本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應，詳細小鼠肺大內皮細胞 MouseLung:NormalVeinEndothelialCells說明書！
小鼠肺大內皮細胞 MouseLung:NormalVeinEndothelialCells

  產(chǎn)品描述：小鼠肺大內皮細胞分離自正常小鼠肺組織，呈多邊形鵝卵石狀排列。該細胞在維持內外的動態(tài)平衡，合成和分泌細胞因子和介質，維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。公司提供的小鼠肺大內皮細胞，均來自新鮮組織。細胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品小鼠肺大內皮細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseLungPrimaCell:NormalVeinEndothelialCellsCatNo.3-4071)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下，小鼠肺大內皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和。
    冷凍保存細胞之方法？
小鼠肺大內皮細胞 MouseLung:NormalVeinEndothelialCells冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

【培養(yǎng)指南】
小鼠肺大內皮細胞 MouseLung:NormalVeinEndothelialCells對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行產(chǎn)品名稱凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr異佛手柑內酯Isobergapten質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

RGMA Others Human 人 RGMA 人細胞裂解液 (陽性對照) 異甘草苷（標準品）Isoliquiritin質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

A375 人惡性細胞雷馬曲班Ramatroban;BAY u3405質量規(guī)格：>98%,BR

C6-EGFP-puro(慢病毒構建穩(wěn)定株)大鼠腦細胞 C6-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) of rat brain glioma cells DMEM+10% FBS+2ug/ml puromycin異鉤藤堿(標準品)Isorhynchophylline質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

RSPO2 Protein Human 重組人 FTLS / RSPO2 蛋白 (186 Leu/Pro, Fc 標簽)異葒草苷(標準品)luteolin-6-C-glucoside質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

SPC-A-1細胞， 人細胞,HB細胞 tTA基因修飾的小鼠(B類);P19-CAG-tTA-1D3二甲基亞砜(Standard for GC,≥99.95%(GC))Dimethyl sulfoxide質量規(guī)格：Standard for GC,≥99.95%(GC)

雜交瘤(B類);IB3C10H12A12G2H8F3正癸醇(Standard for GC,≥99.5%(GC))n-Decyl alcohol質量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)

PVRL2 Others Mouse 小鼠 CD112 / PVRL2 人細胞裂解液 (陽性對照) 琥珀酸二乙酯(standard for GC,≥99.6%(GC))Diethyl succinate質量規(guī)格：standard for GC,≥99.6%(GC)

人腦微內皮細胞裂解物HBMECL癸二酸二乙酯(Standard for GC, ≥99.5% (GC))Diethyl sebacate質量規(guī)格：Standard for GC, ≥99.5% (GC)

CD47 Others Rat 大鼠 CD47 人細胞裂解液 (陽性對照) 二十二烷(standard for GC,≥99.0%(GC))Docosane質量規(guī)格：standard for GC,≥99.0%(GC)

大鼠腦膜細胞完全培養(yǎng)基 100mL丙草胺標準溶液(10μg/ml,u=2%)質量規(guī)格：10μg/ml,u=2%Pretilachlor solution

MCF 10A人正常上皮細胞 MCF 10A of normal human mammary epithelial cells MEGM Bullet Kit(Clonetics Corparation CC-3150)+100ng/ml choleratoxin(Sigma C8052)殘殺威標準溶液(10μg/ml,u=4%)質量規(guī)格：10μg/ml,u=4%Propoxur solution

IFNA4 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)氟比洛芬(國產(chǎn))質量規(guī)格：>98%,國產(chǎn)美侖Flurbiprofen

MPC-11(小鼠漿細胞瘤) 5×106cells/瓶×2 BALB/3T3(BALB/C小鼠胚成纖維細胞)氟比洛芬(進口)質量規(guī)格：>98%,原裝進口Flurbiprofen

Hep-2, 人細胞系氟比洛芬（標準品）質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Flurbiprofen

小鼠肺大內皮細胞 MouseLung:NormalVeinEndothelialCells髓核細胞培養(yǎng)基NPCM-prf四氫小檗堿（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Tetrahydroberberine,THB

IL24 Others Human 人 IL-24 / Ierleukin-24 人細胞裂解液 (陽性對照) 通關藤苷I（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Tenacissoside I

DCE 雞胚成纖維細胞通關藤苷G（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Tenacissoside G

CM-M093小鼠胎兒真皮成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL白花前胡丙素（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Praeruptorin C

293T, SV40轉化的人胚腎上皮細胞系半乳糖（標準品）質量規(guī)格：供檢查用D-GALACTOSE 1-[2-(2-AZIDOETHOXY)ETHOXYETHYL]-2,3,4,6-TETRA-O-ACETATE

發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度?？萍继峁┑募毎袠藴实蔫b定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于。