本公司專業(yè)代理ATCC細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)小鼠輸尿管上皮細(xì)胞提取物 Mouse Ureter: Normal Ureter Derivatives的說明書或價(jià)格信息，請來電咨詢。

小鼠輸尿管上皮細(xì)胞提取物 Mouse Ureter: Normal Ureter Derivatives     
 小鼠輸尿管上皮細(xì)胞提取物是從小鼠原代輸尿管上皮細(xì)胞提取的，小鼠原代輸尿管上皮細(xì)胞從正常小鼠輸尿管組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于。
細(xì)胞種類：

基本共性:
1、小鼠輸尿管上皮細(xì)胞提取物 Mouse Ureter: Normal Ureter Derivatives所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。
2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體，毫無例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器，在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
7、
8、細(xì)胞都具有運(yùn)動性，包括細(xì)胞自身的運(yùn)動和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動
培養(yǎng)操作:
1）小鼠輸尿管上皮細(xì)胞提取物 Mouse Ureter: Normal Ureter Derivatives復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

IFNA14 Others Mouse 小鼠 IFNA14 / Ierferon alpha-14 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 三(4,7-二苯基-1,10-菲繞啉酯)氯化鈉釕（1mM 溶液）Tris(bathophenanthrolinedisulfonate)ruthenium(II) sodium salt solution質(zhì)量規(guī)格：1mM，BC

JF305 *癌胰蛋白酶原Trypsinogen >2500U/mg from bovine pancreas質(zhì)量規(guī)格：BC

DU 145人細(xì)胞 DU 145 human prostate cancer cell F-12+10%FBS色胺(>98%,BR)Tryptamine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

CTF1 Protein Human 重組人 Cardioophin-1 / CTF1 蛋白三氧化鎢(>99%,BC)Tungsten (VI) oxide質(zhì)量規(guī)格：>99%,BC

小鼠神經(jīng)皮質(zhì)細(xì)胞(MN-c)(1×106) LncaP, 人細(xì)胞 Human碳化鎢200(>99%,BC)Tungsten carbide-200質(zhì)量規(guī)格：>99%,BC

MRC-5(人胚 ) 5×106cells/瓶×2L-茶氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)L-Theanine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

Promocell C-23130 Fibroblast Growth Medium 3KIT, 成纖維細(xì)胞生長培養(yǎng)基3型套裝 500mlL-赤-鞘氨醇(合成物)L-erythro-Sphingosine (synthetic)質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

前脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基PADM-prf疊氮-赤-鞘氨醇Azido-erythro-sphingosine質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DL-赤-二氫鞘氨醇DL-erythro-Dihydrosphingosine質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMYFD-赤-二氫-D-鞘氨醇-1-磷酸鹽D-erythro-Dihydro-D-sphingosine-1-phosphate質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

JAR細(xì)胞，胚絨毛癌細(xì)胞 人,LTPEP-a-2細(xì)胞 KM3, 人細(xì)胞2'-甲氧基腺;2'-O-甲基腺苷質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR2'-O-Methyladenosine

貓腎細(xì)胞;F81D-纈氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRD-Valine

TNFSF9 Others Mouse 小鼠 4-1BBL / TNFSF9 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2'-脫氧鳥苷-3'-單磷酸二鈉質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR2'-Deoxy-3'-guanylic acid disodium salt

CL-0395NCI-H2227(人小細(xì)胞細(xì)胞)5×106cells/瓶×2N-乙酰-DL-甲硫氨酸質(zhì)量規(guī)格：0.99N-Acetyl-DL-methionine

CADM3 Others Rat 大鼠 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DL-高半胱氨酸質(zhì)量規(guī)格：0.95DL-Homocysteine

小鼠輸尿管上皮細(xì)胞提取物 Mouse Ureter: Normal Ureter DerivativesIL5 Others Mouse 小鼠 IL5 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-(-)樟腦磺酸5克RT，避光

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p75-甲氧基-2-甲基色胺 5-Methoxy-alpha-methyltryptamine,98% 1137-04-8 1G 通用試劑

Dami細(xì)胞，巨核細(xì)胞細(xì)胞 ,MM96L細(xì)胞 人卵巢;PA-1硬脂醋;十八醋 litxium stqcrctq 4482-1-2

615小鼠前瘤株;Fc酸性蛋白酶100克

CD40 Others Human 人 CD40 / TNFRSF5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) PH緩沖液　PH10.0(20℃)NA

1. 小鼠輸尿管上皮細(xì)胞提取物 Mouse Ureter: Normal Ureter Derivatives研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。