本公司專業(yè)代理ATCC細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)小鼠晶狀體上皮細(xì)胞 MouseEye:NormalLensEpithelialCells的說明書或價(jià)格信息，請(qǐng)來電咨詢。

小鼠晶狀體上皮細(xì)胞 MouseEye:NormalLensEpithelialCells     
 產(chǎn)品描述：哺乳動(dòng)物晶狀體細(xì)胞包括兩種類型：晶狀體纖維細(xì)胞和晶狀體上皮細(xì)胞。單層上皮細(xì)胞覆蓋在纖維前表面。眼睛晶狀體的正常發(fā)育需要晶狀體上皮細(xì)胞不斷地分化，成熟。眼球液體中的生長(zhǎng)因子將促進(jìn)晶狀體上皮細(xì)胞分化。表皮生長(zhǎng)因子促進(jìn)有絲分裂，成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子，生長(zhǎng)因子和促進(jìn)它的遷移和分化。公司提供的小鼠晶狀體上皮細(xì)胞，采用膠原酶消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品小鼠晶狀體上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseEyePrimaCell：NormalLensEpithelialCellsCatNo.3-4519)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠晶狀體上皮細(xì)胞傳5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于。
細(xì)胞種類：

基本共性:
1、小鼠晶狀體上皮細(xì)胞 MouseEye:NormalLensEpithelialCells所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。
2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體，毫無例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器，在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
7、
8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性，包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)
培養(yǎng)操作:
1）小鼠晶狀體上皮細(xì)胞 MouseEye:NormalLensEpithelialCells復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代心肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml鹽酸索他洛爾Sotalol HCl質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

EDAR Others Rat 大鼠 EDAR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) H-89(PKA抑制劑)H-89 2HCl質(zhì)量規(guī)格：>98%,10mg/ml,進(jìn)分

大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL夫西地酸Fusidine質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

HaCaT人永生化表皮細(xì)胞 HaCaT immortalized human epidermal cells DMEM+10% FBS夫西地酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Fusidine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

IFNA4 Protein Rat 重組大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)3-碘-L-酪氨酸3-Iodo-L-tyrosine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

CM-H083人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL膽堿非諾貝特Choline Fenofibrate質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

Hepa 1-6, 小鼠細(xì)胞丙磺舒?；?/span>-D-葡萄糖苷酸Probenecid Acyl β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

人癌細(xì)胞;MDA-MB-453 人角膜成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL諾氟沙星-d5Norfloxacin-d5質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

人口腔角質(zhì)細(xì)胞cDNAHOK cDNA4-含氧諾氟沙星4-Oxo Norfloxacin質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

CCL17 Others Mouse 小鼠 CCL17 / TARC 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) N-羥基諾氟沙星N-Hydroxy Norfloxacin質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

CM-H054人子宮成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL乙酸鑭五水(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRLanthanum (III) acetate, pentahydrate

MDA-MB-231, 人癌細(xì)胞 ,P3-X63-Ag8細(xì)胞 SW 1271 [SW-1271; SW1271](人)L-刀豆氨酸硫酸鹽(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRL-Canavanine sulfate salt

小鼠正常肝細(xì)胞;NCTC 1469 [NCTC1469]馬來酸氟吡汀質(zhì)量規(guī)格：>98%Flupirtine maleate

HA Others H3N2 甲型 H3N2 (A/Brisbane/10/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 馬來酸氟吡汀(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Flupirtine maleate

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM933氟維司群質(zhì)量規(guī)格：>99%,進(jìn)分,ER(雌激素受體)拮抗劑Fulvestrant

小鼠晶狀體上皮細(xì)胞 MouseEye:NormalLensEpithelialCells神經(jīng)前體細(xì)胞分化培養(yǎng)基NPCML-甘-異白二肽,甘氨酰-L-異亮氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRBenzyl bromide

EPHB1 Others Mouse 小鼠 EphB1 / EPHT2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) PR171關(guān)鍵中間體II質(zhì)量規(guī)格：>97%PR171 intermedaite II

人胚;HFL-IPR171關(guān)鍵中間體III質(zhì)量規(guī)格：>97%(alphaS)-alpha-[(4-Morpholinylacetyl)amino]benzenebutanoyl-L-leucyl-L-phenylalanine

F81細(xì)胞，貓腎細(xì)胞 人細(xì)胞,LS174T細(xì)胞 CM-H085人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLPR171關(guān)鍵中間體IV質(zhì)量規(guī)格：>97%Boc-HPh-Leu-Phe-Ome

正常大鼠腎細(xì)胞(EGF受體陽性);NRK49FPneumadin，大鼠質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRPneumadin (rat)

1. 小鼠晶狀體上皮細(xì)胞 MouseEye:NormalLensEpithelialCells研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。