上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
人腸內(nèi)皮細胞 HumanIntestinal:NormalIntestinalVeinEndothelialCell
  • 品牌:莼試
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:CS-2012X
  • 價格: ¥880/株
  • 發(fā)布日期: 2019-04-25
  • 更新日期: 2025-03-19
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 莼試
貨號 CS-2012X
保存條件 低溫冷藏
英文名稱 HumanIntestinal:NormalIntestinalVeinEndothelialCells
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書


人腸內(nèi)皮細胞 HumanIntestinal:NormalIntestinalVeinEndothelialCells

產(chǎn)品名稱

英文名稱

價格

人腸內(nèi)皮細胞   HumanIntestinal:NormalIntestinalVeinEndothelialCells

HumanIntestinal:NormalIntestinalVeinEndothelialCells

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   本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應,詳細人腸內(nèi)皮細胞 HumanIntestinal:NormalIntestinalVeinEndothelialCells說明書!
  
產(chǎn)品描述:人腸內(nèi)皮細胞來源于正常人組織,人腸內(nèi)皮細胞其功能為維持內(nèi)外的動態(tài)平衡,合成和分泌細胞因子和介質(zhì),維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。
   
冷凍保存細胞之方法?
人腸內(nèi)皮細胞 HumanIntestinal:NormalIntestinalVeinEndothelialCells冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(或隔夜)液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

【培養(yǎng)指南】
人腸內(nèi)皮細胞 HumanIntestinal:NormalIntestinalVeinEndothelialCells對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.
6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.
將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行產(chǎn)品名稱凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196液氮中的細胞快速融化至37,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶,對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨,全國統(tǒng)一價格,本公司出售的所有細胞僅供科研使用。

EGFL6 Protein Human 重組人 EGFL6 / EGF-L6 蛋白 (His 標簽)竹節(jié)香附素A(標準品)Raddeanin A質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

MDA-MB-468(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 腦平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)梓醇(標準品)Catalpol質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細胞;15P-1紫草素,左旋紫草素(標準品)Shikonin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

人小梁網(wǎng)細胞(HTMC)(5×105)紫草酸(標準品)Lithospermic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

CM-M011小鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL紫丁香酚苷(標準品)Syringin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

大鼠小腦星形膠質(zhì)細胞(RAc)(5×105)甘氨脫氧膽酸鈉(進分)Sodium glycodeoxycholate質(zhì)量規(guī)格:>97%,進分,Sigma G9910

非洲綠猴腎細胞(SV40轉(zhuǎn)化);COS-1 [COS1]?;蛆Z去氧膽酸鈉Sodium taurochenodeoxycholate質(zhì)量規(guī)格:≥97.0%,BR

KM小鼠子瘤株;U27 小鼠上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL甘氨脫氧膽酸(GDCA)glycodeoxycholicacid質(zhì)量規(guī)格:>97%,一水物

mCF, 小鼠成纖維細胞 Mouse衣霉素 Tunicamycin質(zhì)量規(guī)格:>98%,進分

CD200R1L Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200Rla 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲溴東莨菪堿(標準品)Scopolamine methyl bromide質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

SV40T轉(zhuǎn)化人臍內(nèi)皮細胞;PUMC-HUVEC-T1鈷粉(>99%BR)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRCobaltous powder

大鼠中腦縫神經(jīng)細胞(腦脊)(RNr)(1×106)銅粉(>99.5%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,BRCopper powder

CM-H040人粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL三亞乙基硫代磷酰胺質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRTriethylenethiophosphoramide

正常小鼠Leydig細胞;TM3 小鼠子宮頸上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL普拉克索堿質(zhì)量規(guī)格:>98.5%Pramipexole Base

RLFs, 大鼠 Rattus普拉克索堿(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Pramipexole Base

人腸內(nèi)皮細胞 HumanIntestinal:NormalIntestinalVeinEndothelialCellsHET-1A, 人食管上皮細胞地膚子皂苷Ic(標準品)質(zhì)量規(guī)格:僅供鑒別用Momordin Ic

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KM0501 人滑膜細胞完全培養(yǎng)基 100mL地榆皂苷I(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Ziyuglycoside I

小氣道上皮細胞培養(yǎng)基SAEpiCM地榆皂苷II(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Ziyuglycoside II

CLEC10A Others Human CLEC10A / MGL1 / CD301 人細胞裂解液 (陽性對照) 丁香酚(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC99%,標準品Eugenol

大鼠肺大內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL蛋白酶1底物2m,熒光質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRCaspase 1 Substrate 2m (ICE),fluorogenic; Ac-YVAD-AMC

發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度??萍继峁┑募毎袠藴实蔫b定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、售后服務標準。
     
保存和應用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于。

 


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