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產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
品牌 | 莼試 |
貨號 | CS-2132X |
保存條件 | 低溫冷藏 |
英文名稱 | MouseBrain:NormalNeuronCells |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應,詳細小鼠神經(jīng)元細胞 MouseBrain:NormalNeuronCells說明書!
小鼠神經(jīng)元細胞 MouseBrain:NormalNeuronCells
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
小鼠神經(jīng)元細胞 MouseBrain:NormalNeuronCells | MouseBrain:NormalNeuronCells | 電詢 |
產(chǎn)品描述:小鼠神經(jīng)元細胞是構(gòu)成結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。細胞體位于腦、脊髓和神經(jīng)節(jié)中,細胞突起可延伸至全身各器官和組織中。神經(jīng)元的主要功能是接受、整合和傳遞信息,具有興奮性、傳導性和可塑性。公司提供的小鼠神經(jīng)元細胞,采用胰酶消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品小鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseBrainPrimaCell:NormalNeuronCellsCatNo.3-4449)來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞(如脂肪細胞、纖維細胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下,小鼠神經(jīng)元細胞傳10代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和。
冷凍保存細胞之方法?
小鼠神經(jīng)元細胞 MouseBrain:NormalNeuronCells冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
【培養(yǎng)指南】
小鼠神經(jīng)元細胞 MouseBrain:NormalNeuronCells對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行產(chǎn)品名稱凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶,對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨,全國統(tǒng)一價格,本公司出售的所有細胞僅供科研使用。
PLC/PRF/5(人亞力山大細胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸右美托咪定Dexmedetomidine HCl質(zhì)量規(guī)格:≥99%,BR
DLD-1(人腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0222SV-HUC-1(人膀胱上皮永生化細胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2地夫可特Deflazacort質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
雜交瘤(B類);Z153A2A5B3A12D-(-)-泛酰內(nèi)酯 D-(-)-Pantolactone質(zhì)量規(guī)格:>99%
MCAM Others Mouse 小鼠 CD146 / MCAM 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸丁咯地爾 Buflomedil HCl質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
C918 人眼脈絡細胞鹽酸丁咯地爾(標準品)Buflomedil HCl質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標準品
CD79B Others Rat 大鼠 CD79B / B29 人細胞裂解液 (陽性對照) 稻瘟靈(標準品) Isoprothiolane質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,97.5%
人椎間盤髓核細胞完全培養(yǎng)基 100mL咪唑乙煙酸(標準品)Imazethapyr質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,98.5%
VERO C1008 (E6)細胞,非洲綠猴腎細胞 CHO/dhFr-(中國倉鼠二氫葉酸還原酶缺陷細胞) 小鼠T細胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA異丙?。藴势罚?/span> Isoproturon solution質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,99.5%
EFNB2 Protein Canine 重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標簽)甲咪唑煙酸(標準品) Imazapic質(zhì)量規(guī)格:分析標準品
V79(倉鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠前細胞;MFC異稻瘟凈標準溶液(10μg/ml,u=6%)Iprobenfos standard solution質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=6%
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0903硫酸多粘菌素B(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Polymyxin B Sulfate
EDEM2 Others Human 人 EDEM2 / C20orf31 人細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸普蘭林肽質(zhì)量規(guī)格:純度≥98.0% Pramlintide Acetate
CL-0401NCI-H446(人小細胞細胞)5×106cells/瓶×2嗎氯貝胺質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Moclobemide
MDBK細胞,牛腎細胞 人慢性髓原細胞,K562細胞 人胚胎,皮膚,肌肉;M-22嗎氯貝胺(標準品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品Moclobemide
草魚腎細胞;GIK黃芪甲苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,分析標準品Astragaloside IV
小鼠神經(jīng)元細胞 MouseBrain:NormalNeuronCellsIGFBP6 Protein Mouse 重組小鼠 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 標簽)鹽酸地芬尼多(標準品)質(zhì)量規(guī)格:供含量測定用Difenidol Hydrochloride
HCC38(人導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 前脂肪細胞培養(yǎng)基PAM鹽酸烏拉地爾質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRUrapidil Hydrochloride
腎成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)鹽酸烏拉地爾(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Urapidil Hydrochloride
PDE1B Others Human 人 PDE1B 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸氟桂利嗪(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Flunarizine Hydrochloride
小鼠細胞;P3/NSI/1-Ag4-1TFA-aa-dU質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRTFA-aa-dU
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度??萍继峁┑募毎袠藴实蔫b定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、售后服務標準。
保存和應用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于。