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產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
品牌 | 莼試 |
貨號 | CS-2228X |
保存條件 | 低溫冷藏 |
英文名稱 | RatEmbryo:NormalFetalDermalFibroblasts |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細大鼠胎兒真皮成纖維細胞 RatEmbryo:NormalFetalDermalFibroblasts說明書!
大鼠胎兒真皮成纖維細胞 RatEmbryo:NormalFetalDermalFibroblasts
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
大鼠胎兒真皮成纖維細胞 RatEmbryo:NormalFetalDermalFibroblasts | RatEmbryo:NormalFetalDermalFibroblasts | 電詢 |
產(chǎn)品描述:大鼠胎兒真皮成纖維細胞主要分布于黏膜和皮下疏松結(jié)締組織,胞質(zhì)內(nèi)富含嗜堿性顆粒,細胞表面能夠表達高親和力FcεRI,可結(jié)合游離IgE,參與I型超敏反應(yīng)。公司提供的大鼠胎兒真皮成纖維均來自正常大鼠胎兒真皮組織,采用組織塊培養(yǎng)法制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品大鼠胎兒真皮成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒(RatEmbryoPrimaCell:NormalFetalDermalFibroblastsCatNo.3-7540)來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞(如脂肪細胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下,大鼠胎兒真皮成纖維細胞傳10代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和。
冷凍保存細胞之方法?
大鼠胎兒真皮成纖維細胞 RatEmbryo:NormalFetalDermalFibroblasts冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
【培養(yǎng)指南】
大鼠胎兒真皮成纖維細胞 RatEmbryo:NormalFetalDermalFibroblasts對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行產(chǎn)品名稱凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應(yīng)將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶,對細胞造成損害。復(fù)旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨,全國統(tǒng)一價格,本公司出售的所有細胞僅供科研使用。
MCF-7(MCF7)(ATCC來源), 人癌細胞溴化乙錠(EB)Ethidium bromide(EB)質(zhì)量規(guī)格:>95%
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0908 人破骨細胞完全培養(yǎng)基 100mL貝西沙星鹽酸鹽Besifloxacin HCl質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
新生牛眼晶體上皮細胞;NBLE甜菜堿(標準品)Betaine質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
FUCA1 Others Human 人 FUCA1 人細胞裂解液 (陽性對照) 甜菜堿Betaine質(zhì)量規(guī)格:>99%,無水高純
腎上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)尿酸Uric acid質(zhì)量規(guī)格:0.99
LAMP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 LAMP3 / DC-LAMP 人細胞裂解液 (陽性對照) 吡哌酸(標準品)Pipemidic acid質(zhì)量規(guī)格:供檢查用
豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3鹽酸氟奮乃靜(標準品)FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE質(zhì)量規(guī)格:供HPLC法含量測定用
SPC-A1細胞,人 綠猴腎細胞,Vero細胞 CM-M034小鼠肝動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL鴉膽子苦醇(標準品)(+)-Brusatol質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
Sf-9(昆蟲細胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸哌唑嗪(標準品)Prazosin HCl質(zhì)量規(guī)格:含量測定
NHEK.f-c 正常人表皮角質(zhì)形成細胞(NHEK)少年,單一來源 500,000cells 原代神經(jīng)膠質(zhì)細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml7-羥基7-Hydroxycoumarin質(zhì)量規(guī)格:≥97%,BR
CM-R015大鼠胰島細胞完全培養(yǎng)基100mL氯化銣(分子生物學(xué)級)質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級Rubidium chloride
CHN1 Others Human 人 CHN1 / Chimerin 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 多聚賴氨酸質(zhì)量規(guī)格:BRPoly-L-lysine
人晶狀體上皮細胞HLEpiC癸二酸(>96%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>96%,BRDecanedioic acid
長尾綠猴胚胎細胞;4179 病毒轉(zhuǎn)染小鼠細胞,PT-67細胞 SMMC-7721(細胞)脫氫乙酸(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRDehydroacetic acid
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY1036脫羰秋水仙堿質(zhì)量規(guī)格:>98%,進分Demecolcine
大鼠胎兒真皮成纖維細胞 RatEmbryo:NormalFetalDermalFibroblastsA-375 [A375], 人惡性黑素瘤細胞株 HumanN-去甲伊馬替尼-d8質(zhì)量規(guī)格:美國進口N-Desmethyl Imatinib-d8
CES2 Others Mouse 小鼠 CES2 / Carboxylesterase-2 人細胞裂解液 (陽性對照) N-去甲伊馬替尼質(zhì)量規(guī)格:美國進口N-Desmethyl Imatinib
人真皮成纖維細胞-胎兒RNAHEF-f miRNA5 μgN-Boc-N-去甲伊馬替尼質(zhì)量規(guī)格:美國進口N-Boc-N-Desmethyl Imatinib
CXCL12 Others Cynomolgus 食蟹猴 CXCL12 / SDF-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 伊立替康標記物d10質(zhì)量規(guī)格:美國進口Irinotecan Labeled d10
THP-1 人單核細胞細胞6-O-甲基-d3-鳥嘌呤質(zhì)量規(guī)格:美國進口6-O-Methyl-d3-guanine
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度??萍继峁┑募毎袠藴实蔫b定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、售后服務(wù)標準。
保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研,不得用于。