公司采用的大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1 TIMP-1 elisa檢測(cè)試劑盒多少錢全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1 TIMP-1 elisa檢測(cè)試劑盒多少錢  Rat TIMP-1 ELISA Kit
【實(shí)驗(yàn)用途】Tissue inhibitors of metalloproteinases，TIMPs，TIMP-1基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1。TIMPs的作用機(jī)理，可能是通過(guò)其17～19位上的亮氨酸—纈氨酸—異亮氨酸與MMP的S1′-S2′-S3′區(qū)結(jié)合，與MMP第16位上天冬氨酸殘基的羧基和其活性中心的鋅結(jié)合，從而抑制其活性。TIMPs不僅能與酶的催化位點(diǎn)結(jié)合，使酶失活，還能與酶原的某些位點(diǎn)結(jié)合，阻止酶原活化。調(diào)節(jié)基質(zhì)金屬蛋白酶的活化及蛋白活性。其家族共有四個(gè)成員：TIMP-1，TIMP-2，TIMP-3，TIMP-4。TIMP-1可由多種細(xì)胞產(chǎn)生，通過(guò)非共價(jià)鍵結(jié)合抑制MMPs的活性。所提供的elisa檢測(cè)試劑盒是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定elisa檢測(cè)試劑盒（ELISA）。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測(cè)相抗體也為多克隆抗體，經(jīng)生物素（biotin）標(biāo)記。樣品和生物素標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng)；經(jīng)過(guò)PBS或TBS的徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測(cè)因子呈正相關(guān)。
試劑準(zhǔn)備：
1. 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1 TIMP-1 elisa檢測(cè)試劑盒多少錢使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準(zhǔn)備7個(gè)稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的EP管，每個(gè)EP管中加入150μL的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進(jìn)行30倍稀釋。

試劑配制：
1、大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1 TIMP-1 elisa檢測(cè)試劑盒多少錢酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事項(xiàng)：
1. 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1 TIMP-1 elisa檢測(cè)試劑盒多少錢試劑盒使用前請(qǐng)保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請(qǐng)廢棄。
2. 微量試劑運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置，會(huì)使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請(qǐng)1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?，F(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶完全溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過(guò)50℃）使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫。
4. 不同批號(hào)的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，zui好使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無(wú)微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測(cè)時(shí)建議作雙孔檢測(cè)。
7. 試驗(yàn)中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴(yán)禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗(yàn)結(jié)果。
8. 試驗(yàn)中請(qǐng)穿著試驗(yàn)服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測(cè)血液或者其他體液標(biāo)本時(shí)，請(qǐng)按國(guó)家生物試驗(yàn)室安全防護(hù)條列執(zhí)行。
梭菌屬測(cè)定用培養(yǎng)基250g用于梭菌屬細(xì)菌檢測(cè)

胺藍(lán)-DNA酶瓊脂 Toluidine Blue DNAse Agar 用于核糖核酸酶檢測(cè)

C.L.E.D 培養(yǎng)基 C.L.E.D Medium 250 用于尿液中微生物的選擇性分離培養(yǎng)(OXOID方法)

梭菌增菌培養(yǎng)基250g/瓶用于梭菌的增菌培養(yǎng)incubationmedia梭菌增菌培養(yǎng)基250g/瓶用于梭菌的增菌培養(yǎng)

SimmonsCitrateAgar
BPLS瓊脂 250(g)  incubation media BPLS瓊脂 250(g)

改良BPLS瓊脂 250(g)  incubation media 改良BPLS瓊脂 250(g)

XLT4瓊脂 250(g)  incubation media XLT4瓊脂 250(g)

MLCB瓊脂 250(g)  incubation media MLCB瓊脂 250(g)
水解酪蛋白胨(MH)瓊脂28050250g適用于法進(jìn)行藥敏試驗(yàn)。

Peptone 蛋白胨 500g incubation media Peptone 蛋白胨 500g

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NeutralRed-bileSaltPeptoneGlucoseMedium

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