大鼠腦組織提取物 Brain: Normal Rat Cerebral Venous Vascular Derivatives     
 腦組織是指包容在顱腔內(nèi)的三大塊神經(jīng)纖維組織：大腦、腦干和小腦。公司科技提供來(lái)自新鮮或冷凍大鼠腦組織中高質(zhì)量的總RNA，PCR準(zhǔn)備的第一條cDNA鏈，蛋白質(zhì)及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于。
細(xì)胞種類(lèi)：

基本共性:
1、大鼠腦組織提取物 Brain: Normal Rat Cerebral Venous Vascular Derivatives所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。
2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體，毫無(wú)例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器，在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
7、
8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性，包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)
培養(yǎng)操作:
1）大鼠腦組織提取物 Brain: Normal Rat Cerebral Venous Vascular Derivatives復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類(lèi)；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
1. 大鼠腦組織提取物 Brain: Normal Rat Cerebral Venous Vascular Derivatives研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

Raji，人Butt's細(xì)胞 Human磷酸三鈣(>98%,BR)Calcium phosphate, tribasic質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

FAS Others Human 人 CD95 / Fas / TNFRSF6 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) DL-硒代蛋氨酸(USP)DL-Selenomethionine質(zhì)量規(guī)格：>98%(HPLC),USP

人胎盤(pán)絨膜癌細(xì)胞;BeWo蜜二糖Melibiose質(zhì)量規(guī)格：>98%,水合物

CLEC5A Others Cynomolgus 食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 草酸鈉(>98%，BC)Sodium oxalate質(zhì)量規(guī)格：>98%，BC

CM-R034大鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL鎢酸鈉二水(>98%,BR)Sodium tungstate, dehydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人腎近端小管上皮細(xì)胞(HRPTEpiC)滑石粉(藥用級(jí),325目)Talc質(zhì)量規(guī)格：藥用級(jí),325目

CL-0203SCaBER(人膀胱鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2硼砂pH標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(硼砂PH(25℃)：9.18)pH standard－Borax質(zhì)量規(guī)格：硼砂PH(25℃)：9.18

人*導(dǎo)管癌細(xì)胞;CFPAC-1 大鼠腦微內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL[Tyr8]緩激肽[Tyr8] Bradykinin質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

P815 小鼠肥大細(xì)胞癌細(xì)胞[Tyr9]- β-促黑激素 (豬)[Tyr9]- β-MSH (porcine)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

MGAT5 Others Human 人 MGAT5 / GG5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) α-心鈉素(1-28), humanα-ANF(1-28), human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

CEM/C1(人急性淋巴細(xì)胞細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人髓核細(xì)胞HNPC腺苷 5‘-（α,β-亞甲基）二磷酸鹽，鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate, sodium salt

主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-N6-苯甲?；佘?/span> 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口N6-Benzoyl-5'-O-DMT-adenosine

AK4 Others Human 人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 8-疊氮腺苷質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口8-Azido Adenosine 

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞系;pDSr a2-mpl-X2-肼基腺苷質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口2-Hydrazino Adenosine

Mo-MuLv/3T3細(xì)胞，Mo-MuLv感染的3T3細(xì)胞 人*癌細(xì)胞,SFPAC-1細(xì)胞 CM-M056小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL腺苷3',5'-環(huán)單磷酸鹽，N6-苯甲酰-鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt

大鼠腦組織提取物 Brain: Normal Rat Cerebral Venous Vascular DerivativesMM, 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞順式六氫本二酸酐100Rxn保存：-20℃

SV40T轉(zhuǎn)化人臍內(nèi)皮細(xì)胞;PUMC-HUVEC-T1 人膀胱成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL1-叔丁基-4-典本 1-TqRT-BUTYL-3-qTHYLCcRBODIIMIDq 1433-7-8

人角膜上皮細(xì)胞RNAHCEpiC miRNA5 μg豬膽粉100克RT，避光

EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) CATC瓊脂shēng huà shì jì容量：100毫升

水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S31735-17-7氘代環(huán)-D12CYCLOHEXANE-D12

本公司專(zhuān)業(yè)代理ATCC細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)大鼠腦組織提取物 Brain: Normal Rat Cerebral Venous Vascular Derivatives的說(shuō)明書(shū)或價(jià)格信息，請(qǐng)來(lái)電咨詢(xún)。