本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應，詳細大鼠胃粘膜上皮細胞 RatGastric:NormalGastricMucosalEpithelialCells說明書！
大鼠胃粘膜上皮細胞 RatGastric:NormalGastricMucosalEpithelialCells

  產(chǎn)品描述：胃粘膜上皮細胞具有很高的更新速度，各種上皮細胞具有不同的代謝周期，處于一種動態(tài)的、精致的平衡之中。胃粘膜由許多胃單位構成的，每個胃單位由頂細胞、壁細胞、主細胞、頸粘液細胞、多能干細胞以及少量的內(nèi)分等多種上皮細胞組成,其中頂細胞、壁細胞、主細胞是胃粘膜最主要的三種細胞。各種上皮細胞均來源于峽部的多能干細胞，每種細胞具有不同的功能和更新速率。細胞分化、增殖和凋亡的改變直接影響到胃粘膜結構的穩(wěn)定,是導致胃相關疾病發(fā)生的原因。公司提供的大鼠胃粘膜上皮細胞，均來自新鮮組織。細胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品大鼠胃粘膜上皮細胞培養(yǎng)試劑盒(RatGastricPrimaCell:NormalGastricMucosalEpithelialCellsCatNo.3-7141)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下，大鼠胃粘膜上皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和。
    冷凍保存細胞之方法？
大鼠胃粘膜上皮細胞 RatGastric:NormalGastricMucosalEpithelialCells冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

【培養(yǎng)指南】
大鼠胃粘膜上皮細胞 RatGastric:NormalGastricMucosalEpithelialCells對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行產(chǎn)品名稱凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。

人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞;HK-2鹽酸克林霉素(標準品)Clindamycin HCl質(zhì)量規(guī)格：>800μg/mg,含量測定

HA Others H5N1 甲型 H5N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸維拉帕米Verapamil HCl質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP32,BR,可用于細胞培養(yǎng)

原代肝實質(zhì)細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml鹽酸維拉帕米（標準品）Verapamil HCl質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

RK1 Others Rat 大鼠 kA / RK1 人細胞裂解液 (陽性對照) 霉酚酸; 麥考酚酸;MPAMycophenolic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0904霉酚酸; 麥考酚酸（標準品）Mycophenolic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%,標準品

AMTN Others Human 人 AMTN / Amelotin 人細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸恩夫韋地 Enfuvirtide Acetate質(zhì)量規(guī)格：BR,>98%

小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-Swiss albinoD-海藻糖無水D-(+)-Trehalose Anhydrous質(zhì)量規(guī)格：≥99%,BR

tTA基因修飾的小鼠(B類);P19-CAG-tTA-1F3 彈性蛋白酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL二醋酸戈那瑞林(LH-RH)Gonadorelin Acetate質(zhì)量規(guī)格：>98%,二醋酸鹽

A549, 人細胞系 Human醋酸戈舍瑞林 Goserelin Acetate質(zhì)量規(guī)格：BR,>98%

NETO1 Others Human 人 NETO1 / BTCL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸亮丙瑞林 Leuprolide Acetate質(zhì)量規(guī)格：BR,>98%

CM-R105大鼠神經(jīng)元細胞完全培養(yǎng)基100mL重酒石酸長春瑞賓(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Vinorelbine Tartrate

CD226 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD22 人細胞裂解液 (陽性對照) 伏立康唑質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRVoriconazole

小鼠腎小管上皮細胞MREpiC加拉碘銨(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRGallamine triethiodide

DU-145細胞，人細胞 小鼠細胞,BC3H1細胞 人肺動脈成纖維細胞HPAFD-氨基葡萄糖硫酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：>96%,BRGlcN-2S, D-Glucosamine-2-sulfate sodium salt

HLF-a(人肺細胞) 5×106cells/瓶×2葡萄糖-6-磷酸脫氫酶質(zhì)量規(guī)格：酶活：>200 NADP units/mg,BCGlucose-6-phosphate dehydrogenase

大鼠胃粘膜上皮細胞 RatGastric:NormalGastricMucosalEpithelialCellsT84(人腺癌肺轉移細胞) 5×106cells/瓶×2特立氟胺質(zhì)量規(guī)格：>99%,二氫乳清酸脫氫酶(DHODH)抑制劑A771726 (Teriflunomide)

HBMEC-c 人類腦部微內(nèi)皮細胞(HBMEC) 500,000cells 腦微內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)當歸酰基戈米辛H(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥96%,標準品Angeloylgomisin H

軟骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)美曲勃龍(R-1881)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRMethyltrienolone

IL6ST Others Rat 大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照) 克羅米通質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRCrotamiton

PA317 小鼠胚胎成纖維細胞L-延胡索乙素質(zhì)量規(guī)格：美國進口L-Tetrahydropalmatine

發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度?？萍继峁┑募毎袠藴实蔫b定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于。