培養(yǎng)基制備的標(biāo)準(zhǔn)操作：

1. 氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑 在玻璃容器中加入所需蒸餾水的二分之一量，放入一定量的培養(yǎng)基干粉，輕輕攪拌以促進(jìn)溶解；

2.校正pH：高壓滅菌前可用pH計(jì)或精密pH試紙校正培養(yǎng)基的pH值；

3.分裝：液體培養(yǎng)基一般要在滅菌前分裝，分裝時(shí)應(yīng)注意每管的分裝量不應(yīng)高于試管的2/3。瓊脂平板是在培養(yǎng)基高壓滅菌后冷至50-600C時(shí)再傾注平板。

4.質(zhì)量檢查

?無(wú)菌試驗(yàn)：將制好的培養(yǎng)基在350C孵育過夜，判定是否滅菌合格。

?效果檢驗(yàn)：按不同的培養(yǎng)要求，接種相應(yīng)的菌種，觀察細(xì)菌的發(fā)育、菌落形態(tài)、色素、溶血等特征，判斷培養(yǎng)基是否符合要求。

5.保存：液體培養(yǎng)基及瓊脂平板須在40℃的條件下保存，保質(zhì)期一般為一周，如用塑料袋密封，則至多可以保存2周的時(shí)間。

訂購(gòu)信息：

產(chǎn)品名稱：氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑
英文名稱：

每支添加于200ml氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)中

清洗方法： 

1、氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑 新購(gòu)的玻璃器皿 

   除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１～２％的工業(yè)鹽酸中數(shù)小時(shí)，使游離的堿性物質(zhì)除去，再以流水沖凈。對(duì)容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉(zhuǎn)動(dòng)容器使其內(nèi)部表面均沾有鹽酸，數(shù)分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。 

2、用過的玻璃器皿 

凡確無(wú)病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時(shí)沖洗，吸取過化學(xué)試劑的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定數(shù)量后再集中進(jìn)行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必須經(jīng)過適當(dāng)消毒后，將污垢除去，用皂液洗刷，再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿，可用洗液浸泡適當(dāng)時(shí)間后再用清水洗凈洗液有很強(qiáng)的腐蝕作用，使用時(shí)應(yīng)特別小心，避免濺到衣服、身體和其他物品上。

注意事項(xiàng)：

氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑 請(qǐng)佩戴口罩操作，以避免因培養(yǎng)基粉塵而引起系統(tǒng)不適。

干粉培養(yǎng)基容易吸潮結(jié)塊，使用后應(yīng)立即旋緊瓶蓋。

平板厚度過薄容易造成瓊脂水分保持性下降，開裂，自制平板時(shí)需注意培養(yǎng)基的厚度；15-20mL（Φ90mm）體積培養(yǎng)基，平板培養(yǎng)基厚度至少為2mm。

儲(chǔ)存條件及保質(zhì)期→脫水干粉培養(yǎng)基的貯存期一般為二年，需貯存于避光和陰涼干燥的環(huán)境之下，使用后請(qǐng)立即旋緊瓶蓋。

廢物處置→檢測(cè)之后帶菌平板置于121℃下高壓滅菌30分鐘。

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76089775三扶鈰CERIUM(III) TRIFLUOROmetxANESULFONATE  人音猬因子N端(ShhN)免疫試劑盒 Human sonic hedgehog NTerminus,ShhN ELISA Kit

4Bromobenzoicacid對(duì)本酸10克AR  可溶性核因子κB受體活化因子(sRANK)ELISA試劑盒 ，英文名： sRANK ELISA Kit

乙醛合三聚體 Acetaldehyde trimer,≥96.0% 58052805 25G 通用試劑  Ratdeoxypyridinoline,DPDELISA試劑盒大鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

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氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑 乳糖明膠培養(yǎng)基  LactoseGelatin Medium  250克  產(chǎn)氣莢膜梭菌明膠液化試驗(yàn)

TSC瓊脂  TSC Agar  250克  產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計(jì)數(shù)

PY培養(yǎng)基  PY Medium  250克  產(chǎn)氣莢膜梭菌的培養(yǎng)

產(chǎn)芽孢肉湯  Sporulation Broth  250克  產(chǎn)氣莢膜梭菌的產(chǎn)芽孢培養(yǎng)