培養(yǎng)基制備的標(biāo)準(zhǔn)操作：

1. 革蘭氏染色液試劑盒說明書在玻璃容器中加入所需蒸餾水的二分之一量，放入一定量的培養(yǎng)基干粉，輕輕攪拌以促進(jìn)溶解；

2.校正pH：高壓滅菌前可用pH計(jì)或精密pH試紙校正培養(yǎng)基的pH值；

3.分裝：液體培養(yǎng)基一般要在滅菌前分裝，分裝時(shí)應(yīng)注意每管的分裝量不應(yīng)高于試管的2/3。瓊脂平板是在培養(yǎng)基高壓滅菌后冷至50-600C時(shí)再傾注平板。

4.質(zhì)量檢查

?無菌試驗(yàn)：將制好的培養(yǎng)基在350C孵育過夜，判定是否滅菌合格。

?效果檢驗(yàn)：按不同的培養(yǎng)要求，接種相應(yīng)的菌種，觀察細(xì)菌的發(fā)育、菌落形態(tài)、色素、溶血等特征，判斷培養(yǎng)基是否符合要求。

5.保存：液體培養(yǎng)基及瓊脂平板須在40℃的條件下保存，保質(zhì)期一般為一周，如用塑料袋密封，則至多可以保存2周的時(shí)間。

訂購信息：

產(chǎn)品名稱：革蘭氏染色液試劑盒說明書
英文名稱：Gram Staining Kit

產(chǎn)品用途：用于細(xì)菌革蘭氏染色

產(chǎn)品用法

1.涂片經(jīng)火焰固定，加（結(jié)晶紫溶液）溶液A染1分鐘，用清水沖去染液。

2.加（碘液）溶液B染1分鐘，水洗。

3.加（脫色液）溶液C，不時(shí)搖動玻片約100秒，至無紫色脫落為止，水洗。

4.加溶液D，染1分鐘，水洗。

5.干后油鏡鏡檢。陽性菌呈紫色、陰性菌呈淡紅色

清洗方法： 

1、革蘭氏染色液試劑盒說明書新購的玻璃器皿 

   除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１～２％的工業(yè)鹽酸中數(shù)小時(shí)，使游離的堿性物質(zhì)除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉(zhuǎn)動容器使其內(nèi)部表面均沾有鹽酸，數(shù)分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。 

2、用過的玻璃器皿 

凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時(shí)沖洗，吸取過化學(xué)試劑的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定數(shù)量后再集中進(jìn)行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必須經(jīng)過適當(dāng)消毒后，將污垢除去，用皂液洗刷，再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿，可用洗液浸泡適當(dāng)時(shí)間后再用清水洗凈洗液有很強(qiáng)的腐蝕作用，使用時(shí)應(yīng)特別小心，避免濺到衣服、身體和其他物品上。

注意事項(xiàng)：

革蘭氏染色液試劑盒說明書請佩戴口罩操作，以避免因培養(yǎng)基粉塵而引起系統(tǒng)不適。

干粉培養(yǎng)基容易吸潮結(jié)塊，使用后應(yīng)立即旋緊瓶蓋。

平板厚度過薄容易造成瓊脂水分保持性下降，開裂，自制平板時(shí)需注意培養(yǎng)基的厚度；15-20mL（Φ90mm）體積培養(yǎng)基，平板培養(yǎng)基厚度至少為2mm。

儲存條件及保質(zhì)期→脫水干粉培養(yǎng)基的貯存期一般為二年，需貯存于避光和陰涼干燥的環(huán)境之下，使用后請立即旋緊瓶蓋。

廢物處置→檢測之后帶菌平板置于121℃下高壓滅菌30分鐘。

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dATP，3Na脫氧腺苷三嶙酸三鈉200uBR，98%  HumanCompleme1q,C1qELISA試劑盒人補(bǔ)體1q(C1q)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

15912751三本基丙基化鏻Tripxenylpropylphosphonium bromide  Humanfattyacidbindingprotein,FABPELISAKit人脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

HSF鐵蛋白(馬脾)100uBR，1020u/mg  牛白細(xì)胞介素2(IL2)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

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