本公司專業(yè)代理ATCC細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)人乳腺上皮細(xì)胞 HumanMammary:NormalMammaryEpithelialCells的說明書或價(jià)格信息，請(qǐng)來電咨詢。

人乳腺上皮細(xì)胞 HumanMammary:NormalMammaryEpithelialCells     
 產(chǎn)品描述：乳腺由假復(fù)層上皮細(xì)胞組成，與肌紅蛋白上皮細(xì)胞一起靜止在基底膜之上，腺體頂點(diǎn)上皮細(xì)胞面對(duì)管道和管腔。乳腺上皮細(xì)胞在成人期的大部分時(shí)間內(nèi)和懷孕期、哺乳期內(nèi)經(jīng)歷生長(zhǎng)、入侵和分化。它們?cè)谔簳r(shí)或出生后腺體發(fā)育的過程中分化并入侵到周圍細(xì)胞外基質(zhì)，在青春期更加活躍，并做為乳腺上皮細(xì)胞樹形成的分支。公司提供的人乳腺上皮細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人乳腺上皮細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品人乳腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanMammaryPrimaCell:NormalMammaryEpithelialCellsCatNo.3-0449)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人乳腺上皮細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于。
細(xì)胞種類：

基本共性:
1、人乳腺上皮細(xì)胞 HumanMammary:NormalMammaryEpithelialCells所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。
2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體，毫無例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器，在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
7、
8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性，包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)
培養(yǎng)操作:
1）人乳腺上皮細(xì)胞 HumanMammary:NormalMammaryEpithelialCells復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

SKOV-3/DDP細(xì)胞，順鉑耐藥株 人細(xì)胞,Ovary細(xì)胞 人真皮微內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHDMEC cDNA油紅O/溶劑紅27/蘇丹紅5BOil red O/Solvent Red 27 質(zhì)量規(guī)格：BS

猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細(xì)胞;RF/6A蘇丹紅G/溶劑紅1/油紅113Sudan red G/Solvent Red 1質(zhì)量規(guī)格：BS

TNFRSF14 Others Human 人 TNFRSF14 / HVEA / HVEM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 蘇丹黑B/溶劑黑3Sudan Black B /Solvent Black 3質(zhì)量規(guī)格：BS(生物染色)

中國(guó)倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1蘇丹紅BSudan Red B/Solvent Red 25質(zhì)量規(guī)格：AR

CASK Others Human 人 CASK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 蘇丹紅7B/溶劑紅19/脂肪紅7BSudan Red 7B/Solvent Red 19質(zhì)量規(guī)格：BS

人胚;CCC-HPF-1非達(dá)霉素Fidaxomicin質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 比枯枯靈,右旋荷包牡丹堿(+)-Bicuculline質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，BR

CL-0280HEL(人紅白細(xì)胞細(xì)胞)5×106cells/瓶×2比枯枯靈,右旋荷包牡丹堿（標(biāo)準(zhǔn)品）(+)-Bicuculline質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

L1細(xì)胞，細(xì)胞 急性T細(xì)胞細(xì)胞),Jurkat細(xì)胞 人皮膚細(xì)胞;SK-MEL-1石杉?jí)A甲(?)-Huperzine A質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，BR

6T-CEM (人T細(xì)胞細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2表沒食子兒茶素EGC 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，BR

FSTL3 Others Mouse 小鼠 FLRG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 偶氮胭脂紅B質(zhì)量規(guī)格：INDAzocarmine B

MLF, 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞偶氮胭脂紅G質(zhì)量規(guī)格：BSAzocarmine G

KLRK1 Others Human 人 NKG2D / CD314 / KLRK1 CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 皮質(zhì)甾酮(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97.0%,標(biāo)準(zhǔn)品Corticosterone

人成纖維細(xì)胞RNAHMF miRNA5 μg二硫化四乙基秋蘭姆質(zhì)量規(guī)格：>97%Disulfiram

兔源細(xì)胞 長(zhǎng)鼻袋鼠腎細(xì)胞，Pt K1細(xì)胞 RBL-1細(xì)胞，大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性細(xì)胞雙硫侖(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Disulfiram

人乳腺上皮細(xì)胞 HumanMammary:NormalMammaryEpithelialCells293T細(xì)胞，人胚腎T細(xì)胞 人細(xì)胞,HO-8910細(xì)胞 人心肌細(xì)胞裂解物HCML戈米辛D(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：＞98.0% (LC&T)，標(biāo)準(zhǔn)品Gomisin D

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-11-甲基黃嘌呤質(zhì)量規(guī)格：>98%1-Methyl Xanthine

IFNA5 Others Human 人 IFNαG / IFNaG / Ierferon alpha-G 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 6-羧基-X-羅丹明質(zhì)量規(guī)格：>95%6-Carboxy-X- rhodamine; 6-ROX

豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S2西侖吉肽質(zhì)量規(guī)格：>97%,integrin抑制劑Cilengitide,EMD121974,NSC 707544

IFNA14 Others Mouse 小鼠 IFNA14 / Ierferon alpha-14 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 柴胡皂苷B2（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Saikosaponin B2

1. 人乳腺上皮細(xì)胞 HumanMammary:NormalMammaryEpithelialCells研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。