate

RSPO2 Protein Human 重組人 FTLS / RSPO2 蛋白 (186 Leu/Pro, Fc 標(biāo)簽)鹽酸決奈達(dá)隆質(zhì)量規(guī)格：美國進口Dronedarone HCl

人氣管平滑肌細(xì)胞 (HTSMC)( 5×105 ) MLF, 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞 Mouse鹽酸決奈達(dá)隆-d6質(zhì)量規(guī)格：美國進口Dronedarone-d6 HCl

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr去丁基鹽酸決奈達(dá)隆-d6質(zhì)量規(guī)格：美國進口Desbutyl Dronedarone-d6 HCl

GPHA2 Others Human 人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) O-脫芳香基雷諾嗪質(zhì)量規(guī)格：美國進口O-Desaryl Ranolazine

CL-0069COS-7(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2四環(huán)素(國產(chǎn))質(zhì)量規(guī)格：BR,國產(chǎn)Tetracycline

小鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 Mouse Lung PrimacellTM：NormalArtery Smooth Muscle CellsMG-63細(xì)胞，人成細(xì)胞 單增李斯特氏菌 表達(dá)小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細(xì)胞;293KBHydrindantindihydrate還原茚三酮二水合物100毫克生物技術(shù)級，5/240mg

TM4(正常小鼠Sertoli細(xì)胞) 5×106cells/瓶×23.4-二基本酚 3,4-Dimqthylphqnol 92-62-8

Hs 746T(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細(xì)胞 腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞;AAV-293Goldoxide氧化高金250毫升AR，99%

人干細(xì)胞因子單克隆抗體細(xì)胞株;AMS2(SCF3)亞嶙酸三丁酯100克RT

CD6 Others Rat 大鼠 CD6 / TP120 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2150-48-3吡羅紅BCI 45010