培養(yǎng)基制備的標(biāo)準(zhǔn)操作：

1. 磷酸鹽緩沖稀釋液（ph7.2）品牌在玻璃容器中加入所需蒸餾水的二分之一量，放入一定量的培養(yǎng)基干粉，輕輕攪拌以促進溶解；

2.校正pH：高壓滅菌前可用pH計或精密pH試紙校正培養(yǎng)基的pH值；

3.分裝：液體培養(yǎng)基一般要在滅菌前分裝，分裝時應(yīng)注意每管的分裝量不應(yīng)高于試管的2/3。瓊脂平板是在培養(yǎng)基高壓滅菌后冷至50-600C時再傾注平板。

4.質(zhì)量檢查

?無菌試驗：將制好的培養(yǎng)基在350C孵育過夜，判定是否滅菌合格。

?效果檢驗：按不同的培養(yǎng)要求，接種相應(yīng)的菌種，觀察細(xì)菌的發(fā)育、菌落形態(tài)、色素、溶血等特征，判斷培養(yǎng)基是否符合要求。

5.保存：液體培養(yǎng)基及瓊脂平板須在40℃的條件下保存，保質(zhì)期一般為一周，如用塑料袋密封，則至多可以保存2周的時間。

訂購信息：

產(chǎn)品名稱：磷酸鹽緩沖稀釋液（ph7.2）品牌
英文名稱：

用于樣品稀釋

清洗方法： 

1、磷酸鹽緩沖稀釋液（ph7.2）品牌新購的玻璃器皿 

   除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１～２％的工業(yè)鹽酸中數(shù)小時，使游離的堿性物質(zhì)除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉(zhuǎn)動容器使其內(nèi)部表面均沾有鹽酸，數(shù)分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。 

2、用過的玻璃器皿 

凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時沖洗，吸取過化學(xué)試劑的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定數(shù)量后再集中進行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必須經(jīng)過適當(dāng)消毒后，將污垢除去，用皂液洗刷，再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿，可用洗液浸泡適當(dāng)時間后再用清水洗凈洗液有很強的腐蝕作用，使用時應(yīng)特別小心，避免濺到衣服、身體和其他物品上。

注意事項：

磷酸鹽緩沖稀釋液（ph7.2）品牌請佩戴口罩操作，以避免因培養(yǎng)基粉塵而引起系統(tǒng)不適。

干粉培養(yǎng)基容易吸潮結(jié)塊，使用后應(yīng)立即旋緊瓶蓋。

平板厚度過薄容易造成瓊脂水分保持性下降，開裂，自制平板時需注意培養(yǎng)基的厚度；15-20mL（Φ90mm）體積培養(yǎng)基，平板培養(yǎng)基厚度至少為2mm。

儲存條件及保質(zhì)期→脫水干粉培養(yǎng)基的貯存期一般為二年，需貯存于避光和陰涼干燥的環(huán)境之下，使用后請立即旋緊瓶蓋。

廢物處置→檢測之后帶菌平板置于121℃下高壓滅菌30分鐘。

litxiumxy7noxidemonohydrate單水氫氧化5克4N  纖維蛋白溶酶(PLASMIN)活性比色法定量檢測試劑盒20次

1834382465溴2嘧啶5Bromo2iodopyrimidine  RabbitCoisolELISAKit兔子皮質(zhì)醇(Coisol)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

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DNA產(chǎn)物純化Kitshēng huà shì jì容量：RT100克  HumanAquaporin3,AQP3ELISA試劑盒人水通道蛋白3(AQP3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

3苯基酚 3Phenylphenol,97% 580518 1G 通用試劑  HumanCompleme3splitproduct,C3SPELISAKit人補體3裂解產(chǎn)物(C3SP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

錳片/錳/金屬錳/Manganese AR，99.95% 25克 國產(chǎn)/進口  人26S蛋白酶體(26S PSM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

磷酸鹽緩沖稀釋液（ph7.2）品牌11059 GAM 半固體培養(yǎng)基 250g/瓶 用于厭氧菌的保存，若需要，每100ml 培養(yǎng)基中可選擇性添加 1 支21004 和 1 支 21005  incubation media 11059 GAM 半固體培養(yǎng)基 250g/瓶 用于厭氧菌的保存，若需要，每100ml 培養(yǎng)基中可選擇性添加 1 支21004 和 1 支 21005

11040 GAM 瓊脂 250g/瓶 用于厭氧菌的培養(yǎng)，若需要，每100ml 培養(yǎng)基中可選擇性添加 1 支21004 和 1 支 21005  incubation m