本公司專(zhuān)業(yè)代理ATCC細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)小鼠胎兒真皮組織提取物 Embryo: Normal Mouse Fetal Dermal Derivatives的說(shuō)明書(shū)或價(jià)格信息，請(qǐng)來(lái)電咨詢。

小鼠胎兒真皮組織提取物 Embryo: Normal Mouse Fetal Dermal Derivatives     
 真皮組織位于表皮深層，向下與皮下組織相連，與后者無(wú)明顯界限。真皮由致密結(jié)締組織組成。公司科技提供來(lái)自新鮮或冷凍小鼠胎兒真皮組織中高質(zhì)量的總RNA，PCR準(zhǔn)備的第一條cDNA鏈，蛋白質(zhì)及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于。
細(xì)胞種類(lèi)：

基本共性:
1、小鼠胎兒真皮組織提取物 Embryo: Normal Mouse Fetal Dermal Derivatives所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。
2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體，毫無(wú)例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器，在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
7、
8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性，包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)
培養(yǎng)操作:
1）小鼠胎兒真皮組織提取物 Embryo: Normal Mouse Fetal Dermal Derivatives復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類(lèi)；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

豚鼠胚胎細(xì)胞;104C1綠麥隆標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=4%)Chlortoluron solution質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=4%

AsPc-1細(xì)胞，人轉(zhuǎn)移*癌細(xì)胞 人正常皮膚細(xì)胞,HaCaT細(xì)胞 小鼠T淋巴細(xì)胞;Cl.Ly1+2-/9敵草隆(99%)Diuron質(zhì)量規(guī)格：0.99

HSC-T6(大鼠肝星形細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2四螨嗪(分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.6%)Clofentezine質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.6%

Gibco 17101015 Collagenase Type II 1g非草隆(標(biāo)準(zhǔn)品)Fenuron質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

人心肌細(xì)胞-心室cDNAHCF-av cDNA丁酰肼(B9)(標(biāo)準(zhǔn)品)Daminozide質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

Promocell C-26011 Renal Epithelial Cell GrowthMedium KIT, 腎上皮細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基套裝 500mlN4-苯甲?；?/span>-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脫氧胞甘(DMT- Bz- dC）Bz-DMT-dC質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

肝細(xì)胞培養(yǎng)基HMN6-苯甲?；?/span>-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-2'-脫氧腺苷(DMT-dA-Bz)Bz-DMT-dA質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

LAMP2 Others Cynomolgus 食蟹猴 LAMP2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2,2'-聯(lián)-4-勒皮啶2,2'-Bi-4-lepidine質(zhì)量規(guī)格：

人胚;WI-38 [WI38]2,2'-聯(lián)嘧啶(>95.0%(GC))2,2'-Bipyrimidyl質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

SUNE-1亞株13-9B細(xì)胞，人細(xì)胞系 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,BALB/3T3 clone A31細(xì)胞 CM-H063人腎皮層上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL2,2'-二辛可寧酸(>98.0%(HPLC))2,2'-Bicinchoninic Acid質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

LEFTY2 Protein Human 重組人 Lefty2 / Lefty A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)十二烷基硫酸鈉（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Sodium dodecyl sulfate

人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞 (HIBEC)( 5×105 ) HSC-T6, 大鼠肝星狀細(xì)胞系 Rattus鹽酸米安色林（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Mianserin hydrochloride

C57BL/6小鼠T細(xì)胞細(xì)胞;RMA達(dá)卡他韋;BMS790052質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDaclatasvir;BMS-790052; EBP883

NXPH1 Others Mouse 小鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸頭孢甲肟質(zhì)量規(guī)格：Cefmenoxime≥ 93%,BRCefmenoxime hydrochloride

人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL鹽酸曲美他嗪質(zhì)量規(guī)格：>97%,EPTrimetazidine dihydrochloride

小鼠胎兒真皮組織提取物 Embryo: Normal Mouse Fetal Dermal Derivatives大鼠腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL變色硅膠5KU

HSF人皮膚成纖維細(xì)胞 HSF in human skin fibroblasts DMEM+10%FBS或者(進(jìn)口的新生牛血清NCS)2,4,5-三拂本醋 2,4,5-Trifluorophqnylccqtic ccid 09992-38-0

EGF Protein Human 重組人 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白2-()乙磺酸200微升/支保存：-20℃

Y3-Ag 1.2.3(大鼠細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 原代內(nèi)皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100mlDNAzol提取試劑100克RT，避光

人顱骨造骨細(xì)胞總RNAHCO NA6165-68-02-噻吩硼酸2-Thiopxeneporonic acid

1. 小鼠胎兒真皮組織提取物 Embryo: Normal Mouse Fetal Dermal Derivatives研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。