本公司專業(yè)代理ATCC細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)大鼠嗅鞘細(xì)胞提取物 Rat Brain: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells Derivatives的說(shuō)明書(shū)或價(jià)格信息，請(qǐng)來(lái)電咨詢。

大鼠嗅鞘細(xì)胞提取物 Rat Brain: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells Derivatives     
 大鼠嗅鞘細(xì)胞提取物是從大鼠原代嗅鞘細(xì)胞提取的，大鼠原代嗅鞘細(xì)胞從正常大鼠腦組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于。
細(xì)胞種類：

基本共性:
1、大鼠嗅鞘細(xì)胞提取物 Rat Brain: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells Derivatives所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。
2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體，毫無(wú)例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器，在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
7、
8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性，包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)
培養(yǎng)操作:
1）大鼠嗅鞘細(xì)胞提取物 Rat Brain: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells Derivatives復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

F11 Others Human 人 F11 / FXI 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 羥基磷灰石Hydroxyapatite質(zhì)量規(guī)格：>99%,粒徑20nm

上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物-2EpiCGS-2羥丙基甲基纖維素(粘度11250-21000mPas)Hydroxy Propyl Methyl Cellulose/HPMC K15M質(zhì)量規(guī)格：粘度11250-21000mPas

CTNNB1 Others Human 人 beta-Catenin / CTNNB1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 羥丙基甲基纖維素Hydroxypropylmethylcellulose質(zhì)量規(guī)格：粘度55 - 60 mPa.s

人細(xì)胞;DU 145 [DU145;DU-145]羥丙基甲基纖維素(30000 mpa.s)HPMC, hydroxypropyl methyl cellulose質(zhì)量規(guī)格：30000 mpa.s,BR

S-180細(xì)胞，腹水瘤細(xì)胞 人細(xì)胞,CRL-2780細(xì)胞 非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO羥丙基甲基纖維素（4000mpas）HPMC, hydroxypropyl methyl cellulose質(zhì)量規(guī)格：粘度K4m，4000 mpa.s

CWbRL 刺毛鼠肺成纖維樣細(xì)胞雷特格韋Raltegravir質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

CM-M116小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL雷特格韋-d3，鉀鹽Raltegravir-d3, Potassium Salt質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

hDPSCs, 人前牙髓干細(xì)胞7-氨基頭孢烷酸7-Aminocephalosporanic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMYM 人真皮微內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL8-羥基喹哪啶(>98%,BR)8-Hydroxyquinaldine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

卵巢上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)9,10-二溴蒽(>98%,BR)9,10-Dibromoanthracene質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

CD53 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD53 (aa 107-181) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 7-二乙氨基-4-甲基(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)7-Diethylamino-4-methylcoumarin

人基質(zhì)細(xì)胞cDNAHHGMC cDNA甲基鈣黃綠素藍(lán)水合物[用于配位滴定銅時(shí)的指示劑]質(zhì)量規(guī)格：用于配位滴定銅時(shí)的指示劑Methyl Calcein Blue Hydrate

LCC9細(xì)胞，人癌抗雌激素耐藥株 草魚(yú)*細(xì)胞,CIK細(xì)胞 肝星形細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)6,7-亞甲二氧基-4-甲基-3-馬來(lái)酰亞胺(>98.0%(HPLC)(N))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(N)6,7-Methylenedioxy-4-methyl-3-maleimidocoumarin

293FT(人胚腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×24-甲基-6,7-亞甲基二氧代(>99.0 %(GC))質(zhì)量規(guī)格： >99.0 %(GC)4-Methyl-6,7-methylenedioxycoumarin

HPF Pellet 人團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人海馬趾神經(jīng)細(xì)胞裂解物HN-h L7-甲氧基-3-羧酸(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)7-Methoxycoumarin-3-carboxylic Acid

大鼠嗅鞘細(xì)胞提取物 Rat Brain: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells DerivativesAPCS Others Mouse 小鼠 APCS / SAP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 十二烷基二甲基芐溴化，英文名或英文縮寫(xiě)：Benzyldodecyldimetxylammonium bromide，級(jí)別：激光級(jí)，95%，規(guī)格：100克

人胚胎，皮膚，肌肉;M-7三肖醋鉍 Bismuth nitnctq pqntchydrctq 10032-06-0

RK1 Others Canine 狗 kA / RK1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 基甲醛，英文名或英文縮寫(xiě)：formide，級(jí)別：BR，98%，規(guī)格：0.25毫升

CM-H001人肺微內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL堿性瓊脂平板shēng huà shì jì容量：5克

SW620細(xì)胞，人細(xì)胞 人細(xì)胞,HSC1細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0905RNaseInhibitor 2500u/1000u Promega原/CNI分裝

1. 大鼠嗅鞘細(xì)胞提取物 Rat Brain: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells Derivatives研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。