本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細小鼠輸尿管上皮細胞 MouseUreter：NormalUreterEpithelialCells說明書！
小鼠輸尿管上皮細胞 MouseUreter：NormalUreterEpithelialCells

  產(chǎn)品描述：小鼠輸尿管上皮細胞分離自正常小鼠輸尿管組織內(nèi)皮，輸尿管上皮細胞主要功能：（1）輸尿管連接腎與膀胱。（2）上皮細胞形成完整包膜屏障，輸送尿液至膀胱儲存，防止尿液滲入。公司提供的小鼠輸尿管上皮細胞，采用膠原酶消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品小鼠輸尿管上皮細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseUreterPrimaCell:NormalUreterEpithelialCellsCatNo.3-4302)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，小鼠輸尿管上皮細胞傳5代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和。
    冷凍保存細胞之方法？
小鼠輸尿管上皮細胞 MouseUreter：NormalUreterEpithelialCells冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

【培養(yǎng)指南】
小鼠輸尿管上皮細胞 MouseUreter：NormalUreterEpithelialCells對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行產(chǎn)品名稱凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。復(fù)旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。

人臍帶血單個核細胞 Human依普利酮醇酸鉀鹽 Eplerenone Hydroxyacid Potassium Salt質(zhì)量規(guī)格：美國進口

SLAMF8 Others Mouse 小鼠 SLAMF8 / BLAME 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-氧*度酸4-Oxo Etodolac質(zhì)量規(guī)格：美國進口

正常大鼠腎細胞;NRKN-甲基*度酸N-Methyl Etodolac質(zhì)量規(guī)格：美國進口

PDGFRA Others Rat 大鼠 PDGFRa / CD140a 人細胞裂解液 (陽性對照) 依維莫司-d4Everolimus-d4質(zhì)量規(guī)格：美國進口

膽道癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1mlD 13223-d4 (氟吡汀代謝產(chǎn)物) D 13223-d4 (Flupirtine Metabolite) 質(zhì)量規(guī)格：美國進口

CDK7 & CCNH & MNAT1 Others Human 人 CDK7 & CCNH & MNAT1 Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 丁二酸酐(>98%,BR)Succinic anhydride質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

615小鼠T細胞性瘤株;L7912吐溫60Tween-60質(zhì)量規(guī)格：BR

Eca-109細胞，細胞 人食管鱗癌,KYSE 150細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A酵母多糖 A(>98% (HPLC),BC)Zymosan A from Saccharomyces cerevisiae質(zhì)量規(guī)格：>98% (HPLC),BC

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-C4硫酸鈣(>99%,BR)Calcium sulfate, anhydrous質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/California/07/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 二環(huán)己基碳二亞胺(>99%,BR)DCC, Dicyclohexylcarbodiimide質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0922布林佐胺(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Brinzolamide

PROCR Others Human 人 Epcr / PROCR 人細胞裂解液 (陽性對照) 羅硝唑質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRRonidazole

129小鼠胚胎干細胞 The 129 mouse embryonic stem cells萘酚AS-MX磷酸酯(>98%，BC)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BCNaphthol AS-MX phosphate

U-2 OS細胞，人細胞 黃綠青霉 人正常細胞;Hs 578Bst草酸鉀一水(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCPotassium oxalate, monohydrate

SW 780(人膀胱移行細胞癌) 5×106cells/瓶×2酒石酸氫鈉一水(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSodium bitartrate, monohydrate

小鼠輸尿管上皮細胞 MouseUreter：NormalUreterEpithelialCells人胚;WI-38 [WI38]阿托伐他汀質(zhì)量規(guī)格：美國進口Atorvastatin

DCN Others Human 人 Decorin / DCN / SLRR1B 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-羥基阿托伐他汀內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格：美國進口4-Hydroxy Atorvastatin Lactone

腎小管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)2-羥基阿托伐他汀內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格：美國進口2-Hydroxy Atorvastatin Lactone

IFNA8 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-羥基阿托伐他汀內(nèi)酯-d5質(zhì)量規(guī)格：美國進口2-Hydroxy Atorvastatin Lactone-d5

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-D3阿齊沙坦質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRAzilsartan

發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度?？萍继峁┑募毎袠藴实蔫b定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、售后服務(wù)標準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于。